Reseptörler nerede, ne iş görür? Aşağıdan bir sisteme dokunun.
Kannabinoid reseptörleri vücudunuzun neresinde, orada ne iş görüyor ve CBD hakkında gerçekte ne biliniyor? Gerçek anatomi, gerçek veri ve gerçek molekül yapısıyla. Sınıfta kullanmak için ders modu ve sınıf kipi; Herkes, Öğrenci ve Uzman için üç anlatım düzeyi.
28 bölge321 kaynakVeri: Human Protein Atlas, BodyParts3D, Z-Anatomy, RCSB PDBSon güncelleme:
Bu sayfada neler var?
Etkileşimli 3B · gerçek anatomi ve gerçek veri
Kannabinoid reseptörleri vücudunuzun neresinde?
Yaklaşık 1,4 MB indirilir.
Anlatım
Üreme organları
Bölgeler
Beyin
Hormon bezleri
Sinirler ve duyular
Göğüs
Sindirim ve metabolizma
Böbrek ve idrar yolu
Bağışıklık ve kan yapımı
Damarlar ve deri
Kas ve hareket
Üreme organları
Nasıl okunur? Bir bölge seçin ya da haritada parlayan noktaya dokunun.
Dolu ışık CB1, halka CB2 reseptörü. Her bölgenin kendi rengi var; renk yalnız bölgeyi ayırt ettirir.
Işığın gücü, insan dokusunda ölçülen reseptör geni düzeyidir (Human Protein Atlas). Karaciğerin noktası bu yüzden sönük: sağlıklı karaciğerde reseptör az.
Yukarıdaki katman seçiciyle başka reseptörleri, endokannabinoidleri yapan ve yıkan enzimleri, CBD ile THC'yi yıkan karaciğer enzimlerini de görebilirsiniz.
Her bilginin yanında kaynağı ve kanıt türü (insan, hayvan, hücre) yazar. Anlatım düzeyini yukarıdan değiştirebilirsiniz.
Sürükleyerek döndürün. Yakınlaşmak için + ve − düğmeleri; bilgisayarda Ctrl ya da ⌘ ile tekerlek, telefonda iki parmak.
Endokannabinoid sistem nedir?
Sinir sisteminde yaygın bir düzenleyici sistemdir: sinir sisteminin gelişiminde, sinir hücreleri arasındaki bağlantıların güçlenip zayıflamasında ve hasara verilen yanıtta rol oynar. Üç parçası vardır: reseptörler, vücudun kendi kannabinoidleri ve bunları yapan ve yıkan enzimler. En bol reseptör CB1'dir. THC gibi dışarıdan alınan kannabinoidler etkilerini bu reseptörler üzerinden gösterir. Lu ve Mackie 2016Derleme
CB1 beyinde özellikle beyin kabuğunda, hipokampusta, amigdalada, bazal gangliyonlarda ve beyincikte yoğundur; çoğu sinir hücrelerinin uçlarında durur ve sinyal iletimini ayarlar. Mackie 2005DerlemeHerkenham 1990İnsan dokusuHayvan CB2 ise en çok bağışıklık dokularında bulunur. Galiègue 1995İnsan dokusuMunro 1993HayvanHücre / laboratuvar
Haritadaki 28 bölge
Noktaların parlaklığı, Human Protein Atlas'ın insan dokularında ölçtüğü reseptör geni RNA düzeyidir (nTPM; CNR1 = CB1, CNR2 = CB2). RNA düzeyi proteinin nerede ve ne kadar olduğunu tam göstermez; beyinde CB1 çoğunlukla akson ve sinir uçlarında, yani RNA'nın yapıldığı hücre gövdesinden uzakta durur. Mackie 2005Derleme
Beyin kabuğu: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1'in en yüksek ölçüldüğü doku. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İnsan beyninde CB1 reseptörü beyin kabuğunun her bölgesinde bulunur, ama yoğunluğu yerden yere değişir. En yoğun olduğu yerler alın ve limbik loblardaki, üst düzey düşünmenin yürüdüğü "çağrışım" alanları; en seyrek olduğu yerler birincil duyu ve hareket alanlarıdır. Sol yarıkürede dil işleviyle ilişkili bölgelerde de görece yüksektir.
Hipokampus bölgesi: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
CB1 reseptörü hipokampusta özellikle bir grup ketleyici (GABA salan) sinir hücresinin uçlarında toplanır. Endokannabinoidler bu uçlarda GABA salınımını kısa süreliğine azaltır; sinyal alıcı hücreden geriye doğru gelir.
Amigdala: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İnsan beyninde yapılan ölçümlerde amigdalada kannabinoid reseptörü bol bulundu. Amigdalanın bir bölümü (bazolateral amigdala), tehdidi fark etmede ve öğrenilmiş bir korkunun zamanla sönmesinde önemli rol oynar. Sıçan ve farelerde reseptör (CB1) burada, fren görevi gören (GABA salan) bir grup sinir hücresinin uçlarında toplanıyor ve bu freni hafifletiyor.
Hipotalamus: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Hipotalamus vücudun beslenme durumunu algılar, iştahı ve enerji dengesini ayarlar; bunu en çok iştahı azaltan leptin hormonunun sinyaliyle yapar. Ölüm sonrası incelenen insan beyninde hipotalamustaki sinir hücreleri CB1'in yapım talimatını (mRNA) orta düzeyde taşıyordu. Farelerde CB1, hipotalamusta iştahı ayarlayan maddeleri üreten hücrelerde bulundu.
Bazal gangliyonlar: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Beyin dilimlerinde kannabinoid reseptörü bağlanması en yoğun olarak bazal gangliyonların çıkış çekirdeklerinde (globus pallidus ve substantia nigra), ayrıca hipokampus ve beyincikte görüldü. Bu dağılım insan dahil incelenen memelilerde benzerdi ve kannabinoidlerin harekette rol aldığına işaret ediyor.
Beyincik: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Beyincikteki Purkinje hücreleri uyarıldığında endokannabinoid salar; bu, onlara gelen uyarıcı sinyali onlarca saniye boyunca azaltır. Hücreler böylece kendi girdilerini ayarlayabilir.
Hipofiz: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 RNA'sı beyin kabuğuna (18,6) yakın, hipotalamusun (9,0) yaklaşık iki katı; CB2 ölçülmedi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Hipofizde CB1 reseptörünün RNA'sı yüksek düzeyde ölçülür; beyin kabuğuna yakındır. İnsan hipofiz dokusunda CB1 en çok kortikotrop denen hormon hücrelerinde ve folikülostellat (yıldızsı) hücrelerde bulundu; prolaktin ve büyüme hormonu salan hücrelerin bir kısmında da vardı. Araştırmacılar bunun stres yanıtının denetimiyle ilgili olabileceğini düşünüyor. İnsan hipofizinde endokannabinoidler (anandamid ve 2-AG) de ölçüldü.
Böbrek üstü bezi: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 orta düzeyde; CB2 ölçülmedi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Böbrek üstü bezi stres sırasında salınan hormonları üretir: dış katmanı (kabuk) steroid hormonları, iç kısmı (medulla) adrenalini. İnsan böbrek üstü kabuğunda CB1 bulundu, CB2 bulunmadı. Laboratuvarda insan böbrek üstü kabuğu hücrelerinde anandamid, steroid hormonlarının salınımını azalttı; CB1'i engelleyen bir madde bu etkiyi geri çevirdi. Tavşanlarda kannabinoidler adrenalin salınımını azalttı; ama bezin kendisinde CB1 bulunamadı, araştırmacılar etkinin bezi uyaran sinir uçlarından olduğunu düşünüyor.
Tiroid: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İnsan tiroidinde CB1 reseptörünün RNA'sı orta düzeyde ölçülür. Sıçan tiroidinde CB1 hem foliküler hem parafoliküler hücrelerde görüldü. Sıçanlara verilen sentetik bir kannabinoid, kandaki tiroid hormonlarını (T3 ve T4) 4 saat içinde yaklaşık %30 azalttı; CB1'i engelleyen bir madde bunu önledi.
Omurilik: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Doku uzlaşı verisinde bütün omurilik dokusunun ortalaması; hayvan çalışmalarında reseptör arka boynuzun yüzeyinde yoğunlaşıyor. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Sıçan omuriliğinde CB1 en çok, ağrı sinyallerinin ilk işlendiği arka boynuzun yüzey katmanlarında görüldü; büyük kısmı buradaki ara sinir hücrelerindeydi. Omuriliğe duyu sinyali taşıyan sinir hücrelerinin bir bölümü de CB1 üretir; bunlar çoğunlukla orta ve büyük boyutlu hücrelerdir.
Retina: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. HPA'da gözden yalnız retina ölçülüyor; ön bölümdeki siliyer cisim bu veride yok. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Göz içi basıncı, gözün ön bölümünü dolduran sıvının üretimiyle dışarı akışı arasındaki dengeye bağlıdır. Ölüm sonrası incelenen insan gözlerinde CB1 reseptörü, bu sıvıyı üreten siliyer cisimde ve sıvının dışarı süzüldüğü trabeküler ağda belirgindi; aynı dokularda vücudun kendi kannabinoidleri de ölçüldü.
Akciğer: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Akciğer dokusunun bütününde CB1 RNA'sı düşük; CB2 çok az. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Akciğer dokusunun bütününde CB1 reseptörünün RNA'sı düşük ölçülür, ama reseptör hava yollarında belirli noktalarda iş görür. Laboratuvarda, 88 kişiden alınan bronş parçalarında bazı kannabinoidler sinir uyarısıyla oluşan bronş kasılmasını CB1 üzerinden azalttı; reseptör kasın kendisinde değil, ona gelen sinirin ucundaydı. Kobay ve sıçanlarda vücudun kendi kannabinoidi anandamid akciğer dokusunda üretildi ve hava yolu sinirlerinin uçlarındaki CB1 üzerinden bronşların tepkisini iki yönde ayarladı.
Meme: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 RNA'sı yüksek; CB2 ölçülmedi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Meme dokusunda CB1 reseptörünün RNA'sı yüksek ölçülür; CB2'ninki ölçülemeyecek kadar azdır. Derlemeye göre CB1 ve CB2 meme bezinde bulunur. Meme bezi büyük ölçüde yetişkinlikte gelişir; bir laboratuvar çalışmasında endokannabinoid yıkım enzimi FAAH bu gelişimde önemli çıktı: anandamid düzeyini ve buna bağlı CB1 etkinleşmesini ayarlayarak bez hücrelerinin farklılaşmasını yönlendirdi.
Kalın bağırsak · ince bağırsak: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 kalın bağırsakta 10,0, ince bağırsakta 8,1; CB2 ince bağırsakta 3,1, kalın bağırsakta 0,2. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Endokannabinoid sistem sindirim kanalının her yerinde bulunur: bağırsak sinir ağında, bağırsak yüzeyinin hücrelerinde ve bağışıklık hücrelerinde. Bağırsak hareketi, salgı, iştah, bulantı, bağırsak duyarlılığı ve iltihabın ayarında rol oynar.
Mide: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Organın bütününde CB1 orta düzeyde; insan mide iç yüzeyinde asit salgılayan hücrelerde gösterildi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Mide iç yüzeyinde asit salgılayan hücreler CB1 reseptörü taşır: bulguları normal çıkan insan mide biyopsilerinde CB1, mide iç yüzeyinde yalnız bu hücrelerde görüldü. İnsan dokusunda midede CB1 ve CB2'nin, mideyi beyne bağlayan vagus sinirinde CB1'in RNA'sı bulundu. Sıçanda CB1 mide duvarındaki sinirlerde yer aldı; kannabinoidler mide asidini bu sinirler üzerinden azalttı ve mideyi stresin yol açtığı yaralardan korudu.
KaraciğerYağ metabolizması; hastalıkta artan reseptör
CB1çok az
CB2çok az
Karaciğer: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Sağlıklı karaciğer dokusunda iki reseptörün RNA'sı da çok az. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Sağlıklı karaciğerde reseptörler azdır, ama hastalıkta öne çıkar: siroz örneklerinde ve yara dokusu yapan karaciğer hücrelerinde CB1 belirgin arttı. Farelerde karaciğerdeki CB1 yağ yapımını artırdı ve yağlı beslenmeye bağlı kilo alımına katkıda bulundu.
Yağ dokusu: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 RNA'sı beyin kabuğundaki en yüksek değere (18,6) çok yakın; CB2 çok az. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Yağ dokusunda CB1 reseptörünün RNA'sı, beyin kabuğuna çok yakın düzeyde ölçülür. İnsan yağ hücreleri hem CB1 hem CB2 taşır ve kendi endokannabinoidlerini üretir. CB1'in uyarılması insan yağ hücrelerinde şeker alımını, fare yağ hücrelerinde yağ yapımını artırdı.
Pankreas: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Organın bütününde CB1 RNA'sı düşük; CB2 ölçülmedi. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Pankreasın bütününde CB1 reseptörünün RNA'sı düşük ölçülür. Ama hormon salgılayan küçük hücre kümeleri olan Langerhans adacıklarında endokannabinoid sistemin parçaları bir arada bulunur: organ bağışçılarından alınan insan adacıkları CB1 ve CB2 taşıdı, ayrıca 2-AG'yi yapan ve yıkan enzimleri içeriyordu. Adacıktaki 2-AG miktarı ortamdaki şekerle değişti.
Böbrek: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Organın bütününde iki reseptörün RNA'sı da çok az; CB1 belli kanalcık hücrelerinde yoğunlaşıyor (insan dokusu çalışması). Human Protein Atlasİnsan dokusu
Böbreğin bütününde iki reseptörün de RNA'sı çok az ölçülür, ama CB1 belli hücrelerde yoğunlaşır. İnsan böbreğinde CB1; süzülen sıvının yüzde 70–80'inin geri emildiği ilk kıvrımlı kanalcığın (proksimal tübül) ve ikinci kıvrımlı kanalcığın (distal tübül) hücrelerinde, ayrıca toplayıcı kanallardaki ara hücrelerde belirgin olarak bulundu; yetişkin ve cenin böbreğinde dağılım benzerdi. Aynı çalışmada CB2 bulunmadı; başka bir çalışma ise ileri diyabetik böbrek hastalığı olan kişilerin böbrek örneklerinde CB2'nin azaldığını bildirdi. Yani böbrekte CB2 konusunda bulgular uyuşmuyor. Bir derlemeye göre böbrekte öne çıkan endokannabinoid reseptörü CB1'dir.
İdrar kesesi: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Kesenin bütününde CB1 orta düzeyde; CB2'nin RNA'sı çok az. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İnsan idrar kesesinde iki reseptör de hem iç yüzeyde (ürotelyum) hem kas katmanında (detrüsör) gösterildi. Bir çalışmada iki katmanda da CB1'in RNA'sı CB2'ninkinden fazlaydı; sıçan, maymun ve insan kesesini birlikte inceleyen başka bir çalışmada ise CB2 iç yüzeyde (mukoza) kas katmanından fazlaydı ve iç yüzeyin hemen altındaki duyu sinirlerinde de bulundu. İnsan kesesinin iç yüzeyinde anandamidi yıkan enzim (FAAH) de bulunur ve CB2 ile aynı yerdedir. Laboratuvarda insan kesesinden alınan kas şeritlerinde iki reseptörün uyarılması, elektrikle oluşturulan kasılmayı azalttı.
Dalak: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB2'nin en yüksek ölçüldüğü doku; bademcik 7,0 ve lenf düğümü 6,9 izliyor. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İkinci kannabinoid reseptörü (CB2), dalağın bağışıklık hücrelerinden tanımlandı. İnsan dokularında CB2 bağışıklık organlarında CB1'den 10–100 kat fazladır; kan hücreleri arasında en çok B lenfositlerinde bulunur.
Bademcik · lenf düğümü: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB2 bademcikte 7,0, lenf düğümünde 6,9: dalaktan (8,4) sonra en yüksek iki doku. CB1 bademcikte 3,5, lenf düğümünde 2,9. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Bademcikte CB2 reseptörü bol bulunur: ölçülen CB2 RNA'sı, beyindeki CB1 miktarına denk çıktı. Lenf organlarında CB2 en çok B lenfositlerinde, yani bir tür bağışıklık hücresinde bulunur.
Kemik iliği: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. HPA'da kemik dokusu ölçülmüyor; değer kemik iliğinin. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Kemik sürekli yenilenir: kemik yapan hücreler yeni kemik örer, kemik yıkan hücreler eskisini söker. Bu hücrelerin ikisi de CB2 reseptörü taşır ve kendi endokannabinoidlerini üretir. CB2'si olmayan farelerde yaşla gelen kemik kaybı belirgin hızlandı; insanda da CB2 genindeki bazı farklılıklar, menopoz sonrası kemik erimesiyle ilişkili bulundu.
Kan damarı: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. CB1 RNA'sı bazal gangliyonlardan (15,1) ve hipokampustan (13,2) yüksek; CB2 çok az. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Kan damarı dokusunda CB1 reseptörünün RNA'sı yüksek ölçülür; değer, bazal gangliyonlardaki ve hipokampustakinden bile fazla. Damarların iç yüzeyini döşeyen hücreler (endotel) CB1 taşır. Bağırsak ameliyatı olan hastalardan alınan atardamar parçalarında vücudun kendi kannabinoidi anandamid, CB1 ve endotel üzerinden damarı orta düzeyde gevşetti.
Deri: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Değer bütün deri örneğinin ortalaması; insan derisi kesitlerinde iki reseptör de birçok hücre tipinde boyandı. Human Protein Atlasİnsan dokusu
İnsan derisinde CB1 ve CB2 reseptörleri birçok hücrede görüldü: üst derinin hücrelerinde, kıl köklerinde, yağ ve ter bezlerinde, bazı bağışıklık hücrelerinde ve deriye dağılan ince duyu sinirlerinde.
İskelet kası: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. İki reseptörün de RNA'sı düşük düzeyde. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Kasın bütününde CB1 ve CB2'nin RNA'sı düşük ölçülür. İskelet kası endokannabinoid sistemin parçalarını taşır: insan kas örneklerinde CB1, CB2, TRPV1 ve anandamidi yıkan FAAH enziminin RNA'sı bulundu. Uyluğun ön-dış kasından (vastus lateralis) alınan biyopsilerde CB1, yaşlı erkeklerde gençlere göre daha fazlaydı; CB1 daha çok oksijenle enerji üretme kapasitesi yüksek tip I liflerde, CB2 ise tip II liflerde yoğundu. Buna karşılık bir hücre çalışmasında CB1 fare beyninde yüksek bulunurken fare kasında ve kas hücrelerinde saptanamadı. İnsan omuz kasında doku sıvısından alınan örneklerde anandamid ve akrabası yağ molekülleri ölçülebildi; kronik boyun-omuz ağrısı olan kadınlarda bunlardan ikisi daha yüksekti.
Rahim iç zarı: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Rahim iç zarında CB1 orta düzeyde, CB2'nin RNA'sı çok az; fallop tüpünde CB1 5,4 nTPM. Kas tabakası HPA'da ayrı doku değil. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Rahim iç zarında CB1'in RNA'sı orta düzeyde, CB2'ninki çok az ölçülür; fallop tüpünde de CB1 orta düzeyde. Rahmin iki ana katmanı vardır: her adet döngüsünde yeniden olgunlaşan iç zar (endometrium) ve onu saran kas tabakası (miyometrium). Döngünün farklı evrelerinde alınan insan rahim örneklerinde CB1 ve CB2 reseptörleri dokuya yaygın dağılmıştı. İç zarda en çok bez hücrelerinde, kas tabakasında kas hücrelerinde bulundular; en belirgin boyanma damar duvarındaki kas hücrelerindeydi. Kas tabakasının endokannabinoidleri hem üretebildiği, hem onlara yanıt verebildiği, hem de yıkabildiği gösterildi. Daha yeni bir çalışma ise iç zar hücrelerinde CB1'i çok düşük düzeyde ölçtü; iç zardaki CB1 miktarı konusunda bulgular uyuşmuyor. Bir derlemeye göre rahimde en çok incelenen endokannabinoid anandamid; CB2 ve öteki ana endokannabinoid 2-AG üzerine çalışmalar az.
Prostat: insan dokusunda reseptör geninin RNA düzeyi. Prostatın bütününde CB1 RNA'sı düşük düzeyde, CB2'ninki çok az; seminal vezikülde CB1 1,4 nTPM. Human Protein Atlasİnsan dokusu
Prostatın bütününde CB1'in RNA'sı düşük düzeyde, CB2'ninki çok az ölçülür. Prostat, meniye sıvı katan ceviz büyüklüğünde bir salgı bezidir. İnsan prostat dokusunda CB1 reseptörünün hem RNA'sı hem proteini bulundu; protein miktarı beyincikteki reseptörle karşılaştırılabilir düzeydeydi ve reseptör ağırlıkla bezin salgı yapan iç yüzeyinde, yani epitelde görüldü. Başka bir çalışma CB1'i hem epitel hücrelerinde hem düz kas hücrelerinde buldu; kannabinoidlerin bir diğer hedefi olan TRPV1 ise yalnız mukoza hücrelerindeydi. Üçüncü bir çalışmada CB1 ve CB2, bezin içine giren sinir liflerinde gösterildi: nitrik oksit, asetilkolin ya da CGRP taşıyan liflerde vardı, adrenalin taşıyan liflerde yoktu.
Endokannabinoidler çoğu zaman olağan sinyalin tersine, alıcı hücreden gönderen uca doğru çalışır ve aşırı çalışan bir bağlantıyı kısa süreliğine frenler.
Sinyal gelir. Elektrik sinyali gönderen (öncül) sinir ucuna ulaşır. Uca kalsiyum girer ve keseciklerdeki taşıyıcı madde, örneğin glutamat ya da GABA, iki hücre arasındaki boşluğa salınır. Kreitzer ve Regehr 2001HayvanCastillo 2012DerlemeTwitchell 1997HayvanHücre / laboratuvarÖğrenci ve uzman düzeyi
Aksiyon potansiyeli presinaptik uca ulaşır; voltaj kapılı kalsiyum kanalları açılır ve kalsiyum girişi kesecik içeriğinin (glutamat ya da GABA) sinaptik yarığa salınmasını tetikler. Kannabinoidlerin düzenlediği kanallar hipokampus nöronlarında N-tipi ve P/Q-tipidir; bunlar başlıca presinaptik yerleşimlidir ve uyarıyla tetiklenen salınım için gereklidir.
Yöntem: Twitchell 1997: kültüre sıçan hipokampus nöronlarında tüm hücre voltaj kıskacı, Ba2+ akımı; kanal alt tipleri ω-konotoksin GVIA (N) ve MVIIC (P/Q) duyarlılığıyla ayrıldı.
Taşıyıcı madde postsinaptik hücreyi uyarır ve hücre içi kalsiyum yükselir. Depolarize hipokampus nöronları anandamid ve 2-AG'yi kalsiyuma bağımlı şekilde hızla salar; postsinaptik kalsiyum BAPTA ile tamponlanırsa baskılanma kaybolur. Bazı sinapslarda kalsiyum yükselmesi ile grup I metabotropik glutamat reseptörü etkinleşmesi birlikte çalışır.
Yöntem: Hashimotodani 2013: fare hipokampus, striatum ve beyincik dilimleri; DSI "saf kalsiyuma bağımlı" biçim; uyaran olarak Ca2+ yükselmesi, Gq/11 bağlı reseptör etkinleşmesi ya da ikisinin birleşimi.
Talep üzerine üretim. Alıcı hücre, zarındaki yağ moleküllerinden endokannabinoid üretir: çoğu sinapsta 2-AG (DGLα enzimiyle), bazılarında anandamid. Bu maddeler önceden depolanmaz, gerektiğinde yapılır. Tanimura 2010HayvanHashimotodani 2013HayvanLu ve Mackie 2016DerlemeÖğrenci ve uzman düzeyi
Diaçilglizerol lipaz α (DGLα) eksik farelerde beyincik, hipokampus ve striatumda endokannabinoid aracılı retrograd baskılanma tümüyle yoktur; DGLβ eksik farelerde korunur. Bir DGL engelleyicisinin akut uygulaması retrograd sinyali engeller; bu, 2-AG'nin önceden depolanmış havuzdan değil "talep üzerine" sentezlendiğine işaret eder. 2-AG ve anandamid farklı enzim yollarıyla yapılıp yıkılır.
Yöntem: Tanimura 2010: DGLα ve DGLβ knockout fareler, patch-clamp ve 2-AG ölçümü; DGLα eksikliğinde bazal 2-AG belirgin düşük, uyarıya bağlı artış yok. Hashimotodani 2013: akut farmakolojik engelleme (OMDM-188).
Geriye doğru gider. Endokannabinoid boşluğu ters yönde geçer ve gönderen uçtaki CB1 reseptörüne bağlanır. Sinyal, olağan yönün tersine akar. Wilson ve Nicoll 2001HayvanKano 2009DerlemeCastillo 2012DerlemeÖğrenci ve uzman düzeyi
Endokannabinoidlerin postsinaptik nörondan salındığı, presinaptik CB1'i etkinleştirdiği ve taşıyıcı madde salınımında geçici ve uzun süreli azalmaya yol açtığı bugün genel kabul görür; retrograd sinyal, uyarıcı ve ketleyici sinapslarda kısa ve uzun süreli plastisitenin başlıca yoludur.
Yöntem: Wilson ve Nicoll 2001: retrograd sinyali gösteren özgün deney (sıçan hipokampus dilimi). Castillo 2012: retrograd olmayan sinyal yolları da var; bu şema yalnız retrograd yolu gösteriyor.
Fren. Uyarılan CB1, hücre içindeki Gi proteini üzerinden uca kalsiyum girişini azaltır; taşıyıcı madde salınımı onlarca saniye boyunca düşer. Kreitzer ve Regehr 2001HayvanTwitchell 1997HayvanHücre / laboratuvarHua 2020Molekül yapısı (laboratuvar)Öğrenci ve uzman düzeyi
Etkinleşen CB1, pertussis toksinine duyarlı Gi/o proteini üzerinden presinaptik N- ve P/Q-tipi kalsiyum kanallarını ketler; kalsiyum girişi ve taşıyıcı madde salınımı onlarca saniye azalır. Kriyo-elektron mikroskobu yapıları CB1 ve CB2'nin Gi proteiniyle kompleksini gösteriyor.
Yöntem: Twitchell 1997: WIN 55,212-2 Ba2+ akımını geri dönüşlü ve derişime bağlı ketledi (K1/2 = 21 nM, pertussis toksinine duyarlı); CB1 antagonisti SR141716 azalttı, etkin olmayan enantiyomer WIN 55,212-3 etkisizdi.
Yıkım. 2-AG gönderen uçta MAGL, anandamid alıcı hücrede FAAH enzimiyle yıkılır. İki enzim farklı hücrelerde durur; sinyal yıkımla sonlanır. Dinh 2002HayvanGulyas 2004HayvanCravatt 1996HayvanÖğrenci ve uzman düzeyi
2-AG'yi monoaçilglizerol lipaz (MAGL), anandamidi yağ asidi amid hidrolaz (FAAH) yıkar. Sıçan hipokampus, beyincik ve amigdalasında FAAH başlıca postsinaptik, MAGL ise presinaptiktir (granül hücresi, CA3 piramidal hücre ve bazı ara nöron uçlarında). MAGL mRNA'sı CB1'in de bulunduğu bölgelerde en yüksektir ve 2-AG'nin sağlam nöronlarda etkisizleşmesinin başlıca yoludur.
Kriyo-elektron mikroskobuyla 3,0 Å çözünürlükte belirlenen yapı: CB1 reseptörü, hücre içindeki Gi proteinine bağlı ve cebinde sentetik bir kannabinoid (AM841) var. Yapıyı sabitlemek için eklenen antikor parçası (scFv16) gösterilmiyor. Hua 2020Molekül yapısı (laboratuvar)PDB 6KPGMolekül yapısı (laboratuvar)
CBD bu yapıda yok. Bilgisayar modeli ve mutasyon deneyini birleştiren bir çalışma, CBD'nin CB1'in hücre içine bakan yüzünde, ikinci, altıncı ve yedinci sarmallar ile sekizinci sarmal arasındaki bir bölgeye bağlanabileceğini öne sürdü (kalıntılar 153, 156, 337, 341, 401, 403). Bu öneri henüz bir yapıyla doğrulanmadı. Pandey 2025Bilgisayar modeliHücre / laboratuvar
Uzman düzeyi: yöntem notları
Yöntem notu
Hua 2020: sentetik kannabinoid bağlı CB1 ve CB2'nin Gi kompleksleri kriyo-elektron mikroskobuyla, agonist bağlı CB2 ise X-ışını kristalografisiyle çözüldü; sonuçlar çeşitlenen bir etkinleşme mekanizmasını ve kolesterolün CB1 ile beklenmedik etkileşimini gösterdi (yazarlar içsel allosterik modülatör rolü öneriyor). Çözünürlük ve ligand adı (8D0 = AM841) PDB girdisinden. Hua 2020Molekül yapısı (laboratuvar)PDB 6KPGMolekül yapısı (laboratuvar)
Pandey 2025: moleküler yerleştirme, moleküler dinamik ve metadinamik benzetimleri, bağlanma serbest enerjisi ve bölgeye yönelik mutagenez. Önerilen bölge TMH 2, 6, 7 ile heliks 8 arasında: Y153(2.40), I156(2.43), M337(6.29), L341(6.33), S401(8.47), D403(8.49). S401A ve D403A mutasyonları [3H]-SR141716A bağlanmasını artırdı. Benzetimler ORG27569'un hücre dışı bölgesini de olası gösterdi. Pandey 2025Bilgisayar modeliHücre / laboratuvar
TRPV2 kanalı ve CBD: bağlı hâlde görüntülenen yapı
Kriyo-elektron mikroskobuyla 3,2 Å çözünürlükte belirlenen yapı: dört özdeş alt birimden oluşan sıçan TRPV2 iyon kanalı, her alt birimde bir CBD molekülüyle. CBD, komşu alt birimlerin zar içindeki sarmalları arasında, yağ sever bir cepte duruyor. Bu, CBD'nin bir hedefine bağlı hâlde görüntülendiği yapılardan biri; kanal sıçan kanalıdır, insan TRPV2'nin CBD bağlı yapısı yok. Pumroy 2019Molekül yapısı (laboratuvar)PDB 6U88Molekül yapısı (laboratuvar)
Uzman düzeyi: yöntem notları
Yöntem notu
Pumroy 2019: nanodisk içinde tam uzunluklu sıçan TRPV2, bağsız ve CBD bağlı hâller; 6U88 durum 2 (3,2 Å), 6U8A durum 1 (3,4 Å); bağlı ligand P0T = kannabidiol. CBD, komşu alt birimlerin S5 ve S6 sarmalları arasındaki hidrofobik cepte; bu cep başka TRP kanallarında bilinen ligand ve lipid bölgelerinden farklı; S4–S5 bağlayıcısı kapı açılmasında belirleyici. Sahnede kanalın simetri ekseni dikey çizildi; zarın konumu uzun sarmalların ortalamasından yaklaşık hesaplandı. Pumroy 2019Molekül yapısı (laboratuvar)PDB 6U88Molekül yapısı (laboratuvar)
Beş molekül: iki endokannabinoid, üç bitki kannabinoidi
Haritanın Molekül görünümünde her birini 3B döndürebilirsiniz. Formül ve ağırlık PubChem kaydından; 3B biçimler bilgisayarla hesaplanmıştır. PubChemBilgisayar modeli
Anandamid, vücudun kendi ürettiği yağ kökenli bir haberci moleküldür. 1992'de domuz beyninde, kenevirdeki maddelerin bağlandığı reseptöre bağlanan bir madde aranırken bulundu. Reseptörü açar ama tam güçle değil. İşini bitirince FAAH adlı bir enzim onu parçalayarak etkisini sonlandırır.
2-AG, vücudun kendi kannabinoidlerinden ikincisidir. 1995'te iki ayrı ekip birbirinden bağımsız buldu: biri köpek bağırsağında, öteki sıçan beyninde. Kannabinoid reseptörlerini çoğu deneyde tam güçle açar ve işi bitince başlıca MAGL adlı enzimle parçalanır.
THC, kenevirin zihni etkileyen (psikoaktif) ana bileşenidir. Kimyasal yapısı 1964'te İsrail'de Yehiel Gaoni ve Raphael Mechoulam'ın yayımladığı bir makalede tanımlandı. Vücuttaki CB1 ve CB2 reseptörlerini açar, ama bunu tam güçle değil, kısmen yapar.
CBD, kenevirde bulunan ve kimyasal yapısı 1963'te Raphael Mechoulam ve Yuval Shvo tarafından tanımlanan bir moleküldür. THC ile aynı atomlardan oluşur, ama bir halkası açık olduğu için şekli farklıdır. THC'nin açtığı CB1 ve CB2 reseptörlerini aynı biçimde açmaz; bu reseptörlere çok daha zayıf bağlanır.
CBN, kenevirden saf olarak ayrılan ilk kannabinoiddir: 19. yüzyılın sonunda Cambridge'de ayrıştırıldı. Bitki onu doğrudan yapmaz; THC havayla tepkimeye girip yavaşça bozulduğunda oluşur, bu yüzden uzun beklemiş kenevirde daha çok bulunur. CB1 reseptörüne THC'den daha zayıf bağlanır.
CBD, CB1 ve CB2 reseptörlerine zayıf bağlanır; THC gibi CB1'i doğrudan uyarmaz. Thomas 2007Hücre / laboratuvarLu ve Mackie 2016DerlemeThomas 2007: [35S]GTPγS bağlanma deneyi, fare beyni zarları (CB1) ve insan CB2 aktarılmış CHO hücreleri; CBD agonistleri düşük afinitesinden beklenenden güçlü antagonize etti ve CB2'de ters agonist gibi davrandı. Özette sayısal KB değeri yok.
Hücre deneylerinde CB1'in "negatif allosterik modülatörü" gibi davrandı: reseptörün başka bir noktasına bağlanıp 2-AG ve THC'nin etkisini azalttı. Laprairie 2015Hücre / laboratuvarPandey 2025Bilgisayar modeliHücre / laboratuvarLaprairie 2015: CB1 aktarılmış HEK 293A hücreleri ve striatal nöron modeli STHdh(Q7/Q7); CBD 2-AG ve THC'nin PLCβ3 ve ERK1/2 sinyalinde etkinlik ve gücünü düşürdü, arrestin2 toplanmasını azalttı; etki CB1 hücre dışı ucundaki 98 ve 107. kalıntılara bağlıydı; sonuç yarışmasız negatif allosterik modülatör.
Başka hedefleri de var: serotonin 5-HT1A reseptörü, TRPV1 kanalı ve GPR55 reseptörü üzerinde etkiler laboratuvarda gösterildi. Russo 2005Hücre / laboratuvarBisogno 2001Hücre / laboratuvarRyberg 2007Hücre / laboratuvarRusso 2005: klonlanmış insan 5-HT1A, CHO hücreleri; "orta afiniteli agonist". Bisogno 2001: CBD TRPV1'i (VR1) EC50 3,2–3,5 µM ile uyardı. Ryberg 2007: GPR55 aktarılmış hücreler; GPR55 Gα13'e bağlanıyor.
Bir derlemeye göre CBD için 65'ten fazla hedef bildirildi; çoğu etki yalnız vücutta ulaşılması güç yüksek yoğunluklarda görüldü ve nörolojik etkilerinin endokannabinoid sistem üzerinden olması düşük olasılık. Ibeas Bih 2015DerlemeIbeas Bih 2015: CBD'nin moleküler farmakolojisine ilişkin özgün yazıların sistematik taraması; elemeden sonra kalan akla yatkın hedefler (VDAC1, GPR55, CaV3.x gibi) hücre içi kalsiyumun düzenlenmesiyle ilgili.
Bir sonucun insanda geçerli olup olmadığını hastalık sayfalarındaki kanıt düzeyleri gösterir: kanıt haritası.
CBD'nin diğer hedefleri
CBD için çok sayıda hedef bildirildi; bir derleme 65'ten fazlasını saydı. Bu liste "CBD şunları yapar" demek değildir: etkilerin çoğu yalnız laboratuvarda, vücutta ulaşılması güç yüksek yoğunluklarda görüldü. Aşağıdaki beş hedef en çok çalışılanlar. Hiçbirinde, insanda CBD'nin bir etkisinin bu hedef üzerinden olduğu gösterilmiş değil. Ibeas Bih 2015Derleme
Öğrenci ve uzman düzeyi
Ibeas Bih 2015, CBD'nin moleküler farmakolojisine ilişkin özgün yazıları sistematik olarak taradı: 65'ten fazla ayrı hedef bildirilmiş, görece azı akla yatkınlık ölçütlerinden geçmiş. Bazı hedeflerde etki yalnız fizyolojik olmayan yüksek yoğunluklarda görülmüş, CBD'nin biyoyararlanımı görece düşük ve birkaç hedef yalnız bağıntı gösteren deney tasarımlarıyla öne sürülmüş. Ibeas Bih 2015DerlemeIbeas Bih 2015 (derleme): elemeden sonra kalan akla yatkın hedefler (VDAC1, GPR55, CaV3.x gibi) hücre içi kalsiyumun düzenlenmesi ya da kalsiyum değişimlerine yanıtla ilgili. Yazarlar CBD'nin nörolojik etkilerinin endokannabinoid sistem üzerinden olmasını çok düşük olasılık buldu.
Laboratuvar etkisinin görüldüğü yoğunluk ve kandaki düzey (µM, logaritmik eksen). Kesikli çizgi: kanda ölçülen en yüksek düzey.
Düzenli kullanımda kandaki tepe (sağlıklı gönüllü): yaklaşık 1,7 µM İnsan · klinik çalışma
TRPV1 kanalının açılması (EC50): 3,2–3,5 µM Hücre / laboratuvar
TRPV2 kanalının açılması (EC50): 3,7 µM Hücre / laboratuvar
Anandamid yıkımının yarıya inmesi (IC50): 27,5 µM Hücre / laboratuvar
İnsan beyin dokusunda 5-HT1A etkisi (10 µM'ye kadar etki yok): 100 µM İnsan dokusu
110100
Ruhsatlı CBD ilacıyla yapılan bir Faz 1 çalışmasında sağlıklı gönüllüler ilacı çalışmanın en yüksek tekrarlı dozunda bir hafta düzenli aldığında kandaki ortalama tepe düzey 541 ng/mL idi; bu, hesapla yaklaşık 1,7 µM eder. Aynı çalışmada tek doz yağlı bir kahvaltıyla alındığında ortalama tepe 1628 ng/mL'ye (yaklaşık 5,2 µM) çıktı. Aşağıdaki laboratuvar etkilerinin hepsi düzenli kullanımdaki düzeyin üstündeki yoğunluklarda görüldü; TRPV1 ve TRPV2 değerleri tek doz yağlı yemekle görülen en yüksek ortalamanın altında kalıyor. Kandaki düzey dokudaki düzeyle birebir aynı değildir ve CBD kanda büyük oranda proteinlere bağlı taşınır; yine de bir etki kandaki düzeyin kat kat üstünde beliriyorsa, insanda da olduğunu varsaymak için ayrı kanıt gerekir. Taylor 2018İnsan · klinik çalışmaEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
Uzman düzeyi: çalışma ve prospektüs ayrıntısı
Ruhsatlı CBD ilacıyla yapılan bir Faz 1 çalışmasında sağlıklı gönüllüler ilacı çalışmanın en yüksek tekrarlı dozunda bir hafta düzenli aldığında kandaki ortalama tepe düzey 541 ng/mL idi; bu, hesapla yaklaşık 1,7 µM eder. Aynı çalışmada tek doz yağlı bir kahvaltıyla alındığında ortalama tepe 1628 ng/mL'ye (yaklaşık 5,2 µM) çıktı. Aşağıdaki laboratuvar etkilerinin hepsi düzenli kullanımdaki düzeyin üstündeki yoğunluklarda görüldü; TRPV1 ve TRPV2 değerleri tek doz yağlı yemekle görülen en yüksek ortalamanın altında kalıyor. Kandaki düzey dokudaki düzeyle birebir aynı değildir ve CBD kanda büyük oranda proteinlere bağlı taşınır; yine de bir etki kandaki düzeyin kat kat üstünde beliriyorsa, insanda da olduğunu varsaymak için ayrı kanıt gerekir. Taylor 2018İnsan · klinik çalışmaEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiTaylor 2018: Faz 1, randomize, çift kör, plasebo kontrollü. Çoklu doz kolunda 1500 mg günde iki kez, 7. günde (kararlı durum) geometrik ortalama Cmax 541,2 ng/mL, AUCτ 3236 ng·sa/mL; 1. gün akşam dozunda 1385 ng/mL. Tek doz kollarında en yüksek doz 6000 mg'da Cmax 782 ng/mL; yemek kolunda 1500 mg tok karnına 1628, aç karnına 335,4 ng/mL (Tablo 6–8). Maruziyet dozla orantılıdan az arttı. µM dönüştürmesi bizim (molekül ağırlığı 314,46 g/mol): 541,2 ng/mL ≈ 1,72 µM, 1628 ng/mL ≈ 5,18 µM. Prospektüs bölüm 12.3 mutlak Cmax vermez; yağlı yemekle Cmax 5 kat, AUC 4 kat arttı, proteine bağlanma in vitro %94'ün üzerinde. Prospektüs 12.1: etki mekanizması bilinmiyor, kannabinoid reseptörleri üzerinden görünmüyor.
Laboratuvarda CBD, insan 5-HT1A reseptörü aktarılmış hücrelerde reseptöre bağlandı ve onu çalıştırdı; yazarlar "orta afiniteli bir agonist" dedi. İnsan beyin dokusundan hazırlanan zarlarda ise etkileşim çok zayıftı: 10 µM'ye kadar etki görülmedi, 100 µM'de reseptörün kendiliğinden etkinliği azaldı. Sıçanlarda CBD'nin bazı davranış etkileri 5-HT1A'yı engelleyen bir maddeyle ortadan kalktı.
Laboratuvarda CBD bu kanalı açtı: insan TRPV1'i taşıyan hücrelerde etkinin yarısı 3,2–3,5 µM'de görüldü, en büyük etkisi kapsaisininkine yakındı. 10 µM'de kanalı kapsaisine karşı duyarsızlaştırdı; yani önce açıp sonra susturdu. Ameliyatla alınan insan kalın bağırsak dokusunda CBD'nin iltihap karşıtı etkisi, TRPV1'i engelleyen bir maddeyle ortadan kalktı (canlı insanda değil, laboratuvardaki dokuda).
GPR55Uzun süre "yetim" kalan reseptör · hücre zarında
İlk çalışmada CBD, GPR55'te etkinlik gösterdi; sonraki çalışmaların çoğu ise CBD'yi burada engelleyici olarak kullandı. İnsan ve fare kemik yıkım hücrelerinde GPR55 uyarıcılarının etkisini CBD azalttı; kemirgen hipokampus dilimlerinde GPR55 uyarımının sinapsa etkisini ortadan kaldırdı. CBD'nin bu reseptördeki rolü tam netleşmiş değil.
Laboratuvarda CBD bu reseptöre bağlandı ve gen açma etkinliğini artırdı; fare öncü hücrelerini yağ hücresine dönüştürdü. İnsan ve fare kök hücrelerinde de aynı dönüşümü sağladı ve PPARγ'yı engelleyen bir madde bu etkiyi büyük ölçüde azalttı. Sıçan damarında CBD'nin gevşetici etkisinin bir kısmı PPARγ'ya bağlı görüldü, ama yazarlara göre büyük bölümü kalsiyum kanallarının engellenmesinden geliyordu.
Hücre deneylerinde CBD, denenen kannabinoidler içinde bu kanalın en güçlü uyarıcısıydı: etkinin yarısı 3,7 µM'de görüldü (THC'de 14 µM). CBD'nin bir hedefine bağlı hâlde görüntülendiği yapı da burada: kriyo-elektron mikroskobuyla sıçan TRPV2'nin CBD bağlı yapısı çözüldü ve CBD'nin komşu alt birimler arasındaki yağ sever bir cepte durduğu görüldü.
Haritadaki Ders modu aşağıdaki durakları sırayla gezer; kamera her durakta ilgili bölgeye gider. Sınıf kipi haritayı tam ekrana alır, paneli gizler ve yazıyı projeksiyonda okunacak büyüklüğe getirir; sağ ve sol ok tuşlarıyla ilerlenir. Belirli bir duraktan başlatmak için bağlantıya ?ders=3 gibi bir ek yazılabilir.
Vücudun kendi kannabinoid sistemi. Endokannabinoid sistem; vücudun kendi ürettiği kannabinoidlerden, bunların bağlandığı reseptörlerden (en çok CB1 ve CB2) ve onları yapan ve yıkan enzimlerden oluşur. Dolu ışıklar CB1'in, halkalar CB2'nin insan dokusunda ölçülen düzeyini gösterir; her bölgenin kendi rengi var. Lu ve Mackie 2016DerlemeHuman Protein Atlasİnsan dokusu
CB1'in en yoğun olduğu yer: beyin kabuğu. CB1 en yüksek düzeyde beyin kabuğunda ölçülür. Alın ve limbik loblardaki, üst düzey düşünmenin yürüdüğü alanlarda en yoğun, birincil duyu ve hareket alanlarında en seyrektir. Human Protein Atlasİnsan dokusuGlass 1997İnsan dokusu
Hipokampusta fren. Hipokampusta CB1, ketleyici sinir hücrelerinin uçlarında toplanır. Endokannabinoidler bu uçlarda GABA salınımını kısa süreliğine azaltır; sinyal alıcı hücreden geriye doğru gelir. Katona 1999HayvanWilson ve Nicoll 2001Hayvan
Sinapsta geriye doğru sinyal. Alıcı hücre endokannabinoidi gerektiğinde üretir. Bu madde boşluğu ters yönde geçer ve gönderen uçtaki CB1'e bağlanır; uca kalsiyum girişi azalır, taşıyıcı madde salınımı onlarca saniye düşer. Wilson ve Nicoll 2001HayvanKreitzer ve Regehr 2001HayvanTanimura 2010Hayvan
Omurilik: ağrı sinyalinin geçidi. Sıçan omuriliğinde CB1 en çok, ağrı sinyallerinin ilk işlendiği arka boynuzun yüzey katmanlarında görüldü. Endokannabinoid sistem vücudun kendi ağrı denetim sistemlerinden biri sayılıyor; bu bilginin çoğu hayvan çalışmalarından geliyor. Farquhar-Smith 2000HayvanWoodhams 2017Derleme
Yağ dokusu ve enerji dengesi. Yağ dokusunda CB1'in RNA'sı beyin kabuğuna çok yakın düzeyde ölçülür. İnsan yağ hücreleri CB1 ve CB2 taşır ve kendi endokannabinoidlerini üretir. Human Protein Atlasİnsan dokusuRoche 2006İnsan dokusuHücre / laboratuvarGonthier 2007Hücre / laboratuvar
Bağışıklık: CB2'nin ana adresi. CB2 dalağın bağışıklık hücrelerinden tanımlandı. İnsan dokularında CB2 bağışıklık organlarında CB1'den 10–100 kat fazladır; en çok B lenfositlerinde bulunur. Munro 1993HayvanHücre / laboratuvarGaliègue 1995İnsan dokusu
CBD reseptörün neresinde?. CBD, CB1 ve CB2'ye zayıf bağlanır ve CB1'i THC gibi doğrudan uyarmaz. Hücre deneylerinde reseptörün başka bir noktasına bağlanıp 2-AG ve THC'nin etkisini azalttı; bağlandığı yer için önerilen bölge henüz kesinleşmedi. Thomas 2007Hücre / laboratuvarLaprairie 2015Hücre / laboratuvarPandey 2025Bilgisayar modeliHücre / laboratuvar
Yolculuk · Giriş yolları. CBD ve THC vücuda yutarak, soluyarak, ağız içinden ve deriden girebilir. Solunan madde akciğerden kalbe, oradan bütün bedene gider; THC sigarayla alındığında kandaki düzey 9. dakikada tepe yaptı. Yutulan madde ise önce karaciğere uğrar. StatPearls: Routes of AdministrationDerlemeStatPearls: Lung VeinsDerlemeHuestis 1992aİnsan · klinik çalışma
Yolculuk · Karaciğerden ilk geçiş. Ağızdan alınan CBD bağırsaktan emilir ve kapı toplardamarıyla önce karaciğere gelir. Karaciğer emilen kısmın büyük bölümünü başka moleküllere çevirir; aç karnına alınan miktarın yalnız yüzde 6 kadarının kana ulaştığı tahmin ediliyor. Ruhsatlı CBD ilacında yağlı bir yemek kandaki en yüksek düzeyi yaklaşık 5 kat artırdı. StatPearls: Portal Venous SystemDerlemePerucca 2020DerlemeEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
Yolculuk · Karaciğerde değişim. THC karaciğerde önce etkin 11-OH-THC'ye, sonra THC'ye benzer etkisi olmayan THC-COOH'a dönüşür. Ağızdan alındığında karaciğerden geçerken çok 11-OH-THC oluşur: kandaki düzeyi THC'nin yarısı ile aynısı arasındadır. Ağızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiWall 1983İnsan · klinik çalışmaHuestis 1992bİnsan · klinik çalışma
Yolculuk · Dokulara ve yağa dağılım. Kana geçen THC dokulara ve yağ dokusuna yayılır, oradan yavaşça kana geri döner. Bu yüzden kandaki düzey o anki etkiyi her zaman göstermez: küçük bir insan çalışmasında etki kandaki düzeyin gerisinden geldi. Johansson 1989bİnsan dokusuSativex ürün bilgisi (İngiltere)Resmî ilaç bilgisiCocchetto 1981İnsan · klinik çalışma
Yolculuk · Atılım ve vücutta kalma süresi. CBD vücuttan büyük ölçüde dışkıyla çıkar; ruhsatlı CBD ilacı bir hafta düzenli alındığında yarılanması 56–61 saat bulundu. THC'nin yıkım ürünlerinin çoğu safrayla dışkıya geçer; idrar testlerinin aradığı THC-COOH günlerce görülebilir. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisiAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiLowe 2009İnsan · klinik çalışma
Görünümü PNG indir düğmesiyle atıf satırlı bir görüntü olarak kaydedebilir, Göm düğmesiyle kendi sayfanıza ekleyebilirsiniz (CC BY-SA 4.0).
CBD Akademi'de
Sonraki ders: Vücutta CBD ve THC'nin yolculuğu: Reseptörlerin yerini gördünüz; şimdi CBD ve THC vücuda nasıl girer, nereye dağılır, nasıl değişir ve çıkar? Aynı 3B model üstünde yolculuk görünümüyle.
Human Protein Atlas v25, doku RNA uzlaşı verisi (CB1, CB2 ve katman seçicideki 15 gen daha) ve beyin bölgesi verisi (nTPM), CC BY 4.0; veri v25.proteinatlas.org adresinden. Uhlén ve ark., Science 2015 (PMID 25613900).
Molekül yapısı
RCSB PDB 6KPG (Hua ve ark., Cell 2020, PMID 32004463) ve 6U88 (Pumroy ve ark., eLife 2019, PMID 31566564). PDB verisi CC0 1.0.
Küçük moleküller
National Center for Biotechnology Information, PubChem Compound: formül, ağırlık, IUPAC adı, InChIKey ve THC, CBD, CBN için hesaplanmış 3B konformer (NLM kamu verisi, atıf istenir). Anandamid ve 2-AG için 3B biçim RDKit ile üretildi.
Afiş görseli
Margaret I. Davis, Cell Image Library CIL:14971 (UC San Diego Library), fare hipokampusu, CB1 antikor boyaması; CC0 1.0. Kanallar sitenin renklerine atandı.
Metin ve sahne
cbd.com.tr Editörlüğü, 24 Ekim 2026. Sinaps sahnesi şematiktir; ölçek ve şekiller temsilîdir. Sinirlerdeki ve omurilikteki akan ışıklar temsilîdir.
İndirilen görüntü ve gömme
Haritadan indirilen PNG görüntüler ve gömülen harita CC BY-SA 4.0 ile kullanılabilir. Atıf: cbd.com.tr, Endokannabinoid sistem 3B haritası; model BodyParts3D (DBCLS), Z-Anatomy ve HuBMAP HRA; veri Human Protein Atlas.
Kanıt türü etiketleri: İnsan · klinik çalışma, İnsan · gözlemsel çalışma, İnsan · olgu bildirimi, İnsan dokusu, İnsan · genetik çalışma, Hayvan, Hücre / laboratuvar, Molekül yapısı (laboratuvar), Kimya laboratuvarı, Derleme, Yayınlar üzerine araştırma, Resmî ilaç bilgisi, Kurum görüşü, Bilgisayar modeli. Her etiket, kaynağın PubMed'deki konu başlıklarına (MeSH) göre denetlendi.
Bu sayfaya atıf: cbd.com.tr Editörlüğü. Endokannabinoid sistem 3B haritası. . https://cbd.com.tr/kullanim-rehberi/endokannabinoid-sistem-haritasi/
İnceleme ve araştırmacılar
Bu harita cbd.com.tr editörlüğünce yayımlanmış araştırmalardan derlendi; her cümlenin kaynağı yanında, kaynakların geri çekilip çekilmediği PubMed kaydından denetlendi. Bağımsız bir uzman incelemesi henüz yapılmadı; planlanıyor ve yapıldığında inceleyenin adı burada yazacak.
Haritanın dayandığı çalışmaların ilk ve son yazarları aşağıda, PubMed kaydındaki kurumlarıyla birlikte listelendi. Bu araştırmacılar haritayı incelemedi; çalışmalarına dayanıldığı için anılıyorlar. Hata ya da eksik görürseniz iletişim sayfasından bildirebilirsiniz.
Adami M · Institute of Pharmacology, University of Parma, 43100 Parma, Italy Adami 2002
Ameloot K · Department of Internal Medicine, University Hospital Gasthuisberg, University of Leuven, Belgium Ameloot 2010
Anand P Mukerji 2010
Andersen CU · Department of Clinical Pharmacology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark Sønderskov 2025
Andersson KE Gratzke 2009 · Füllhase 2014 · Campeau 2014
Arceri L · Center for Stem Cells and Regenerative Medicine, USA Arceri 2023
Arkell TR · Lambert Initiative for Cannabinoid Therapeutics, The University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia Arkell 2020
Aseer KR · National Institute on Aging, United States Aseer ve Egan 2021
Atieh J · Clinical Enteric Neuroscience and Translational and Epidemiological Research (CENTER), USA Atieh 2022
Auboeuf D · Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale (INSERM) U.449 and Lyon Human Nutrition Research Center, France Auboeuf 1997
Baar K · University of California, USA Langer 2022
Bab I · Bone Laboratory, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel Bab ve Zimmer 2008 · Ofek 2006 · Kogan 2015
Bakali E · Prolapse and Incontinence Research Group, University of Leicester, Leicester, UK Bakali 2013 · Bakali 2016
Barna I · Institute of Experimental Medicine, 1083 Budapest, P.O. Box 67, Hungary Barna 2004
Barutta F · Diabetic Nephropathy Laboratory, Department of Internal Medicine, University of Turin, Turin, Italy Barutta 2010 · Barutta 2011
Bateman DN Bateman 1983
Bátkai S · National Institute on Alcohol Abuse & Alcoholism, USA Bátkai 2004
Bermúdez-Silva FJ · Fundación IMABIS, Hospital Carlos Haya, Avenida Carlos Haya 82, 7a Planta, Pabellón A, 29010 Málaga, Spain Bermúdez-Silva 2008
Bezuglov E · Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation, Russia Bezuglov 2024
Bíró T · University of Debrecen, Hungary Bíró 2009 · Dobrosi 2008 · Oláh 2014
Bisogno T · Istituto per la Chimica di Molecole di Interesse Biologico, Italy Bisogno 2001
Blaner WS · Institute of Human Nutrition, USA Lee 2020
Blumberg B · Department of Developmental and Cell Biology, USA Chang 2022
Blüher M · University of Leipzig, Medical Department III, Philipp-Rosenthal-Str. 27, 04103 Leipzig, Germany Blüher 2006
Bodor AL · Institute of Experimental Medicine, Hungary Bodor 2005
Boini K · Virginia Commonwealth University School of Medicine, VA Ritter 2016
Bolton EE · National Center for Biotechnology Information, USA Bolton 2011
Brown DR Kulkarni-Narla ve Brown 2000
Bryant SH Bolton 2011 · Kim 2013
Burdyga G · Physiological Laboratory, University of Liverpool, Liverpool L69 3BX, United Kingdom Burdyga 2004
Calignano A · Department of Pharmacology, University of Naples, Italy Calignano 2000
Camilleri M · Clinical Enteric Neuroscience and Translational and Epidemiological Research (CENTER), USA Atieh 2022 · Zheng 2023
Campeau L · Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, North Carolina Campeau 2014
Capasso R · University of Naples Federico II, Italy Capasso 2011
Caprioglio D · University of Piemonte Orientale, Italy Maioli 2022
Carayon P · Immunology Department, Sanofi Recherche, Montpellier, France Carayon 1998
Casellas P Galiègue 1995 · Carayon 1998
Castillo PE · Dominick P. Purpura Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA Castillo 2012
Caterina MJ · Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco 94143-0450, USA Caterina 1997 · Caterina 1999
Cavuoto P · Royal Adelaide Hospital, Australia Cavuoto 2007a · Cavuoto 2007b
Cervero F Walczak 2009
Chandra V · and Center for Molecular Design, USA Chandra 2008
Chang RC · Department of Developmental and Cell Biology, USA Chang 2022
Chen J · Department of Biological Sciences, Allergan Inc., Irvine, CA, USA Chen 2005
Cheng S · Department of Health Sciences, University of Jyväskylä, Jyväskylä, Finland Pekkala 2015
Chiellini G · Department of Pathology, University of Pisa, 56100 Pisa, Italy Saponaro 2021
Chittiboyina AG · National Center for Natural Products Research, United States Pandey 2025
Christie S · College of Medicine and Public Health, Australia Christie 2021
Civan MM · Department of Physiology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA Civan ve Macknight 2004
Claff T Claff 2025
Cochrane-Snyman KC · Department of Health and Human Performance, Concordia University Chicago, River Forest, IL Cochrane-Snyman 2021
Coles M · Department of Kinesiology, California State University, Fresno, Fresno, CA Cochrane-Snyman 2021
Compton DR Mechoulam 1995
Contreras-Duarte S · School of Nutrition and Dietetics, Chile Elgueta 2026
Corroon J · The Center for Medical Cannabis Education, Del Mar, California, USA Corroon 2021
Coruzzi G · Pharmacology and Forensic Medicine, Parma Coruzzi 2006
Cota D · Clinical Neuroendocrinology Group, Max-Planck-Institute of Psychiatry, Munich, Germany Cota 2003 · Cota 2007
Couch DG · School of Medicine, Royal Derby Hospital, University of Nottingham, Derby DE22 3DT, U.K Couch 2017
Cravatt BF · Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92307, USA Cravatt 1996
da Veiga MA · Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Brazil da Veiga 2008
Dalle S · 3001, Leuven, Belgium Dalle ve Koppo 2021
De Pasquale R Germanò 2001
de Wit H Phan 2008
Delwel R Rayman 2004 · Valk 1997
Denovan-Wright EM · Departments of Pharmacology, Dalhousie University, Halifax, NS, Canada Laprairie 2015
Desai S · School of Medicine, USA Desai 2022
Deutsch DG · Department of Biochemistry & Cell Biology, State University of New York, Stony Brook, New York 11794, USA Deutsch 1997
Devane WA · Department of Natural Products, Medical Faculty, Hebrew University, Jerusalem, Israel Devane 1992
Devillier P Grassin-Delyle 2014
Devinsky O · From New York University Langone Comprehensive Epilepsy Center, New York (O.D.) Devinsky 2018
Di Marzo V · Istituto per la Chimica di Molecole di Interesse Biologico, Italy Di Marzo 2001 · Chen 2005 · Bisogno 2001 · Iannotti 2014b · Iannotti 2019
Didik S · Department of Molecular Pharmacology and Physiology, University of South Florida, Tampa, FL, 33602, USA Didik 2025
Diel P · Institute for Cardiovascular Research and Sports Medicine, Germany Isenmann 2021
Dinh TP · Department of Pharmacology, University of California, Irvine, CA 92697-4625, USA Dinh 2002
Dobrosi N · University of Debrecen, Hungary Dobrosi 2008
Dockray GJ Burdyga 2004
Dudášová A · School of Life Sciences, University of Hertfordshire, CP Snow Building, Hatfield, UK Dudášová 2013
Eckardt K · Institute of Clinical Biochemistry and Pathobiochemistry, Germany Eckardt 2009
Eckel J Eckardt 2009
Egan JM · National Institute on Aging, USA González-Mariscal 2016 · Aseer ve Egan 2021 · González-Mariscal ve Egan 2018
Eggan SM · Department of Neuroscience, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213, USA Eggan ve Lewis 2007 · Eggan 2010
Ehrhart-Bornstein M Ziegler 2010
Einicker-Lamas M · Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil Sampaio 2015
Elgueta S · School of Nutrition and Dietetics, Chile Elgueta 2026
Elphick MR Farquhar-Smith 2000
Engeli S · Franz Volhard Clinical Research Center, Charité Campus Buch, 13125 Berlin, Germany Engeli 2005
Erman A · Institute of Cell Biology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia Peskar 2026
Esfandyari T · Clinical Enteric Neuroscience Translational and Epidemiological Research (CENTER) Program, USA Esfandyari 2006
Facchin F · University of Bologna, Italy Petrocelli 2025
Fairbairn JW Fairbairn 1976
Fantauzzi MF · Firestone Institute for Respiratory Health - Division of Respirology, Canada Fantauzzi 2020
Farquhar-Smith WP · Imperial College School of Medicine, United Kingdom Farquhar-Smith 2000
Faull RL Glass 1997
Fekete C · Laboratory of Integrative Neuroendocrinology, Institute of Experimental Medicine, Budapest, Hungary Kővári 2022
Felder CC · Laboratory of Cell Biology, National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland 20892, USA Felder 1995
Festy F Roche 2006
Flores CM Qin 2008
François H · 1] INSERM Unité 1014, France Lecru 2015
Freund TF Katona 1999 · Katona 2001 · Bodor 2005 · Vizi 2001 · Gulyas 2004
Fusar-Poli P · Institute of Psychiatry, England Fusar-Poli 2009
Fuss J · Institute for Sex Research, Germany Siebers 2021
Füllhase C · Department of Urology, Klinikum Großhadern, Munich, Germany Füllhase 2014
Gaitán AV · Louisiana State University and Louisiana State University Agricultural Center, Baton Rouge, LA 70803, USA Gaitán 2018 · Gaitán 2021
Galiègue S · Sanofi Recherche, Immunopharmacology Department, Montpellier, France Galiègue 1995
Gerdle B Ghafouri 2011
Germanò MP · Pharmaco-Biological Department, School of Pharmacy, University of Messina, Italy Germanò 2001
Ghafouri N · Faculty of Health Sciences, Sweden Ghafouri 2011
Gilula NB Cravatt 1996
Gkoumassi E · University Centre for Pharmacy, The Netherlands Gkoumassi 2007
Glass M · Department of Anatomy, School of Medicine, University of Auckland, New Zealand Glass 1997
Gochman A · Porter Neuroscience Research Center, United States Gochman 2023
Gokoh M Sugiura 2006
Gonsiorek W · Department of Immunology, Schering-Plough Research Institute, Kenilworth, NJ 07033-0539, USA Gonsiorek 2000
Gonthier MP · Université de La Réunion, France Gonthier 2007
González-Mariscal I · National Institute on Aging, USA González-Mariscal 2016 · González-Mariscal ve Egan 2018
Gorzalka BB Hill 2009
Grandes P · Department of Neurosciences, Faculty of Medicine and Nursing, University of the Basque CountryLeioa, Spain Mendizabal-Zubiaga 2016
Grassin-Delyle S · Laboratoire de Pharmacologie Respiratoire, UPRES EA220, Hôpital Foch, Suresnes, France Grassin-Delyle 2014
Gratzke C · Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA Gratzke 2009
Greasley PJ Ryberg 2007
Gruden G Barutta 2010 · Barutta 2011
Guan DW · China Medical University School of Forensic Medicine Shenyang 110122, P. R. China Zhang 2015
Guimarães FS Resstel 2009
Gulyas AI · Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, PO Box 67, H-1450, Hungary Gulyas 2004
GWPCARE3 Study Group Devinsky 2018
GWPCARE4 Study Group Thiele 2018
Gyires K · Semmelweis University, Hungary Gyires ve Zádori 2016
Hall H · Karolinska Institutet, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden Hall 1997
Hashimotodani Y · Graduate School of Medicine, Japan Castillo 2012 · Hashimotodani 2013
Hedlund P Strittmatter 2012 · Hedlund 2014
Herkenham M · Unit on Functional Neuroanatomy, National Institute of Mental Health, Bethesda, MD 20892 Herkenham 1990 · Westlake 1994 · Hohmann ve Herkenham 1999
Herring AC · Department of Pharmacology & Toxicology, Michigan State University, East Lansing 48824, USA Herring 1998
Hill MN · Department of Psychology, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada Hill 2009 · Hill 2010
Hillard CJ · and Neuroscience Research Center, USA Patel ve Hillard 2001 · Patel 2004 · Hillard 2016
Hipkin RW Gonsiorek 2000
Hirota JA · Firestone Institute for Respiratory Health - Division of Respirology, Canada Fantauzzi 2020
Hohmann AG · Section on Functional Neuroanatomy, National Institute of Mental Health, Bethesda, MD 20892-4070, USA Hohmann ve Herkenham 1999
Hornby PJ Krowicki 1999
Horvath TL · Yale University School of Medicine, USA Koch 2015
Howlett AC · Wake Forest University Health Sciences, USA Mechoulam 2014
Hryciw DH Jenkin 2013
Hua T · iHuman Institute, ShanghaiTech University, Shanghai 201210, China Hua 2020
Hundal H · 1 The Biomedical Research Centre, King's College London, UK Hundal 2018
Iannotti FA · Institute of Biomolecular Chemistry (ICB), 80078 Pozzuoli (NA) Italy Iannotti 2014a · Iannotti 2014b · Iannotti 2019
Ibeas Bih C · School of Chemistry, UK Ibeas Bih 2015
Isenmann E · Institute for Cardiovascular Research and Sports Medicine, Germany Isenmann 2021
Ishima Y Sugiura 1999
Izzo AA · University of Naples Federico II and Endocannabinoid Research Group, Naples, Italy Izzo ve Sharkey 2010 · Capasso 2011
James LJ · National Centre for Sport and Exercise Medicine, United Kingdom Johnson 2026
Jamshidi N · Victorian College of Pharmacy, Australia Jamshidi ve Taylor 2001
Jara-Oseguera A · College of Natural Sciences, United States Gochman 2023
Jenkin KA · Victoria University, Australia Jenkin 2013
Johnson DA · National Centre for Sport and Exercise Medicine, United Kingdom Johnson 2026
Jordan J Engeli 2005
Jourdan T · Laboratory of Physiologic Studies, Section on Neuroendocrinology, and Jourdan 2014
Juan-Picó P · Instituto de Bioingeniería, Spain Juan-Picó 2006
Julius D Caterina 1997 · Caterina 1999
Kaminski NE · Institute for Integrative Toxicology, Michigan State University, MI, USA Khan 2026 · Herring 1998
Kano M · Department of Neurophysiology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan Kano 2009 · Tanimura 2010 · Hashimotodani 2013
Kapralova E · Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation, Russia Bezuglov 2024
Karsak M · Department of Molecular Psychiatry, University of Bonn, Germany Karsak 2007 · Karsak 2005
Katona I · Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, H-1450, Hungary Katona 1999 · Katona 2001
Kelly ME McIntosh 2007
Kendall DA O'Sullivan 2009
Khan DMIO · Institute for Integrative Toxicology, Michigan State University, MI, USA Khan 2026
Kim S · National Center for Biotechnology Information, USA Kim 2013
Koch M · Yale University School of Medicine, Germany Koch 2015
Koethe D Leweke 2012
Kogan NM · Bone Laboratory, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem, Israel Kogan 2015
Koppo K · 3001, Leuven, Belgium Dalle ve Koppo 2021 · Schouten 2022
Korf HW Yasuo 2010
Korkusuz P · Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara, Turkey Köse 2018
Koura Y · Internal Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan Koura 2004
Kővári D · Laboratory of Integrative Neuroendocrinology, Institute of Experimental Medicine, Budapest, Hungary Kővári 2022
Köse S · Institute of Health Sciences, Turkey Köse 2018
Kreitzer AC · Department of Neurobiology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA Kreitzer ve Regehr 2001
Krowicki ZK · Louisiana State University Medical Center, USA Krowicki 1999
Kulkarni-Narla A · University of Minnesota, Department of Veterinary Pathobiology, Saint Paul 55108-6010, USA Kulkarni-Narla ve Brown 2000
Kunos G · Laboratory of Physiologic Studies, Section on Neuroendocrinology, and Di Marzo 2001 · Osei-Hyiaman 2005 · Liu 2000 · Bátkai 2004 · Jourdan 2014
Kuret T · Institute of Cell Biology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia Kuret 2023
Lammi-Keefe CJ · Louisiana State University and Louisiana State University Agricultural Center, Baton Rouge, LA 70803, USA Gaitán 2018 · Gaitán 2021
Langer HT · University of California, USA Langer 2022
McPartland JM · Department of Molecular Biology, GW Pharmaceuticals, Salisbury, Wiltshire, UK McPartland 2007
Mechoulam R · Faculty of Medicine, Hebrew University, Jerusalem, Israel Devane 1992 · Mechoulam 1995 · Mechoulam ve Shvo 1963 · Mechoulam 2014
Mendizabal-Zubiaga J · Department of Neurosciences, Faculty of Medicine and Nursing, University of the Basque CountryLeioa, Spain Mendizabal-Zubiaga 2016
Milburn MV Nolte 1998
Mitchell RL Felder 1995
Moiseenkova-Bell VY · Perelman School of Medicine, United States Pumroy 2019
Moore LC Deutsch 1997
Moreira AC Zuardi 1993
Morrison G · GW Research Ltd, Cambridge, UK Taylor 2018 · Tayo 2020
Morrison PD · 1 The Biomedical Research Centre, King's College London, UK Hundal 2018
Mukerji G · Peripheral Neuropathy Unit, Hammersmith Hospital and Imperial College, London, United Kingdom Mukerji 2010
Munro S · MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK Munro 1993
Nadal A Juan-Picó 2006
Nelemans SA Gkoumassi 2007
Neuberger A · Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, NY, USA Neuberger 2023
Neugebauer V · Center of Excellence for Translational Neuroscience and Therapeutics, USA Woodhams 2017
Nicoll RA Wilson ve Nicoll 2001
Niederhoffer N · Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Germany Niederhoffer 2001
Nolte RT · Glaxo Wellcome Research and Development, USA Nolte 1998
Nording ML · Department of Chemistry, Umeå University, 901 87 Umeå, Sweden Wu 2016
O'Dowd BF Sawzdargo 1999
O'Sullivan SE · School of Medicine, University of Nottingham, Royal Derby Hospital, Derby, DE22 3DT, UK Stanley 2016 · Stanley ve O'Sullivan 2014 · Stanley 2015 · Couch 2017 · O'Sullivan 2009
Ofek O · Bone Laboratory, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120, Israel Ofek 2006
Oláh A Oláh 2014
Osei-Hyiaman D · National Institute on Alcohol Abuse & Alcoholism, NIH, Bethesda, Maryland 20892, USA Osei-Hyiaman 2005
Pacher P Bíró 2009 · Pan 2009
Pagano C · University of Padova, Italy Pagano 2007 · Pagano 2008
Page CP Dudášová 2013
Pagotto U · Neuroendocrinology Group, Max Planck Institute of Psychiatry, 80804 Munich, Germany Cota 2003 · Pagotto 2001 · Pagotto 2006 · Cota 2007
Pan H · The First Affiliated Hospital, China Pan 2009
Pandey P · National Center for Natural Products Research, United States Pandey 2025
Pani L Porcella 2000 · Porcella 2002
Parker KK Russo 2005
Parker LA Rock 2012
Parray HA · Department of Biotechnology, Daegu University, Kyungsan, Kyungbuk, 712-714, Republic of Korea Parray ve Yun 2016
Pasquali R Pagotto 2006
Patel S · Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 53226, USA Patel ve Hillard 2001 · Patel 2004
Pekkala S · Department of Health Sciences, University of Jyväskylä, Jyväskylä, Finland Pekkala 2015
Pérez-Gómez E · Department of Biochemistry and Molecular Biology, Complutense University, Madrid, Spain Tundidor 2024
Persaud SJ · Division of Diabetes and Nutritional Sciences, Diabetes Research Group, King's College London, London, UK Li 2011 · Li 2010 · Liu 2016
Pertwee RG · School of Medical Sciences, Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Aberdeen, UK Pertwee 2008 · McPartland 2007 · Thomas 2007
Peskar D · Institute of Cell Biology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia Peskar 2026
Petrocelli G · University of Bologna, Italy Petrocelli 2025
Phan KL · University of Michigan and Veterans Affairs Ann Arbor Healthcare System, USA Phan 2008
Piomelli D Calignano 2000 · Dinh 2002
Plankey MW McCallum 1999
Pontén F · Uppsala University, Sweden· Human Protein Atlas (katmanlar) · Human Protein Atlas
Porcella A · Center for Neuropharmacology, Italy Porcella 2000 · Porcella 2002
Pumroy RA · Perelman School of Medicine, United States Pumroy 2019
Qin N · East Coast Research and Early Development, USA Qin 2008
Queiroz CM · Brain Institute, Federal University or Rio Grande do Norte, Natal, Brazil Queiroz 2025
Ramaekers JG · Faculty of Psychology and Neuroscience, Maastricht University, Maastricht, the Netherlands Arkell 2020
Ramos JA Wenger 1999
Rastinejad F Chandra 2008
Rayman N · Departments of Haematology and Pathology, Josephine Nefkens Institute, Amsterdam, The Netherlands Rayman 2004
Regehr WG Kreitzer ve Regehr 2001
Rein JL · James J. Peters Veterans Affairs Medical Center, United States Rein 2024
Resstel LB · School of Medicine of Ribeirão Preto, Brazil Resstel 2009
Rice KC Herkenham 1990
Ritter JK · Virginia Commonwealth University, USA Ritter 2012 · Ritter 2021 · Ritter 2016
Rocha L · Department of Pharmacobiology, Center for Research and Advanced Studies, Mexico City, Mexico Martínez-Aguirre 2020
Roche R · Université de l'île de la Réunion, France Roche 2006 · Gonthier 2007
Rock EM · Department of Psychology and Neuroscience Graduate Program, University of Guelph, Guelph, ON, Canada Rock 2012
Rodríguez de Fonseca F Bermúdez-Silva 2008
Rogers MJ Whyte 2009
Romero J Pazos 2008
Rosenberg EC · NYU Langone Medical Center, USA Rosenberg 2023
Ross RA Whyte 2012
Rowan MG Fairbairn 1976
Rukwied R Ständer 2005
Rusakov DA Sylantyev 2013
Russo EB · Skaggs School of Pharmacy, The University of Montana, Missoula, MT 59812-1552, USA Russo 2005
Ryberg E · Department of Lead Generation, AstraZeneca R&D, Mölndal, Sweden Ryberg 2007
Sampaio LS · Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil Sampaio 2015
Saponaro F · Department of Pathology, University of Pisa, 56100 Pisa, Italy Saponaro 2021
Saruta T Koura 2004
Sarvaideo J · and Neuroscience Research Center, USA Hillard 2016
Satlin LM · Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York, United States Rein 2024
Sawzdargo M · Department of Pharmacology, University of Toronto, Medical Sciences Building, Toronto, Ontario, Canada, USA Sawzdargo 1999
Schouten M · Exercise Physiology Research Group, Department of Movement Sciences, KU Leuven, Leuven, Belgium Schouten 2022
Sedvall G Hall 1997
Senin LL · Instituto de Investigacion Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Spain Senin 2013
Seoane LM Senin 2013
Sharkey KA Izzo ve Sharkey 2010 · Van Sickle 2001
Showalter VM · Medical College of Virginia, USA Showalter 1996
Shvo Y Mechoulam ve Shvo 1963
Siebers M · Institute for Sex Research, Germany Siebers 2021
Silva SRB · Brain Institute, Federal University or Rio Grande do Norte, Natal, Brazil Queiroz 2025
Sobolevsky AI · Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, NY, USA Neuberger 2023
Soldani G Adami 2002 · Coruzzi 2006
Sønderskov MB · Department of Clinical Pharmacology, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark Sønderskov 2025
Srichana T · Drug Delivery System Excellence Center, Thailand Tongkanarak 2025
Staiano RI · University of Naples Federico II, Italy Staiano 2016
Stalla GK Pagotto 2001
Stamer WD · Department of Ophthalmology, The University of Arizona Health Sciences Center, Tucson, AZ 85724, USA Stamer 2001
Ständer S · Department of Dermatology, University Hospital Münster, Germany Ständer 2005
Stanley C · School of Graduate Entry Medicine and Health, University of Nottingham, Royal Derby Hospital, Derby, UK Stanley ve O'Sullivan 2014
Stanley CP · School of Medicine, University of Nottingham, Royal Derby Hospital, Derby, DE22 3DT, UK Stanley 2016 · Stanley 2015
Staruschenko A · Department of Molecular Pharmacology and Physiology, University of South Florida, Tampa, FL, 33602, USA Didik 2025
Stephens GJ Iannotti 2014a
Stock MJ Liu 2005
Straiker A · Department of Neurosciences, University of California School of Medicine, San Diego, CA 92093, USA Straiker 1999b
Straiker AJ · Department of Neuroscience, University of California School of Medicine, San Diego, USA Straiker 1999a
Strittmatter F · Department of Urology, Munich University, Munich, Germany Strittmatter 2012
Stumvoll M Blüher 2006
Sugiura T · Faculty of Pharmaceutical Sciences, Teikyo University, Kanagawa, Japan Sugiura 1995 · Sugiura 1999 · Sugiura 2006
Sylantyev S · Institute of Neurology, United Kingdom Sylantyev 2013
Szabo B Niederhoffer 2001
Tack J Ameloot 2010
Tam J · Institute for Drug Research, Israel Udi 2017 · Tam 2016
Tanimura A · Department of Neurophysiology, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan Tanimura 2010
Taylor DA Jamshidi ve Taylor 2001
Taylor L · GW Research Ltd, Cambridge, UK Taylor 2018
Tayo B · GW Research Ltd, Sovereign House, Vision Park, Histon, Cambridge, CB24 9BZ, UK Tayo 2020
Teixeira-Clerc F · INSERM, Unité 581, Hôpital Henri Mondor Créteil, F-9400 France Teixeira-Clerc 2006
Telek A · Department of Physiology, University of Debrecen, Medical and Health Science Center, 4032 Debrecen, Hungary Telek 2007
Thiele EA · Pediatric Epilepsy Program, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA Thiele 2018
Thomas A · School of Medical Sciences, Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen, UK Thomas 2007
Tincello DG · Reproductive Sciences Section, Health Sciences, University of Leicester, Leicester, UK Bakali 2013 · Bakali 2016
Tongkanarak K · Drug Delivery System Excellence Center, Thailand Tongkanarak 2025
Trettel J · University of Connecticut Health Center, USA Trettel ve Levine 2003
Tsien RW · NYU Langone Medical Center, USA Rosenberg 2023
Tundidor I · Department of Biochemistry and Molecular Biology, Complutense University, Madrid, Spain Tundidor 2024
Twitchell W · Department of Anesthesiology, School of Medicine, University of Washington, Seattle 98195, USA Twitchell 1997
Tyagi P Tyagi 2009
Tyagi V · Department of Urology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania Tyagi 2009
Udi S · Institute for Drug Research, Israel Udi 2017
Uhlén M · KTH-Royal Institute of Technology, Denmark Human Protein Atlas (katmanlar) · Human Protein Atlas
Valk P · Erasmus University, Institute of Hematology, Rotterdam, The Netherlands Valk 1997
Van Oudenhove L · Laboratory for Brain-Gut Axis Studies (LABGAS) Weltens 2019
Van Sickle MD · Neuroscience and Gastrointestinal Research Groups, Canada Van Sickle 2001
Veranič P · Institute of Cell Biology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia Kuret 2023
Vettor R Pagano 2007 · Pagano 2008
Viau V Hill 2010
Vidal H Auboeuf 1997
Vizi ES · Institute of Experimental Medicine, Hungary Vizi 2001
Mackie K. Distribution of cannabinoid receptors in the central and peripheral nervous system. Handb Exp Pharmacol. 2005;(168):299-325. PMID 16596779 · doi:10.1007/3-540-26573-2_10Derleme
Herkenham M, Lynn AB, Little MD ve ark. Cannabinoid receptor localization in brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87(5):1932-6. PMID 2308954 · doi:10.1073/pnas.87.5.1932İnsan dokusuHayvan
Glass M, Dragunow M, Faull RL. Cannabinoid receptors in the human brain: a detailed anatomical and quantitative autoradiographic study in the fetal, neonatal and adult human brain. Neuroscience. 1997;77(2):299-318. PMID 9472392 · doi:10.1016/s0306-4522(96)00428-9İnsan dokusu
Westlake TM, Howlett AC, Bonner TI ve ark. Cannabinoid receptor binding and messenger RNA expression in human brain: an in vitro receptor autoradiography and in situ hybridization histochemistry study of normal aged and Alzheimer's brains. Neuroscience. 1994;63(3):637-52. PMID 7898667 · doi:10.1016/0306-4522(94)90511-8İnsan dokusu
Castillo PE, Younts TJ, Chávez AE, Hashimotodani Y. Endocannabinoid signaling and synaptic function. Neuron. 2012;76(1):70-81. PMID 23040807 · doi:10.1016/j.neuron.2012.09.020Derleme
Kano M, Ohno-Shosaku T, Hashimotodani Y ve ark. Endocannabinoid-mediated control of synaptic transmission. Physiol Rev. 2009;89(1):309-80. PMID 19126760 · doi:10.1152/physrev.00019.2008Derleme
Katona I, Sperlágh B, Sík A ve ark. Presynaptically located CB1 cannabinoid receptors regulate GABA release from axon terminals of specific hippocampal interneurons. J Neurosci. 1999;19(11):4544-58. PMID 10341254 · doi:10.1523/JNEUROSCI.19-11-04544.1999Hayvan
Katona I, Rancz EA, Acsady L ve ark. Distribution of CB1 cannabinoid receptors in the amygdala and their role in the control of GABAergic transmission. J Neurosci. 2001;21(23):9506-18. PMID 11717385 · doi:10.1523/JNEUROSCI.21-23-09506.2001Hayvan
Marsicano G, Wotjak CT, Azad SC ve ark. The endogenous cannabinoid system controls extinction of aversive memories. Nature. 2002;418(6897):530-4. PMID 12152079 · doi:10.1038/nature00839Hayvan
Hill MN, McLaughlin RJ, Morrish AC ve ark. Suppression of amygdalar endocannabinoid signaling by stress contributes to activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Neuropsychopharmacology. 2009;34(13):2733-45. PMID 19710634 · doi:10.1038/npp.2009.114Hayvan
Phan KL, Angstadt M, Golden J ve ark. Cannabinoid modulation of amygdala reactivity to social signals of threat in humans. J Neurosci. 2008;28(10):2313-9. PMID 18322078 · doi:10.1523/JNEUROSCI.5603-07.2008İnsan · klinik çalışma
Fusar-Poli P, Crippa JA, Bhattacharyya S ve ark. Distinct effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on neural activation during emotional processing. Arch Gen Psychiatry. 2009;66(1):95-105. PMID 19124693 · doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.519İnsan · klinik çalışma
Di Marzo V, Goparaju SK, Wang L ve ark. Leptin-regulated endocannabinoids are involved in maintaining food intake. Nature. 2001;410(6830):822-5. PMID 11298451 · doi:10.1038/35071088Hayvan
Cota D, Marsicano G, Tschöp M ve ark. The endogenous cannabinoid system affects energy balance via central orexigenic drive and peripheral lipogenesis. J Clin Invest. 2003;112(3):423-31. PMID 12897210 · doi:10.1172/JCI17725HayvanHücre / laboratuvar
Jamshidi N, Taylor DA. Anandamide administration into the ventromedial hypothalamus stimulates appetite in rats. Br J Pharmacol. 2001;134(6):1151-4. PMID 11704633 · doi:10.1038/sj.bjp.0704379Hayvan
Koch M, Varela L, Kim JG ve ark. Hypothalamic POMC neurons promote cannabinoid-induced feeding. Nature. 2015;519(7541):45-50. PMID 25707796 · doi:10.1038/nature14260Hayvan
Eggan SM, Lewis DA. Immunocytochemical distribution of the cannabinoid CB1 receptor in the primate neocortex: a regional and laminar analysis. Cereb Cortex. 2007;17(1):175-91. PMID 16467563 · doi:10.1093/cercor/bhj136İnsan dokusuHayvan
Eggan SM, Melchitzky DS, Sesack SR ve ark. Relationship of cannabinoid CB1 receptor and cholecystokinin immunoreactivity in monkey dorsolateral prefrontal cortex. Neuroscience. 2010;169(4):1651-61. PMID 20542094 · doi:10.1016/j.neuroscience.2010.06.011Hayvan
Bodor AL, Katona I, Nyíri G ve ark. Endocannabinoid signaling in rat somatosensory cortex: laminar differences and involvement of specific interneuron types. J Neurosci. 2005;25(29):6845-56. PMID 16033894 · doi:10.1523/JNEUROSCI.0442-05.2005Hayvan
Trettel J, Levine ES. Endocannabinoids mediate rapid retrograde signaling at interneuron→pyramidal neuron synapses of the neocortex. J Neurophysiol. 2003;89(4):2334-8. PMID 12686587 · doi:10.1152/jn.01037.2002Hayvan
Kreitzer AC, Regehr WG. Retrograde inhibition of presynaptic calcium influx by endogenous cannabinoids at excitatory synapses onto Purkinje cells. Neuron. 2001;29(3):717-27. PMID 11301030 · doi:10.1016/s0896-6273(01)00246-xHayvan
Patel S, Hillard CJ. Cannabinoid CB(1) receptor agonists produce cerebellar dysfunction in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2001;297(2):629-37. PMID 11303052Hayvan
Arkell TR, Vinckenbosch F, Kevin RC ve ark. Effect of Cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabinol on Driving Performance: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2020;324(21):2177-2186. PMID 33258890 · doi:10.1001/jama.2020.21218İnsan · klinik çalışma
Farquhar-Smith WP, Egertová M, Bradbury EJ ve ark. Cannabinoid CB(1) receptor expression in rat spinal cord. Mol Cell Neurosci. 2000;15(6):510-21. PMID 10860578 · doi:10.1006/mcne.2000.0844Hayvan
Hohmann AG, Herkenham M. Localization of central cannabinoid CB1 receptor messenger RNA in neuronal subpopulations of rat dorsal root ganglia: a double-label in situ hybridization study. Neuroscience. 1999;90(3):923-31. PMID 10218792 · doi:10.1016/s0306-4522(98)00524-7Hayvan
Straiker AJ, Maguire G, Mackie K ve ark. Localization of cannabinoid CB1 receptors in the human anterior eye and retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;40(10):2442-8. PMID 10476817İnsan dokusu
Straiker A, Stella N, Piomelli D ve ark. Cannabinoid CB1 receptors and ligands in vertebrate retina: localization and function of an endogenous signaling system. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(25):14565-70. PMID 10588745 · doi:10.1073/pnas.96.25.14565Hayvan
Porcella A, Maxia C, Gessa GL ve ark. The human eye expresses high levels of CB1 cannabinoid receptor mRNA and protein. Eur J Neurosci. 2000;12(3):1123-7. PMID 10762343 · doi:10.1046/j.1460-9568.2000.01027.xİnsan dokusu
Stamer WD, Golightly SF, Hosohata Y ve ark. Cannabinoid CB(1) receptor expression, activation and detection of endogenous ligand in trabecular meshwork and ciliary process tissues. Eur J Pharmacol. 2001;431(3):277-86. PMID 11730719 · doi:10.1016/s0014-2999(01)01438-8İnsan dokusuHayvan
Chen J, Matias I, Dinh T ve ark. Finding of endocannabinoids in human eye tissues: implications for glaucoma. Biochem Biophys Res Commun. 2005;330(4):1062-7. PMID 15823551 · doi:10.1016/j.bbrc.2005.03.095İnsan dokusu
McIntosh BT, Hudson B, Yegorova S ve ark. Agonist-dependent cannabinoid receptor signalling in human trabecular meshwork cells. Br J Pharmacol. 2007;152(7):1111-20. PMID 17922024 · doi:10.1038/sj.bjp.0707495Hücre / laboratuvar
Kulkarni-Narla A, Brown DR. Localization of CB1-cannabinoid receptor immunoreactivity in the porcine enteric nervous system. Cell Tissue Res. 2000;302(1):73-80. PMID 11079717 · doi:10.1007/s004410000261Hayvan
Wright K, Rooney N, Feeney M ve ark. Differential expression of cannabinoid receptors in the human colon: cannabinoids promote epithelial wound healing. Gastroenterology. 2005;129(2):437-53. PMID 16083701İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Teixeira-Clerc F, Julien B, Grenard P ve ark. CB1 cannabinoid receptor antagonism: a new strategy for the treatment of liver fibrosis. Nat Med. 2006;12(6):671-6. PMID 16715087 · doi:10.1038/nm1421İnsan dokusuHayvan
Osei-Hyiaman D, DePetrillo M, Pacher P ve ark. Endocannabinoid activation at hepatic CB1 receptors stimulates fatty acid synthesis and contributes to diet-induced obesity. J Clin Invest. 2005;115(5):1298-305. PMID 15864349 · doi:10.1172/JCI23057Hayvan
Roche R, Hoareau L, Bes-Houtmann S ve ark. Presence of the cannabinoid receptors, CB1 and CB2, in human omental and subcutaneous adipocytes. Histochem Cell Biol. 2006;126(2):177-87. PMID 16395612 · doi:10.1007/s00418-005-0127-4İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Gonthier MP, Hoareau L, Festy F ve ark. Identification of endocannabinoids and related compounds in human fat cells. Obesity (Silver Spring). 2007;15(4):837-45. PMID 17426318 · doi:10.1038/oby.2007.581Hücre / laboratuvar
Pagano C, Pilon C, Calcagno A ve ark. The endogenous cannabinoid system stimulates glucose uptake in human fat cells via phosphatidylinositol 3-kinase and calcium-dependent mechanisms. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(12):4810-9. PMID 17785353 · doi:10.1210/jc.2007-0768İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Engeli S, Böhnke J, Feldpausch M ve ark. Activation of the peripheral endocannabinoid system in human obesity. Diabetes. 2005;54(10):2838-43. PMID 16186383 · doi:10.2337/diabetes.54.10.2838İnsan dokusu
Blüher M, Engeli S, Klöting N ve ark. Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity. Diabetes. 2006;55(11):3053-60. PMID 17065342 · doi:10.2337/db06-0812İnsan dokusu
European Medicines Agency. The European Medicines Agency recommends suspension of the marketing authorisation of Acomplia. Basın bülteni, Londra, 23 Ekim 2008. Doc. Ref. EMEA/CHMP/537777/2008. KaynakKurum görüşü
European Medicines Agency. Questions and answers on the recommendation to suspend the marketing authorisation of Acomplia (rimonabant). Londra, 23 Ekim 2008. Doc. Ref. EMEA/537153/2008. KaynakKurum görüşü
European Medicines Agency. Acomplia (rimonabant): Avrupa kamu değerlendirme raporu (EPAR), ruhsatı geri çekilmiş ilaç sayfası; erişim 24 Ekim 2026. KaynakKurum görüşü
Parray HA, Yun JW. Cannabidiol promotes browning in 3T3-L1 adipocytes. Mol Cell Biochem. 2016;416(1-2):131-9. PMID 27067870 · doi:10.1007/s11010-016-2702-5Hücre / laboratuvar
Petrocelli G, Pampanella L, Abruzzo PM ve ark. Cannabidiol as Modulator of Spontaneous Adipogenesis in Human Adipose-Derived Stem Cells. Molecules. 2025;30(11):2367. PMID 40509260 · doi:10.3390/molecules30112367Hücre / laboratuvar
Liu J, Gao B, Mirshahi F ve ark. Functional CB1 cannabinoid receptors in human vascular endothelial cells. Biochem J. 2000;346 Pt 3:835-40. PMID 10698714 · doi:10.1042/bj3460835Hücre / laboratuvar
Stanley CP, Hind WH, Tufarelli C ve ark. The endocannabinoid anandamide causes endothelium-dependent vasorelaxation in human mesenteric arteries. Pharmacol Res. 2016;113(Pt A):356-363. PMID 27633407 · doi:10.1016/j.phrs.2016.08.028İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Stanley C, O'Sullivan SE. Vascular targets for cannabinoids: animal and human studies. Br J Pharmacol. 2014;171(6):1361-78. PMID 24329566 · doi:10.1111/bph.12560Derleme
Bátkai S, Pacher P, Osei-Hyiaman D ve ark. Endocannabinoids acting at cannabinoid-1 receptors regulate cardiovascular function in hypertension. Circulation. 2004;110(14):1996-2002. PMID 15451779 · doi:10.1161/01.CIR.0000143230.23252.D2Hayvan
Stanley CP, Hind WH, Tufarelli C ve ark. Cannabidiol causes endothelium-dependent vasorelaxation of human mesenteric arteries via CB1 activation. Cardiovasc Res. 2015;107(4):568-78. PMID 26092099 · doi:10.1093/cvr/cvv179İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Ständer S, Schmelz M, Metze D ve ark. Distribution of cannabinoid receptor 1 (CB1) and 2 (CB2) on sensory nerve fibers and adnexal structures in human skin. J Dermatol Sci. 2005;38(3):177-88. PMID 15927811 · doi:10.1016/j.jdermsci.2005.01.007İnsan dokusu
Bíró T, Tóth BI, Haskó G ve ark. The endocannabinoid system of the skin in health and disease: novel perspectives and therapeutic opportunities. Trends Pharmacol Sci. 2009;30(8):411-20. PMID 19608284 · doi:10.1016/j.tips.2009.05.004Derleme
Telek A, Bíró T, Bodó E ve ark. Inhibition of human hair follicle growth by endo- and exocannabinoids. FASEB J. 2007;21(13):3534-41. PMID 17567570 · doi:10.1096/fj.06-7689comİnsan dokusu
Dobrosi N, Tóth BI, Nagy G ve ark. Endocannabinoids enhance lipid synthesis and apoptosis of human sebocytes via cannabinoid receptor-2-mediated signaling. FASEB J. 2008;22(10):3685-95. PMID 18596221 · doi:10.1096/fj.07-104877Hücre / laboratuvar
Karsak M, Gaffal E, Date R ve ark. Attenuation of allergic contact dermatitis through the endocannabinoid system. Science. 2007;316(5830):1494-7. PMID 17556587 · doi:10.1126/science.1142265Hayvan
Oláh A, Tóth BI, Borbíró I ve ark. Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. J Clin Invest. 2014;124(9):3713-24. PMID 25061872 · doi:10.1172/JCI64628Hücre / laboratuvarİnsan dokusu
Galiègue S, Mary S, Marchand J ve ark. Expression of central and peripheral cannabinoid receptors in human immune tissues and leukocyte subpopulations. Eur J Biochem. 1995;232(1):54-61. PMID 7556170 · doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20780.xİnsan dokusu
Munro S, Thomas KL, Abu-Shaar M. Molecular characterization of a peripheral receptor for cannabinoids. Nature. 1993;365(6441):61-5. PMID 7689702 · doi:10.1038/365061a0HayvanHücre / laboratuvar
Carayon P, Marchand J, Dussossoy D ve ark. Modulation and functional involvement of CB2 peripheral cannabinoid receptors during B-cell differentiation. Blood. 1998;92(10):3605-15. PMID 9808554 · doi:10.1182/blood.V92.10.3605İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Rayman N, Lam KH, Laman JD ve ark. Distinct expression profiles of the peripheral cannabinoid receptor in lymphoid tissues depending on receptor activation status. J Immunol. 2004;172(4):2111-7. PMID 14764676 · doi:10.4049/jimmunol.172.4.2111İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Saponaro F, Ferrisi R, Gado F ve ark. The Role of Cannabinoids in Bone Metabolism: A New Perspective for Bone Disorders. Int J Mol Sci. 2021;22(22):12374. PMID 34830256 · doi:10.3390/ijms222212374Derleme
Bab I, Zimmer A. Cannabinoid receptors and the regulation of bone mass. Br J Pharmacol. 2008;153(2):182-8. PMID 18071301 · doi:10.1038/sj.bjp.0707593Derleme
Ofek O, Karsak M, Leclerc N ve ark. Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(3):696-701. PMID 16407142 · doi:10.1073/pnas.0504187103HayvanHücre / laboratuvar
Karsak M, Cohen-Solal M, Freudenberg J ve ark. Cannabinoid receptor type 2 gene is associated with human osteoporosis. Hum Mol Genet. 2005;14(22):3389-96. PMID 16204352 · doi:10.1093/hmg/ddi370İnsan · genetik çalışma
Whyte LS, Ford L, Ridge SA ve ark. Cannabinoids and bone: endocannabinoids modulate human osteoclast function in vitro. Br J Pharmacol. 2012;165(8):2584-97. PMID 21649637 · doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01519.xHücre / laboratuvar
Köse S, Aerts-Kaya F, Köprü ÇZ ve ark. Human bone marrow mesenchymal stem cells secrete endocannabinoids that stimulate in vitro hematopoietic stem cell migration effectively comparable to beta-adrenergic stimulation. Exp Hematol. 2018;57:30-41.e1. PMID 29030083 · doi:10.1016/j.exphem.2017.09.009İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Valk P, Verbakel S, Vankan Y ve ark. Anandamide, a natural ligand for the peripheral cannabinoid receptor is a novel synergistic growth factor for hematopoietic cells. Blood. 1997;90(4):1448-57. PMID 9269762 · doi:10.1182/blood.V90.4.1448Hücre / laboratuvar
Kogan NM, Melamed E, Wasserman E ve ark. Cannabidiol, a Major Non-Psychotropic Cannabis Constituent Enhances Fracture Healing and Stimulates Lysyl Hydroxylase Activity in Osteoblasts. J Bone Miner Res. 2015;30(10):1905-13. PMID 25801536 · doi:10.1002/jbmr.2513HayvanHücre / laboratuvar
Khan DMIO, Crawford RB, Kaminski NE. Cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabinol alter human hematopoiesis by enhancing B cell lineage commitment. Toxicology. 2026;526:154537. PMID 42419677 · doi:10.1016/j.tox.2026.154537Hücre / laboratuvar
Yasuo S, Unfried C, Kettner M ve ark. Localization of an endocannabinoid system in the hypophysial pars tuberalis and pars distalis of man. Cell Tissue Res. 2010;342(2):273-81. PMID 20957495 · doi:10.1007/s00441-010-1066-5İnsan dokusu
Pagotto U, Marsicano G, Fezza F ve ark. Normal human pituitary gland and pituitary adenomas express cannabinoid receptor type 1 and synthesize endogenous cannabinoids: first evidence for a direct role of cannabinoids on hormone modulation at the human pituitary level. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(6):2687-96. PMID 11397872 · doi:10.1210/jcem.86.6.7565İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Wenger T, Fernández-Ruiz JJ, Ramos JA. Immunocytochemical demonstration of CB1 cannabinoid receptors in the anterior lobe of the pituitary gland. J Neuroendocrinol. 1999;11(11):873-8. PMID 10520138 · doi:10.1046/j.1365-2826.1999.00402.xHayvan
Pagotto U, Marsicano G, Cota D ve ark. The emerging role of the endocannabinoid system in endocrine regulation and energy balance. Endocr Rev. 2006;27(1):73-100. PMID 16306385 · doi:10.1210/er.2005-0009Derleme
Cota D, Steiner MA, Marsicano G ve ark. Requirement of cannabinoid receptor type 1 for the basal modulation of hypothalamic-pituitary-adrenal axis function. Endocrinology. 2007;148(4):1574-81. PMID 17194743 · doi:10.1210/en.2005-1649Hayvan
Barna I, Zelena D, Arszovszki AC, Ledent C. The role of endogenous cannabinoids in the hypothalamo-pituitary-adrenal axis regulation: in vivo and in vitro studies in CB1 receptor knockout mice. Life Sci. 2004;75(24):2959-70. PMID 15454346 · doi:10.1016/j.lfs.2004.06.006Hayvan
da Veiga MA, Fonseca Bloise F, Costa-E-Sousa RH ve ark. Acute effects of endocannabinoid anandamide and CB1 receptor antagonist, AM251 in the regulation of thyrotropin secretion. J Endocrinol. 2008;199(2):235-42. PMID 18755884 · doi:10.1677/JOE-08-0380HayvanHücre / laboratuvar
Zuardi AW, Guimarães FS, Moreira AC. Effect of cannabidiol on plasma prolactin, growth hormone and cortisol in human volunteers. Braz J Med Biol Res. 1993;26(2):213-7. PMID 8257923İnsan · klinik çalışma
Ziegler CG, Mohn C, Lamounier-Zepter V ve ark. Expression and function of endocannabinoid receptors in the human adrenal cortex. Horm Metab Res. 2010;42(2):88-92. PMID 19862666 · doi:10.1055/s-0029-1241860İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Niederhoffer N, Hansen HH, Fernandez-Ruiz JJ, Szabo B. Effects of cannabinoids on adrenaline release from adrenal medullary cells. Br J Pharmacol. 2001;134(6):1319-27. PMID 11704653 · doi:10.1038/sj.bjp.0704359HayvanHücre / laboratuvar
Patel S, Roelke CT, Rademacher DJ ve ark. Endocannabinoid signaling negatively modulates stress-induced activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Endocrinology. 2004;145(12):5431-8. PMID 15331569 · doi:10.1210/en.2004-0638Hayvan
Hill MN, McLaughlin RJ, Bingham B ve ark. Endogenous cannabinoid signaling is essential for stress adaptation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(20):9406-11. PMID 20439721 · doi:10.1073/pnas.0914661107Hayvan
Hillard CJ, Beatka M, Sarvaideo J. Endocannabinoid Signaling and the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis. Compr Physiol. 2016;7(1):1-15. PMID 28134998 · doi:10.1002/cphy.c160005Derleme
Hundal H, Lister R, Evans N ve ark. The effects of cannabidiol on persecutory ideation and anxiety in a high trait paranoid group. J Psychopharmacol. 2018;32(3):276-282. PMID 29086614 · doi:10.1177/0269881117737400İnsan · klinik çalışma
Porcella A, Marchese G, Casu MA ve ark. Evidence for functional CB1 cannabinoid receptor expressed in the rat thyroid. Eur J Endocrinol. 2002;147(2):255-61. PMID 12153749 · doi:10.1530/eje.0.1470255Hayvan
Kővári D, Penksza V, Szilvásy-Szabó A ve ark. Tanycyte specific ablation of diacylglycerol lipase alpha stimulates the hypothalamic-pituitary-thyroid axis by decreasing the endocannabinoid mediated inhibition of TRH release. J Neuroendocrinol. 2022;34(1):e13079. PMID 34970803 · doi:10.1111/jne.13079Hayvan
Grassin-Delyle S, Naline E, Buenestado A ve ark. Cannabinoids inhibit cholinergic contraction in human airways through prejunctional CB1 receptors. Br J Pharmacol. 2014;171(11):2767-77. PMID 24467410 · doi:10.1111/bph.12597İnsan dokusu
Calignano A, Kátona I, Désarnaud F ve ark. Bidirectional control of airway responsiveness by endogenous cannabinoids. Nature. 2000;408(6808):96-101. PMID 11081515 · doi:10.1038/35040576Hayvan
Vizi ES, Katona I, Freund TF. Evidence for presynaptic cannabinoid CB(1) receptor-mediated inhibition of noradrenaline release in the guinea pig lung. Eur J Pharmacol. 2001;431(2):237-44. PMID 11728431 · doi:10.1016/s0014-2999(01)01413-3Hayvan
Fantauzzi MF, Aguiar JA, Tremblay BJ ve ark. Expression of endocannabinoid system components in human airway epithelial cells: impact of sex and chronic respiratory disease status. ERJ Open Res. 2020;6(4):00128-2020. PMID 33344628 · doi:10.1183/23120541.00128-2020İnsan dokusu
Gkoumassi E, Dekkers BG, Dröge MJ ve ark. Virodhamine and CP55,940 modulate cAMP production and IL-8 release in human bronchial epithelial cells. Br J Pharmacol. 2007;151(7):1041-8. PMID 17558435 · doi:10.1038/sj.bjp.0707320Hücre / laboratuvar
Staiano RI, Loffredo S, Borriello F ve ark. Human lung-resident macrophages express CB1 and CB2 receptors whose activation inhibits the release of angiogenic and lymphangiogenic factors. J Leukoc Biol. 2016;99(4):531-40. PMID 26467187 · doi:10.1189/jlb.3HI1214-584Rİnsan dokusuHücre / laboratuvar
Dudášová A, Keir SD, Parsons ME ve ark. The effects of cannabidiol on the antigen-induced contraction of airways smooth muscle in the guinea-pig. Pulm Pharmacol Ther. 2013;26(3):373-9. PMID 23428645 · doi:10.1016/j.pupt.2013.02.002Hayvan
Tongkanarak K, Paul PK, Bintang MAKM ve ark. Metabolism of Cannabidiol in Respiratory-Associated Cells and HepG2-Derived Cells and Molecular Docking of Cannabidiol and Its Metabolites with CYP Enzymes and Cannabinoid Receptors. Int J Mol Sci. 2025;26(17):8384. PMID 40943305 · doi:10.3390/ijms26178384Hücre / laboratuvarBilgisayar modeli
Bermúdez-Silva FJ, Suárez J, Baixeras E ve ark. Presence of functional cannabinoid receptors in human endocrine pancreas. Diabetologia. 2008;51(3):476-87. PMID 18092149 · doi:10.1007/s00125-007-0890-yİnsan dokusu
Li C, Bowe JE, Huang GC ve ark. Cannabinoid receptor agonists and antagonists stimulate insulin secretion from isolated human islets of Langerhans. Diabetes Obes Metab. 2011;13(10):903-10. PMID 21564460 · doi:10.1111/j.1463-1326.2011.01422.xİnsan dokusu
Li C, Jones PM, Persaud SJ. Cannabinoid receptors are coupled to stimulation of insulin secretion from mouse MIN6 beta-cells. Cell Physiol Biochem. 2010;26(2):187-96. PMID 20798502 · doi:10.1159/000320527Hücre / laboratuvar
Juan-Picó P, Fuentes E, Bermúdez-Silva FJ ve ark. Cannabinoid receptors regulate Ca(2+) signals and insulin secretion in pancreatic beta-cell. Cell Calcium. 2006;39(2):155-62. PMID 16321437 · doi:10.1016/j.ceca.2005.10.005Hayvan
González-Mariscal I, Krzysik-Walker SM, Doyle ME ve ark. Human CB1 Receptor Isoforms, present in Hepatocytes and β-cells, are Involved in Regulating Metabolism. Sci Rep. 2016;6:33302. PMID 27641999 · doi:10.1038/srep33302İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Aseer KR, Egan JM. An Autonomous Cannabinoid System in Islets of Langerhans. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:699661. PMID 34290671 · doi:10.3389/fendo.2021.699661Derleme
González-Mariscal I, Egan JM. Endocannabinoids in the Islets of Langerhans: the ugly, the bad, and the good facts. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2018;315(2):E174-E179. PMID 29631361 · doi:10.1152/ajpendo.00338.2017Derleme
Liu B, Song S, Ruz-Maldonado I ve ark. GPR55-dependent stimulation of insulin secretion from isolated mouse and human islets of Langerhans. Diabetes Obes Metab. 2016;18(12):1263-1273. PMID 27561953 · doi:10.1111/dom.12780Hayvanİnsan dokusu
Tundidor I, Seijo-Vila M, Blasco-Benito S ve ark. Fatty acid amide hydrolase drives adult mammary gland development by promoting luminal cell differentiation. Cell Death Discov. 2024;10(1):12. PMID 38184644 · doi:10.1038/s41420-023-01788-1Hayvanİnsan dokusuHücre / laboratuvar
Elgueta S, Sánchez N, Valdivia P, Contreras-Duarte S. Exploring the Endocannabinoid System's Influence on Mammary Tissue and Breast Milk Inflammation in Maternal Chronic Obesity. Biomolecules. 2026;16(2):201. PMID 41750272 · doi:10.3390/biom16020201Derleme
Wu J, Gouveia-Figueira S, Domellöf M ve ark. Oxylipins, endocannabinoids, and related compounds in human milk: Levels and effects of storage conditions. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2016;122:28-36. PMID 26656029 · doi:10.1016/j.prostaglandins.2015.11.002İnsan dokusu
Gaitán AV, Wood JT, Zhang F ve ark. Endocannabinoid Metabolome Characterization of Transitional and Mature Human Milk. Nutrients. 2018;10(9):1294. PMID 30213124 · doi:10.3390/nu10091294İnsan dokusu
Gaitán AV, Wood JT, Liu Y ve ark. Maternal Dietary Fatty Acids and Their Relationship to Derived Endocannabinoids in Human Milk. J Hum Lact. 2021;37(4):813-820. PMID 33656382 · doi:10.1177/0890334421993468İnsan dokusu
Martínez-Aguirre C, Carmona-Cruz F, Velasco AL ve ark. Cannabidiol Acts at 5-HT1A Receptors in the Human Brain: Relevance for Treating Temporal Lobe Epilepsy. Front Behav Neurosci. 2020;14:611278. PMID 33384591 · doi:10.3389/fnbeh.2020.611278İnsan dokusu
Hall H, Lundkvist C, Halldin C ve ark. Autoradiographic localization of 5-HT1A receptors in the post-mortem human brain using [3H]WAY-100635 and [11C]WAY-100635. Brain Res. 1997;745(1-2):96-108. PMID 9037397 · doi:10.1016/s0006-8993(96)01131-6İnsan dokusu
Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF ve ark. 5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats. Br J Pharmacol. 2009;156(1):181-8. PMID 19133999 · doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.xHayvan
Rock EM, Bolognini D, Limebeer CL ve ark. Cannabidiol, a non-psychotropic component of cannabis, attenuates vomiting and nausea-like behaviour via indirect agonism of 5-HT1A somatodendritic autoreceptors in the dorsal raphe nucleus. Br J Pharmacol. 2012;165(8):2620-34. PMID 21827451 · doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01621.xHayvan
Xu P, Huang S, Zhang H ve ark. Structural insights into the lipid and ligand regulation of serotonin receptors. Nature. 2021;592(7854):469-473. PMID 33762731 · doi:10.1038/s41586-021-03376-8Molekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 7E2Y: Serotonin-bound serotonin 1A (5-HT1A) receptor-Gi protein complex (kriyo-EM, 3,0 Å; bağlı SRO = serotonin, J40 = fosfatidilinozitol türevi, CLR = kolesterol). doi:10.2210/pdb7E2Y/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb7E2Y/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
Caterina MJ, Schumacher MA, Tominaga M ve ark. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature. 1997;389(6653):816-24. PMID 9349813 · doi:10.1038/39807Hücre / laboratuvarHayvan
Caterina MJ, Rosen TA, Tominaga M, Brake AJ, Julius D. A capsaicin-receptor homologue with a high threshold for noxious heat. Nature. 1999;398(6726):436-41. PMID 10201375 · doi:10.1038/18906Hücre / laboratuvarHayvan
Iannotti FA, Hill CL, Leo A ve ark. Nonpsychotropic plant cannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD), activate and desensitize transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels in vitro: potential for the treatment of neuronal hyperexcitability. ACS Chem Neurosci. 2014;5(11):1131-41. PMID 25029033 · doi:10.1021/cn5000524Hücre / laboratuvarHayvan
Couch DG, Tasker C, Theophilidou E ve ark. Cannabidiol and palmitoylethanolamide are anti-inflammatory in the acutely inflamed human colon. Clin Sci (Lond). 2017;131(21):2611-2626. PMID 28954820 · doi:10.1042/CS20171288İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Neuberger A, Oda M, Nikolaev YA ve ark. Human TRPV1 structure and inhibition by the analgesic SB-366791. Nat Commun. 2023;14(1):2451. PMID 37117175 · doi:10.1038/s41467-023-38162-9Molekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 8GF8: Cryo-EM structure of human TRPV1 in cNW11 nanodisc and soybean lipids (kriyo-EM, 2,9 Å). doi:10.2210/pdb8GF8/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb8GF8/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
Sawzdargo M, Nguyen T, Lee DK ve ark. Identification and cloning of three novel human G protein-coupled receptor genes GPR52, PsiGPR53 and GPR55: GPR55 is extensively expressed in human brain. Brain Res Mol Brain Res. 1999;64(2):193-8. PMID 9931487 · doi:10.1016/s0169-328x(98)00277-0İnsan dokusu
Whyte LS, Ryberg E, Sims NA ve ark. The putative cannabinoid receptor GPR55 affects osteoclast function in vitro and bone mass in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(38):16511-6. PMID 19805329 · doi:10.1073/pnas.0902743106Hücre / laboratuvarHayvan
Sylantyev S, Jensen TP, Ross RA, Rusakov DA. Cannabinoid- and lysophosphatidylinositol-sensitive receptor GPR55 boosts neurotransmitter release at central synapses. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(13):5193-8. PMID 23472002 · doi:10.1073/pnas.1211204110Hayvan
Rosenberg EC, Chamberland S, Bazelot M ve ark. Cannabidiol modulates excitatory-inhibitory ratio to counter hippocampal hyperactivity. Neuron. 2023;111(8):1282-1300.e8. PMID 36787750 · doi:10.1016/j.neuron.2023.01.018Hayvan
Claff T, Ebenhoch R, Kley JT ve ark. Structural basis for lipid-mediated activation of G protein-coupled receptor GPR55. Nat Commun. 2025;16(1):1973. PMID 40000629 · doi:10.1038/s41467-025-57204-yMolekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 9GE3: Structure of GPR55 in complex with G13 and endogenous lipid agonist lysophosphatidylinositol (kriyo-EM, 2,87 Å). doi:10.2210/pdb9GE3/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb9GE3/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
O'Sullivan SE, Sun Y, Bennett AJ, Randall MD, Kendall DA. Time-dependent vascular actions of cannabidiol in the rat aorta. Eur J Pharmacol. 2009;612(1-3):61-8. PMID 19285060 · doi:10.1016/j.ejphar.2009.03.010HayvanHücre / laboratuvar
Chang RC, Thangavelu CS, Joloya EM ve ark. Cannabidiol promotes adipogenesis of human and mouse mesenchymal stem cells via PPARγ by inducing lipogenesis but not lipolysis. Biochem Pharmacol. 2022;197:114910. PMID 35026188 · doi:10.1016/j.bcp.2022.114910Hücre / laboratuvar
Auboeuf D, Rieusset J, Fajas L ve ark. Tissue distribution and quantification of the expression of mRNAs of peroxisome proliferator-activated receptors and liver X receptor-alpha in humans: no alteration in adipose tissue of obese and NIDDM patients. Diabetes. 1997;46(8):1319-27. PMID 9231657 · doi:10.2337/diab.46.8.1319İnsan dokusu
Nolte RT, Wisely GB, Westin S ve ark. Ligand binding and co-activator assembly of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma. Nature. 1998;395(6698):137-43. PMID 9744270 · doi:10.1038/25931Molekül yapısı (laboratuvar)
Chandra V, Huang P, Hamuro Y ve ark. Structure of the intact PPAR-gamma-RXR-alpha nuclear receptor complex on DNA. Nature. 2008;456(7220):350-6. PMID 19043829 · doi:10.1038/nature07413Molekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 2PRG: Ligand-binding domain of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma (X-ışını kristalografisi, 2,3 Å; bağlı BRL = rosiglitazon). doi:10.2210/pdb2PRG/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb2PRG/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
Qin N, Neeper MP, Liu Y ve ark. TRPV2 is activated by cannabidiol and mediates CGRP release in cultured rat dorsal root ganglion neurons. J Neurosci. 2008;28(24):6231-8. PMID 18550765 · doi:10.1523/JNEUROSCI.0504-08.2008Hücre / laboratuvarHayvan
Pumroy RA, Samanta A, Liu Y ve ark. Molecular mechanism of TRPV2 channel modulation by cannabidiol. Elife. 2019;8:e48792. PMID 31566564 · doi:10.7554/eLife.48792Molekül yapısı (laboratuvar)
Gochman A, Tan XF, Bae C ve ark. Cannabidiol sensitizes TRPV2 channels to activation by 2-APB. Elife. 2023;12:e86166. PMID 37199723 · doi:10.7554/eLife.86166Molekül yapısı (laboratuvar)Hücre / laboratuvar
RCSB Protein Data Bank, girdi 6U88: CBD-bound full-length rat TRPV2 in nanodiscs, state 2 (kriyo-EM, 3,2 Å; bağlı P0T = kannabidiol). doi:10.2210/pdb6U88/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb6U88/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
Taylor L, Gidal B, Blakey G, Tayo B, Morrison G. A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose, Multiple Dose, and Food Effect Trial of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Highly Purified Cannabidiol in Healthy Subjects. CNS Drugs. 2018;32(11):1053-1067. (Düzeltme: CNS Drugs. 2019;33(4):397; bir denklemle ilgili.) PMID 30374683 · doi:10.1007/s40263-018-0578-5İnsan · klinik çalışma
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound veritabanı: anandamid (CID 5281969), 2-AG (CID 5282280), Δ9-THC (CID 16078), kannabidiol (CID 644019), kannabinol (CID 2543). Formül, molekül ağırlığı, IUPAC adı ve InChIKey PubChem'in hesapladığı değerlerdir. 3B konformer yalnız THC, CBD ve CBN için vardır; deneysel değil, PubChem'in hesapladığı bir modeldir. 15'ten fazla dönebilir bağı olan anandamid ve 2-AG için PubChem konformer üretmez. 24 Ekim 2026'da erişildi. KaynakBilgisayar modeli
Devane WA, Hanus L, Breuer A ve ark. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science. 1992;258(5090):1946-9. PMID 1470919 · doi:10.1126/science.1470919HayvanKimya laboratuvarı
Mechoulam R, Ben-Shabat S, Hanus L ve ark. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochem Pharmacol. 1995;50(1):83-90. PMID 7605349 · doi:10.1016/0006-2952(95)00109-dHayvanHücre / laboratuvar
Sugiura T, Kondo S, Sukagawa A ve ark. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochem Biophys Res Commun. 1995;215(1):89-97. PMID 7575630 · doi:10.1006/bbrc.1995.2437Hayvan
Sugiura T, Kodaka T, Nakane S ve ark. Evidence that the cannabinoid CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. Structure-activity relationship of 2-arachidonoylglycerol, ether-linked analogues, and related compounds. J Biol Chem. 1999;274(5):2794-801. PMID 9915812 · doi:10.1074/jbc.274.5.2794Hücre / laboratuvar
Sugiura T, Kishimoto S, Oka S, Gokoh M. Biochemistry, pharmacology and physiology of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor ligand. Prog Lipid Res. 2006;45(5):405-46. PMID 16678907 · doi:10.1016/j.plipres.2006.03.003Derleme
Gonsiorek W, Lunn C, Fan X ve ark. Endocannabinoid 2-arachidonyl glycerol is a full agonist through human type 2 cannabinoid receptor: antagonism by anandamide. Mol Pharmacol. 2000;57(5):1045-50. PMID 10779390Hücre / laboratuvar
Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. J Am Chem Soc. 1964;86(8):1646-7. · doi:10.1021/ja01062a046Kimya laboratuvarı
Mechoulam R, Hanuš LO, Pertwee R, Howlett AC. Early phytocannabinoid chemistry to endocannabinoids and beyond. Nat Rev Neurosci. 2014;15(11):757-64. PMID 25315390 · doi:10.1038/nrn3811Derleme
Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol. 2008;153(2):199-215. PMID 17828291 · doi:10.1038/sj.bjp.0707442Derleme
Felder CC, Joyce KE, Briley EM ve ark. Comparison of the pharmacology and signal transduction of the human cannabinoid CB1 and CB2 receptors. Mol Pharmacol. 1995;48(3):443-50. PMID 7565624Hücre / laboratuvar
Showalter VM, Compton DR, Martin BR, Abood ME. Evaluation of binding in a transfected cell line expressing a peripheral cannabinoid receptor (CB2): identification of cannabinoid receptor subtype selective ligands. J Pharmacol Exp Ther. 1996;278(3):989-99. PMID 8819477Hücre / laboratuvar
McPartland JM, Glass M, Pertwee RG. Meta-analysis of cannabinoid ligand binding affinity and receptor distribution: interspecies differences. Br J Pharmacol. 2007;152(5):583-93. PMID 17641667 · doi:10.1038/sj.bjp.0707399Derleme
Queiroz CM, de Oliveira Koren L, da Silva CRP ve ark. Chemical diversity, receptor binding affinity, and pharmacology of phytocannabinoids: Insights into neuronal mechanisms. Prog Brain Res. 2025;296:1-28. PMID 40967679 · doi:10.1016/bs.pbr.2025.07.006Derleme
Herring AC, Koh WS, Kaminski NE. Inhibition of the cyclic AMP signaling cascade and nuclear factor binding to CRE and kappaB elements by cannabinol, a minimally CNS-active cannabinoid. Biochem Pharmacol. 1998;55(7):1013-23. PMID 9605425 · doi:10.1016/s0006-2952(97)00630-8Hayvan
Maioli C, Mattoteia D, Amin HIM ve ark. Cannabinol: History, Syntheses, and Biological Profile of the Greatest "Minor" Cannabinoid. Plants (Basel). 2022;11(21):2896. PMID 36365350 · doi:10.3390/plants11212896Derleme
Fairbairn JW, Liebmann JA, Rowan MG. The stability of cannabis and its preparations on storage. J Pharm Pharmacol. 1976;28(1):1-7. PMID 6643 · doi:10.1111/j.2042-7158.1976.tb04014.xKimya laboratuvarı
Corroon J. Cannabinol and Sleep: Separating Fact from Fiction. Cannabis Cannabinoid Res. 2021;6(5):366-371. PMID 34468204 · doi:10.1089/can.2021.0006Derleme
Wood TB, Spivey WTN, Easterfield TH. III.—Cannabinol. Part I. J Chem Soc Trans. 1899;75:20-36. · doi:10.1039/ct8997500020Kimya laboratuvarı
Adams R, Baker BR, Wearn RB. Structure of Cannabinol. III. Synthesis of Cannabinol, 1-Hydroxy-3-n-amyl-6,6,9-trimethyl-6-dibenzopyran. J Am Chem Soc. 1940;62(8):2204-7. · doi:10.1021/ja01865a083Kimya laboratuvarı
Bolton EE, Chen J, Kim S ve ark. PubChem3D: a new resource for scientists. J Cheminform. 2011;3(1):32. PMID 21933373 · doi:10.1186/1758-2946-3-32Bilgisayar modeli
Kim S, Bolton EE, Bryant SH. PubChem3D: conformer ensemble accuracy. J Cheminform. 2013;5(1):1. PMID 23289532 · doi:10.1186/1758-2946-5-1Bilgisayar modeli
Lee SA, Yang KJZ, Brun PJ ve ark. Retinol-binding protein 2 (RBP2) binds monoacylglycerols and modulates gut endocrine signaling and body weight. Sci Adv. 2020;6(11):eaay8937. PMID 32195347 · doi:10.1126/sciadv.aay8937HayvanMolekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 6BTI: Crystal structure of human cellular retinol binding protein 2 (CRBP2) in complex with N-arachidonoylethanolamine (AEA) (X-ışını kristalografisi, 1,45 Å; bağlı E7Y = anandamid). doi:10.2210/pdb6BTI/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb6BTI/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 6BTH: Crystal structure of human cellular retinol binding protein 2 (CRBP2) in complex with 2-arachidonoylglycerol (2-AG) (X-ışını kristalografisi, 1,35 Å; bağlı ECB = 2-AG). doi:10.2210/pdb6BTH/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb6BTH/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
Thomas A, Baillie GL, Phillips AM ve ark. Cannabidiol displays unexpectedly high potency as an antagonist of CB1 and CB2 receptor agonists in vitro. Br J Pharmacol. 2007;150(5):613-23. PMID 17245363 · doi:10.1038/sj.bjp.0707133Hücre / laboratuvar
Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-805. PMID 26218440 · doi:10.1111/bph.13250Hücre / laboratuvar
Pandey P, Zagzoog A, Laprairie RB ve ark. Determination of the Negative Allosteric Binding Site of Cannabidiol at the CB1 Receptor: A Combined Computational and Site-Directed Mutagenesis Study. ACS Chem Neurosci. 2025;16(3):311-328. PMID 39812521 · doi:10.1021/acschemneuro.4c00343Bilgisayar modeliHücre / laboratuvar
Ibeas Bih C, Chen T, Nunn AV ve ark. Molecular Targets of Cannabidiol in Neurological Disorders. Neurotherapeutics. 2015;12(4):699-730. PMID 26264914 · doi:10.1007/s13311-015-0377-3Derleme
Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK. Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors. Neurochem Res. 2005;30(8):1037-43. PMID 16258853 · doi:10.1007/s11064-005-6978-1Hücre / laboratuvar
Bisogno T, Hanus L, De Petrocellis L ve ark. Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid VR1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of anandamide. Br J Pharmacol. 2001;134(4):845-52. PMID 11606325 · doi:10.1038/sj.bjp.0704327Hücre / laboratuvar
Ryberg E, Larsson N, Sjögren S ve ark. The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br J Pharmacol. 2007;152(7):1092-101. PMID 17876302 · doi:10.1038/sj.bjp.0707460Hücre / laboratuvar
Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F ve ark. Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia. Transl Psychiatry. 2012;2(3):e94. PMID 22832859 · doi:10.1038/tp.2012.15İnsan · klinik çalışma
Devinsky O, Patel AD, Cross JH ve ark. Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox-Gastaut Syndrome. N Engl J Med. 2018;378(20):1888-1897. PMID 29768152 · doi:10.1056/NEJMoa1714631İnsan · klinik çalışma
Thiele EA, Marsh ED, French JA ve ark. Cannabidiol in patients with seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2018;391(10125):1085-1096. PMID 29395273 · doi:10.1016/S0140-6736(18)30136-3İnsan · klinik çalışma
Tanimura A, Yamazaki M, Hashimotodani Y ve ark. The endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol produced by diacylglycerol lipase alpha mediates retrograde suppression of synaptic transmission. Neuron. 2010;65(3):320-7. PMID 20159446 · doi:10.1016/j.neuron.2010.01.021Hayvan
Hashimotodani Y, Ohno-Shosaku T, Tanimura A ve ark. Acute inhibition of diacylglycerol lipase blocks endocannabinoid-mediated retrograde signalling: evidence for on-demand biosynthesis of 2-arachidonoylglycerol. J Physiol. 2013;591(19):4765-76. PMID 23858009 · doi:10.1113/jphysiol.2013.254474Hayvan
Twitchell W, Brown S, Mackie K. Cannabinoids inhibit N- and P/Q-type calcium channels in cultured rat hippocampal neurons. J Neurophysiol. 1997;78(1):43-50. PMID 9242259 · doi:10.1152/jn.1997.78.1.43HayvanHücre / laboratuvar
Cravatt BF, Giang DK, Mayfield SP ve ark. Molecular characterization of an enzyme that degrades neuromodulatory fatty-acid amides. Nature. 1996;384(6604):83-7. PMID 8900284 · doi:10.1038/384083a0Hayvan
Dinh TP, Carpenter D, Leslie FM ve ark. Brain monoglyceride lipase participating in endocannabinoid inactivation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99(16):10819-24. PMID 12136125 · doi:10.1073/pnas.152334899Hayvan
Gulyas AI, Cravatt BF, Bracey MH ve ark. Segregation of two endocannabinoid-hydrolyzing enzymes into pre- and postsynaptic compartments in the rat hippocampus, cerebellum and amygdala. Eur J Neurosci. 2004;20(2):441-58. PMID 15233753 · doi:10.1111/j.1460-9568.2004.03428.xHayvan
Hua T, Li X, Wu L ve ark. Activation and Signaling Mechanism Revealed by Cannabinoid Receptor-Gi Complex Structures. Cell. 2020;180(4):655-665.e18. PMID 32004463 · doi:10.1016/j.cell.2020.01.008Molekül yapısı (laboratuvar)
RCSB Protein Data Bank, girdi 6KPG: Cryo-EM structure of CB1-G protein complex (çözünürlük 3,0 Å; bağlı ligand 8D0 = AM841). doi:10.2210/pdb6KPG/pdb. PDB verisi CC0 1.0. · doi:10.2210/pdb6KPG/pdbMolekül yapısı (laboratuvar)
EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution, ABD reçete bilgisi (Jazz Pharmaceuticals), DailyMed setid 8bf27097-4870-43fb-94f0-f3d0871d1eec, SPL sürüm 35 (yürürlük 29 Mayıs 2026; DailyMed'de 15 Haziran 2026): bölüm 1, 2.1–2.6, 4, 5.1–5.5, 6.1, 7, 8.1, 8.2, 8.4, 8.5, 8.6, 9.2, 9.3, 11, 12.1, 12.2, 12.3, 13.1, 14.1–14.3, 17. KaynakResmî ilaç bilgisi
Larrinaga G, Varona A, Pérez I ve ark. Expression of cannabinoid receptors in human kidney. Histol Histopathol. 2010;25(9):1133-8. PMID 20607655 · doi:10.14670/HH-25.1133İnsan dokusu
Sampaio LS, Taveira Da Silva R, Lima D ve ark. The endocannabinoid system in renal cells: regulation of Na(+) transport by CB1 receptors through distinct cell signalling pathways. Br J Pharmacol. 2015;172(19):4615-25. PMID 25537261 · doi:10.1111/bph.13050Hücre / laboratuvar
Barutta F, Corbelli A, Mastrocola R ve ark. Cannabinoid receptor 1 blockade ameliorates albuminuria in experimental diabetic nephropathy. Diabetes. 2010;59(4):1046-54. PMID 20068137 · doi:10.2337/db09-1336Hayvan
Barutta F, Piscitelli F, Pinach S ve ark. Protective role of cannabinoid receptor type 2 in a mouse model of diabetic nephropathy. Diabetes. 2011;60(9):2386-96. PMID 21810593 · doi:10.2337/db10-1809İnsan dokusuHayvanHücre / laboratuvar
Jenkin KA, McAinch AJ, Briffa JF ve ark. Cannabinoid receptor 2 expression in human proximal tubule cells is regulated by albumin independent of ERK1/2 signaling. Cell Physiol Biochem. 2013;32(5):1309-19. PMID 24280624 · doi:10.1159/000354529Hücre / laboratuvarHayvan
Lecru L, Desterke C, Grassin-Delyle S ve ark. Cannabinoid receptor 1 is a major mediator of renal fibrosis. Kidney Int. 2015;88(1):72-84. PMID 25760323 · doi:10.1038/ki.2015.63İnsan dokusuHayvanHücre / laboratuvar
Jourdan T, Szanda G, Rosenberg AZ ve ark. Overactive cannabinoid 1 receptor in podocytes drives type 2 diabetic nephropathy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(50):E5420-8. PMID 25422468 · doi:10.1073/pnas.1419901111HayvanHücre / laboratuvar
Udi S, Hinden L, Earley B ve ark. Proximal Tubular Cannabinoid-1 Receptor Regulates Obesity-Induced CKD. J Am Soc Nephrol. 2017;28(12):3518-3532. PMID 28860163 · doi:10.1681/ASN.2016101085HayvanHücre / laboratuvar
Deutsch DG, Goligorsky MS, Schmid PC ve ark. Production and physiological actions of anandamide in the vasculature of the rat kidney. J Clin Invest. 1997;100(6):1538-46. PMID 9294122 · doi:10.1172/JCI119677HayvanHücre / laboratuvar
Koura Y, Ichihara A, Tada Y ve ark. Anandamide decreases glomerular filtration rate through predominant vasodilation of efferent arterioles in rat kidneys. J Am Soc Nephrol. 2004;15(6):1488-94. PMID 15153559 · doi:10.1097/01.asn.0000130561.82631.bcHayvan
Ritter JK, Li C, Xia M ve ark. Production and actions of the anandamide metabolite prostamide E2 in the renal medulla. J Pharmacol Exp Ther. 2012;342(3):770-9. PMID 22685343 · doi:10.1124/jpet.112.196451Hayvan
Ritter JK, Ahmad A, Mummalaneni S ve ark. Mechanism of Diuresis and Natriuresis by Cannabinoids: Evidence for Inhibition of Na+-K+-ATPase in Mouse Kidney Thick Ascending Limb Tubules. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(1):1-11. PMID 33087396 · doi:10.1124/jpet.120.000163Hayvan
Rein JL, Mackie K, Kleyman TR, Satlin LM. Cannabinoid receptor type 1 activation causes a water diuresis by inducing an acute central diabetes insipidus in mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2024;326(6):F917-F930. PMID 38634131 · doi:10.1152/ajprenal.00320.2022Hayvan
Ritter JK, Li G, Xia M, Boini K. Anandamide and its metabolites: what are their roles in the kidney? Front Biosci (Schol Ed). 2016;8(2):264-77. PMID 27100705 · doi:10.2741/s461Derleme
Tam J. The emerging role of the endocannabinoid system in the pathogenesis and treatment of kidney diseases. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2016;27(3):267-76. PMID 26280171 · doi:10.1515/jbcpp-2015-0055Derleme
Arceri L, Nguyen TK, Gibson S ve ark. Cannabinoid Signaling in Kidney Disease. Cells. 2023;12(10):1419. PMID 37408253 · doi:10.3390/cells12101419Derleme
Tayo B, Taylor L, Sahebkar F, Morrison G. A Phase I, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Trial of the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Cannabidiol in Subjects with Mild to Severe Renal Impairment. Clin Pharmacokinet. 2020;59(6):747-755. PMID 31802404 · doi:10.1007/s40262-019-00841-6İnsan · klinik çalışma
Sønderskov MB, Khatir DS, Kjærgaard KD ve ark. Pharmacokinetics and Side Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol in Patients with Different Stages of CKD. Kidney Int Rep. 2025;10(3):707-719. PMID 40225360 · doi:10.1016/j.ekir.2024.12.030İnsan · klinik çalışma
Pan H, Mukhopadhyay P, Rajesh M ve ark. Cannabidiol attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity by decreasing oxidative/nitrosative stress, inflammation, and cell death. J Pharmacol Exp Ther. 2009;328(3):708-14. PMID 19074681 · doi:10.1124/jpet.108.147181Hayvan
Didik S, Ahrari A, Taneja K ve ark. The effects of Cannabidiol on podocytes in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2025;784:152654. PMID 40967036 · doi:10.1016/j.bbrc.2025.152654Hücre / laboratuvar
Epidyolex (cannabidiol) 100 mg/mL oral solution, Avrupa ürün bilgisi (SmPC; Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd), ilk ruhsat 19 Eylül 2019, son yenileme 26 Temmuz 2024; bölüm 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3 ve 9. 24–26 Ekim 2026'da indirildi. KaynakResmî ilaç bilgisi
Tyagi V, Philips BJ, Su R ve ark. Differential expression of functional cannabinoid receptors in human bladder detrusor and urothelium. J Urol. 2009;181(4):1932-8. PMID 19237176 · doi:10.1016/j.juro.2008.11.078İnsan dokusu
Gratzke C, Streng T, Park A ve ark. Distribution and function of cannabinoid receptors 1 and 2 in the rat, monkey and human bladder. J Urol. 2009;181(4):1939-48. PMID 19237169 · doi:10.1016/j.juro.2008.11.079İnsan dokusuHayvan
Bakali E, Elliott RA, Taylor AH ve ark. Distribution and function of the endocannabinoid system in the rat and human bladder. Int Urogynecol J. 2013;24(5):855-63. PMID 23081739 · doi:10.1007/s00192-012-1954-1İnsan dokusuHayvanHücre / laboratuvar
Bakali E, McDonald J, Elliott RA ve ark. Cannabinoid receptor expression in the bladder is altered in detrusor overactivity. Int Urogynecol J. 2016;27(1):129-39. PMID 26224382 · doi:10.1007/s00192-015-2802-xİnsan dokusu
Mukerji G, Yiangou Y, Agarwal SK, Anand P. Increased cannabinoid receptor 1-immunoreactive nerve fibers in overactive and painful bladder disorders and their correlation with symptoms. Urology. 2010;75(6):1514.e15-20. PMID 20346490 · doi:10.1016/j.urology.2009.12.051İnsan dokusu
Strittmatter F, Gandaglia G, Benigni F ve ark. Expression of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in human, mouse, and rat urinary bladder and effects of FAAH inhibition on bladder function in awake rats. Eur Urol. 2012;61(1):98-106. PMID 21930339 · doi:10.1016/j.eururo.2011.09.002İnsan dokusuHayvan
Walczak JS, Price TJ, Cervero F. Cannabinoid CB1 receptors are expressed in the mouse urinary bladder and their activation modulates afferent bladder activity. Neuroscience. 2009;159(3):1154-63. PMID 19356696 · doi:10.1016/j.neuroscience.2009.01.050Hayvan
Füllhase C, Campeau L, Sibaev A ve ark. Bladder function in a cannabinoid receptor type 1 knockout mouse. BJU Int. 2014;113(1):144-51. PMID 24053792 · doi:10.1111/bju.12350Hayvan
Campeau L, Füllhase C, Sawada N ve ark. Characterization of bladder function in a cannabinoid receptor type 2 knockout mouse in vivo and in vitro. Neurourol Urodyn. 2014;33(5):566-70. PMID 23908133 · doi:10.1002/nau.22454Hayvan
Hedlund P. Cannabinoids and the endocannabinoid system in lower urinary tract function and dysfunction. Neurourol Urodyn. 2014;33(1):46-53. PMID 24285567 · doi:10.1002/nau.22442Derleme
Christie S, Brookes S, Zagorodnyuk V. Endocannabinoids in Bladder Sensory Mechanisms in Health and Diseases. Front Pharmacol. 2021;12:708989. PMID 34290614 · doi:10.3389/fphar.2021.708989Derleme
Capasso R, Aviello G, Borrelli F ve ark. Inhibitory effect of standardized cannabis sativa extract and its ingredient cannabidiol on rat and human bladder contractility. Urology. 2011;77(4):1006.e9-1006.e15. PMID 21310467 · doi:10.1016/j.urology.2010.12.006İnsan dokusuHayvan
Kuret T, Kreft ME, Romih R, Veranič P. Cannabidiol as a Promising Therapeutic Option in IC/BPS: In Vitro Evaluation of Its Protective Effects against Inflammation and Oxidative Stress. Int J Mol Sci. 2023;24(5):5055. PMID 36902479 · doi:10.3390/ijms24055055Hücre / laboratuvar
Peskar D, Kerec Kos M, Tavčar Š ve ark. CBD Promotes Structural and Functional Epithelial Restoration and Alleviates Inflammation in a Mouse Model of Interstitial Cystitis. Pharmaceutics. 2026;18(4):458. PMID 42076110 · doi:10.3390/pharmaceutics18040458Hayvan
Pazos MR, Tolón RM, Benito C ve ark. Cannabinoid CB1 receptors are expressed by parietal cells of the human gastric mucosa. J Histochem Cytochem. 2008;56(5):511-6. PMID 18285348 · doi:10.1369/jhc.2008.950741İnsan dokusu
Burdyga G, Lal S, Varro A ve ark. Expression of cannabinoid CB1 receptors by vagal afferent neurons is inhibited by cholecystokinin. J Neurosci. 2004;24(11):2708-15. PMID 15028763 · doi:10.1523/JNEUROSCI.5404-03.2004Hayvanİnsan dokusu
Adami M, Frati P, Bertini S ve ark. Gastric antisecretory role and immunohistochemical localization of cannabinoid receptors in the rat stomach. Br J Pharmacol. 2002;135(7):1598-606. PMID 11934799 · doi:10.1038/sj.bjp.0704625Hayvan
Coruzzi G, Adami M, Guaita E ve ark. Effects of cannabinoid receptor agonists on rat gastric acid secretion: discrepancy between in vitro and in vivo data. Dig Dis Sci. 2006;51(2):310-7. PMID 16534674 · doi:10.1007/s10620-006-3130-2Hayvan
Germanò MP, D'Angelo V, Mondello MR ve ark. Cannabinoid CB1-mediated inhibition of stress-induced gastric ulcers in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2001;363(2):241-4. PMID 11218077 · doi:10.1007/s002100000360Hayvan
McCallum RW, Soykan I, Sridhar KR ve ark. Delta-9-tetrahydrocannabinol delays the gastric emptying of solid food in humans: a double-blind, randomized study. Aliment Pharmacol Ther. 1999;13(1):77-80. PMID 9892882 · doi:10.1046/j.1365-2036.1999.00441.xİnsan · klinik çalışma
Esfandyari T, Camilleri M, Ferber I ve ark. Effect of a cannabinoid agonist on gastrointestinal transit and postprandial satiation in healthy human subjects: a randomized, placebo-controlled study. Neurogastroenterol Motil. 2006;18(9):831-8. PMID 16918762 · doi:10.1111/j.1365-2982.2006.00834.xİnsan · klinik çalışma
Ameloot K, Janssen P, Scarpellini E ve ark. Endocannabinoid control of gastric sensorimotor function in man. Aliment Pharmacol Ther. 2010;31(10):1123-31. PMID 20146701 · doi:10.1111/j.1365-2036.2010.04259.xİnsan · klinik çalışma
Krowicki ZK, Moerschbaecher JM, Winsauer PJ, Digavalli SV, Hornby PJ. Delta9-tetrahydrocannabinol inhibits gastric motility in the rat through cannabinoid CB1 receptors. Eur J Pharmacol. 1999;371(2-3):187-96. PMID 10357256 · doi:10.1016/s0014-2999(99)00165-xHayvan
Van Sickle MD, Oland LD, Ho W ve ark. Cannabinoids inhibit emesis through CB1 receptors in the brainstem of the ferret. Gastroenterology. 2001;121(4):767-74. PMID 11606489 · doi:10.1053/gast.2001.28466Hayvan
Senin LL, Al-Massadi O, Folgueira C ve ark. The gastric CB1 receptor modulates ghrelin production through the mTOR pathway to regulate food intake. PLoS One. 2013;8(11):e80339. PMID 24303008 · doi:10.1371/journal.pone.0080339Hayvan
Weltens N, Depoortere I, Tack J, Van Oudenhove L. Effect of acute Δ9-tetrahydrocannabinol administration on subjective and metabolic hormone responses to food stimuli and food intake in healthy humans: a randomized, placebo-controlled study. Am J Clin Nutr. 2019;109(4):1051-1063. PMID 30949710 · doi:10.1093/ajcn/nqz007İnsan · klinik çalışma
Atieh J, Maselli D, Breen-Lyles M ve ark. Cannabidiol for Functional Dyspepsia With Normal Gastric Emptying: A Randomized Controlled Trial. Am J Gastroenterol. 2022;117(8):1296-1304. PMID 35537858 · doi:10.14309/ajg.0000000000001805İnsan · klinik çalışma
Zheng T, BouSaba J, Taylor A ve ark. A Randomized, Controlled Trial of Efficacy and Safety of Cannabidiol in Idiopathic and Diabetic Gastroparesis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2023;21(13):3405-3414.e4. PMID 37482172 · doi:10.1016/j.cgh.2023.07.008İnsan · klinik çalışma
Johnson DA, Funnell MP, Cable TG ve ark. A single dose of cannabidiol increases ad libitum energy intake in healthy adults but does not affect postprandial glucose or lipid metabolism. Appetite. 2026;222:108531. PMID 41825697 · doi:10.1016/j.appet.2026.108531İnsan · klinik çalışma
Cavuoto P, McAinch AJ, Hatzinikolas G ve ark. The expression of receptors for endocannabinoids in human and rodent skeletal muscle. Biochem Biophys Res Commun. 2007;364(1):105-10. PMID 17935697 · doi:10.1016/j.bbrc.2007.09.099İnsan dokusuHayvan
Dalle S, Koppo K. Cannabinoid receptor 1 expression is higher in muscle of old vs. young males, and increases upon resistance exercise in older adults. Sci Rep. 2021;11(1):18349. PMID 34526596 · doi:10.1038/s41598-021-97859-3İnsan dokusu
Ghafouri N, Ghafouri B, Larsson B ve ark. High levels of N-palmitoylethanolamide and N-stearoylethanolamide in microdialysate samples from myalgic trapezius muscle in women. PLoS One. 2011;6(11):e27257. PMID 22125609 · doi:10.1371/journal.pone.0027257İnsan dokusu
Eckardt K, Sell H, Taube A ve ark. Cannabinoid type 1 receptors in human skeletal muscle cells participate in the negative crosstalk between fat and muscle. Diabetologia. 2009;52(4):664-74. PMID 19089403 · doi:10.1007/s00125-008-1240-4Hücre / laboratuvar
Liu YL, Connoley IP, Wilson CA, Stock MJ. Effects of the cannabinoid CB1 receptor antagonist SR141716 on oxygen consumption and soleus muscle glucose uptake in Lep(ob)/Lep(ob) mice. Int J Obes (Lond). 2005;29(2):183-7. PMID 15558076 · doi:10.1038/sj.ijo.0802847Hayvan
Mendizabal-Zubiaga J, Melser S, Bénard G ve ark. Cannabinoid CB1 Receptors Are Localized in Striated Muscle Mitochondria and Regulate Mitochondrial Respiration. Front Physiol. 2016;7:476. PMID 27826249 · doi:10.3389/fphys.2016.00476Hayvan
Siebers M, Biedermann SV, Bindila L, Lutz B, Fuss J. Exercise-induced euphoria and anxiolysis do not depend on endogenous opioids in humans. Psychoneuroendocrinology. 2021;126:105173. PMID 33582575 · doi:10.1016/j.psyneuen.2021.105173İnsan · klinik çalışma
Desai S, Borg B, Cuttler C ve ark. A Systematic Review and Meta-Analysis on the Effects of Exercise on the Endocannabinoid System. Cannabis Cannabinoid Res. 2022;7(4):388-408. PMID 34870469 · doi:10.1089/can.2021.0113Derleme
Pekkala S, Wiklund P, Hulmi JJ ve ark. Cannabinoid receptor 1 and acute resistance exercise--In vivo and in vitro studies in human skeletal muscle. Peptides. 2015;67:55-63. PMID 25796352 · doi:10.1016/j.peptides.2015.03.007İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Iannotti FA, Silvestri C, Mazzarella E ve ark. The endocannabinoid 2-AG controls skeletal muscle cell differentiation via CB1 receptor-dependent inhibition of Kv7 channels. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(24):E2472-81. PMID 24927567 · doi:10.1073/pnas.1406728111Hücre / laboratuvarHayvan
Zhang M, Jiang SK, Tian ZL ve ark. CB2R orchestrates fibrogenesis through regulation of inflammatory response during the repair of skeletal muscle contusion. Int J Clin Exp Pathol. 2015;8(4):3491-502. PMID 26097533Hayvan
Isenmann E, Veit S, Starke L, Flenker U, Diel P. Effects of Cannabidiol Supplementation on Skeletal Muscle Regeneration after Intensive Resistance Training. Nutrients. 2021;13(9):3028. PMID 34578906 · doi:10.3390/nu13093028İnsan · klinik çalışma
Cochrane-Snyman KC, Cruz C, Morales J, Coles M. The Effects of Cannabidiol Oil on Noninvasive Measures of Muscle Damage in Men. Med Sci Sports Exerc. 2021;53(7):1460-1472. PMID 33481484 · doi:10.1249/MSS.0000000000002606İnsan · klinik çalışma
Bezuglov E, Achkasov E, Rudiakova E ve ark. The Effect of Cannabidiol on Performance and Post-Load Recovery among Healthy and Physically Active Individuals: A Systematic Review. Nutrients. 2024;16(17):2840. PMID 39275158 · doi:10.3390/nu16172840Derleme
Schouten M, Dalle S, Koppo K. Molecular Mechanisms Through Which Cannabidiol May Affect Skeletal Muscle Metabolism, Inflammation, Tissue Regeneration, and Anabolism: A Narrative Review. Cannabis Cannabinoid Res. 2022;7(6):745-757. PMID 36454174 · doi:10.1089/can.2022.0220Derleme
Iannotti FA, Pagano E, Moriello AS ve ark. Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. Br J Pharmacol. 2019;176(10):1568-1584. PMID 30074247 · doi:10.1111/bph.14460Hücre / laboratuvarHayvan
Langer HT, Avey A, Baar K. Cannabidiol Does Not Impact Acute Anabolic or Inflammatory Signaling in Skeletal Muscle In Vitro. Cannabis Cannabinoid Res. 2022;7(5):628-636. PMID 34762497 · doi:10.1089/can.2021.0132Hücre / laboratuvarHayvan
MARINOL (dronabinol) capsules, ABD reçete bilgisi, DailyMed setid d0efeeec-640d-43c3-8f0a-d31324a11c68, SPL sürüm 5 (effectiveTime 14 Şubat 2023): bölüm 5.1, 5.2, 5.3, 5.5, 6.1, 7.1-7.4, 8.1, 8.5, 8.6, 9.2, 9.3, 11, 12.2, 12.3, 12.5, 17. 24–26 Ekim 2026'da erişildi. KaynakResmî ilaç bilgisi
Human Protein Atlas v25: doku RNA uzlaşı verisi (rna_tissue_consensus.tsv, HPA ve GTEx, nTPM), haritanın katman seçicisindeki 17 gen: CNR1, CNR2, TRPV1, GPR55, PPARG, HTR1A, TRPV2, NAPEPLD, FAAH, DAGLA, DAGLB, MGLL, ABHD6, ABHD12, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9; v25.proteinatlas.org/download/tsv/rna_tissue_consensus.tsv.zip, indirme 24 Ekim 2026. Uhlén M ve ark. Tissue-based map of the human proteome. Science. 2015;347(6220):1260419. Lisans CC BY 4.0. PMID 25613900 · doi:10.1126/science.1260419İnsan dokusu
Human Protein Atlas v25: doku RNA uzlaşı verisi (rna_tissue_consensus.tsv, HPA ve GTEx, nTPM) ve beyin bölgesi verisi (rna_brain_region_hpa.tsv, nTPM), CNR1 (ENSG00000118432) ve CNR2 (ENSG00000188822); v25.proteinatlas.org, dosya tarihi 6 Kasım 2025, indirme 24 Ekim 2026. Uhlén M ve ark. Tissue-based map of the human proteome. Science. 2015;347(6220):1260419. Lisans CC BY 4.0. PMID 25613900 · doi:10.1126/science.1260419İnsan dokusu
Taylor AH, Abbas MS, Habiba MA, Konje JC. Histomorphometric evaluation of cannabinoid receptor and anandamide modulating enzyme expression in the human endometrium through the menstrual cycle. Histochem Cell Biol. 2010;133(5):557-65. PMID 20369362 · doi:10.1007/s00418-010-0695-9İnsan dokusu
Scotchie JG, Savaris RF, Martin CE, Young SL. Endocannabinoid regulation in human endometrium across the menstrual cycle. Reprod Sci. 2015;22(1):113-23. PMID 24819878 · doi:10.1177/1933719114533730İnsan dokusu
Tanaka K, Amoako AA, Mortlock S ve ark. Gene expression of the endocannabinoid system in endometrium through menstrual cycle. Sci Rep. 2022;12(1):9400. PMID 35672435 · doi:10.1038/s41598-022-13488-4İnsan dokusu
Tanaka K, Subramaniam S, Atluri S ve ark. Endometrial Cell-Type Specific Regulation of the Endocannabinoids System and the Impact of Menstrual Cycle and Endometriosis. Cannabis Cannabinoid Res. 2025;10(4):512-526. PMID 39286880 · doi:10.1089/can.2024.0081İnsan dokusu
Resuehr D, Glore DR, Taylor HS ve ark. Progesterone-dependent regulation of endometrial cannabinoid receptor type 1 (CB1-R) expression is disrupted in women with endometriosis and in isolated stromal cells exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Fertil Steril. 2012;98(4):948-56.e1. PMID 22789143 · doi:10.1016/j.fertnstert.2012.06.009İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Brighton PJ, Marczylo TH, Rana S ve ark. Characterization of the endocannabinoid system, CB(1) receptor signalling and desensitization in human myometrium. Br J Pharmacol. 2011;164(5):1479-94. PMID 21486283 · doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01425.xİnsan dokusuHücre / laboratuvar
Brighton PJ, McDonald J, Taylor AH ve ark. Characterization of anandamide-stimulated cannabinoid receptor signaling in human ULTR myometrial smooth muscle cells. Mol Endocrinol. 2009;23(9):1415-27. PMID 19477951 · doi:10.1210/me.2009-0097Hücre / laboratuvar
Pagano E, Orlando P, Finizio S ve ark. Role of the endocannabinoid system in the control of mouse myometrium contractility during the menstrual cycle. Biochem Pharmacol. 2017;124:83-93. PMID 27899300 · doi:10.1016/j.bcp.2016.11.023Hayvan
Shen X, Duan H, Wang S ve ark. Decreased Expression of Cannabinoid Receptors in the Eutopic and Ectopic Endometrium of Patients with Adenomyosis. Biomed Res Int. 2019;2019:5468954. PMID 30800671 · doi:10.1155/2019/5468954İnsan dokusu
Shen X, Duan H, Wang S ve ark. Expression of Cannabinoid Receptors in Myometrium and its Correlation With Dysmenorrhea in Adenomyosis. Reprod Sci. 2019;26(12):1618-1625. PMID 30832539 · doi:10.1177/1933719119833483İnsan dokusu
Ayakannu T, Taylor AH, Marczylo TH, Konje JC. New Insights of Uterine Leiomyoma Pathogenesis: Endocannabinoid System. Med Sci Monit Basic Res. 2019;25:76-87. PMID 30842391 · doi:10.12659/MSMBR.914019İnsan dokusu
Sanchez AM, Cioffi R, Viganò P ve ark. Elevated Systemic Levels of Endocannabinoids and Related Mediators Across the Menstrual Cycle in Women With Endometriosis. Reprod Sci. 2016;23(8):1071-9. PMID 26887427 · doi:10.1177/1933719116630414İnsan dokusu
Maia J, Fonseca BM, Teixeira N, Correia-da-Silva G. The fundamental role of the endocannabinoid system in endometrium and placenta: implications in pathophysiological aspects of uterine and pregnancy disorders. Hum Reprod Update. 2020;26(4):586-602. PMID 32347309 · doi:10.1093/humupd/dmaa005Derleme
Horne AW, Phillips JA, Kane N ve ark. CB1 expression is attenuated in Fallopian tube and decidua of women with ectopic pregnancy. PLoS One. 2008;3(12):e3969. PMID 19093002 · doi:10.1371/journal.pone.0003969İnsan dokusuİnsan · genetik çalışma
Gebeh AK, Willets JM, Marczylo EL ve ark. Ectopic pregnancy is associated with high anandamide levels and aberrant expression of FAAH and CB1 in fallopian tubes. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(8):2827-35. PMID 22701012 · doi:10.1210/jc.2012-1780İnsan dokusu
Moudi B, Heidari Z, Asemi-Rad A ve ark. Cannabinoid receptor type-1 and its correlation with CB1 gene polymorphism-1359G/A in ectopic pregnancy compared to the control group. J Obstet Gynaecol Res. 2021;47(4):1256-1264. PMID 33511667 · doi:10.1111/jog.14688İnsan dokusuİnsan · genetik çalışma
Schuel H, Burkman LJ, Lippes J ve ark. N-Acylethanolamines in human reproductive fluids. Chem Phys Lipids. 2002;121(1-2):211-27. PMID 12505702 · doi:10.1016/s0009-3084(02)00158-5İnsan dokusuDerleme
Wang H, Guo Y, Wang D ve ark. Aberrant cannabinoid signaling impairs oviductal transport of embryos. Nat Med. 2004;10(10):1074-80. Düzeltme: Nat Med. 2004;10(12):1397. PMID 15378054 · doi:10.1038/nm1104Hayvan
Almada M, Amaral C, Oliveira A ve ark. Cannabidiol (CBD) but not tetrahydrocannabinol (THC) dysregulate in vitro decidualization of human endometrial stromal cells by disruption of estrogen signaling. Reprod Toxicol. 2020;93:75-82. PMID 31953017 · doi:10.1016/j.reprotox.2020.01.003Hücre / laboratuvar
Neradugomma NK, Drafton K, Mor GG, Mao Q. Marijuana-derived cannabinoids inhibit uterine endometrial stromal cell decidualization and compromise trophoblast-endometrium cross-talk. Reprod Toxicol. 2019;87:100-107. PMID 31154070 · doi:10.1016/j.reprotox.2019.05.064Hücre / laboratuvar
Alves P, Amaral C, Fonseca BM ve ark. Effects of cannabidiol, cannabichromene, cannabidivarin, cannabigerol and cannabinol in endometrial cells: Implications for endocrine and senescence modulation. Reprod Toxicol. 2025;137:109006. PMID 40706771 · doi:10.1016/j.reprotox.2025.109006Hücre / laboratuvar
Kadhim L, Paquette-Jager S, Landry DA. Cannabinoid exposure does not alter estradiol biosynthesis in human KGN granulosa cells. Reprod Toxicol. 2025;136:108978. PMID 40562223 · doi:10.1016/j.reprotox.2025.108978Hücre / laboratuvar
Ruiz-Llorente L, Sánchez MG, Carmena MJ ve ark. Expression of functionally active cannabinoid receptor CB1 in the human prostate gland. Prostate. 2003;54(2):95-102. PMID 12497582 · doi:10.1002/pros.10165İnsan dokusu
Czifra G, Varga A, Nyeste K ve ark. Increased expressions of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1 in human prostate carcinoma. J Cancer Res Clin Oncol. 2009;135(4):507-14. PMID 18830626 · doi:10.1007/s00432-008-0482-3İnsan dokusu
Gratzke C, Weinhold P, Reich O ve ark. Transient receptor potential A1 and cannabinoid receptor activity in human normal and hyperplastic prostate: relation to nerves and interstitial cells. Eur Urol. 2010;57(5):902-10. PMID 19733001 · doi:10.1016/j.eururo.2009.08.019İnsan dokusu
Chung SC, Hammarsten P, Josefsson A ve ark. A high cannabinoid CB(1) receptor immunoreactivity is associated with disease severity and outcome in prostate cancer. Eur J Cancer. 2009;45(1):174-82. PMID 19056257 · doi:10.1016/j.ejca.2008.10.010İnsan dokusu
Thors L, Bergh A, Persson E ve ark. Fatty acid amide hydrolase in prostate cancer: association with disease severity and outcome, CB1 receptor expression and regulation by IL-4. PLoS One. 2010;5(8):e12275. PMID 20808855 · doi:10.1371/journal.pone.0012275İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Cipriano M, Häggström J, Hammarsten P, Fowler CJ. Association between cannabinoid CB1 receptor expression and Akt signalling in prostate cancer. PLoS One. 2013;8(6):e65798. PMID 23755281 · doi:10.1371/journal.pone.0065798İnsan dokusu
Endsley MP, Thill R, Choudhry I ve ark. Expression and function of fatty acid amide hydrolase in prostate cancer. Int J Cancer. 2008;123(6):1318-26. PMID 18566995 · doi:10.1002/ijc.23674İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Sánchez MG, Sánchez AM, Collado B ve ark. Expression of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) in LNCaP and PC-3 prostate cancer cells and in human prostate tissue. Eur J Pharmacol. 2005;515(1-3):20-7. PMID 15913603 · doi:10.1016/j.ejphar.2005.04.010İnsan dokusuHücre / laboratuvar
Tokanovic S, Malone DT, Ventura S. Stimulation of epithelial CB1 receptors inhibits contractions of the rat prostate gland. Br J Pharmacol. 2007;150(2):227-34. PMID 17099718 · doi:10.1038/sj.bjp.0706952Hayvan
Nomura DK, Lombardi DP, Chang JW ve ark. Monoacylglycerol lipase exerts dual control over endocannabinoid and fatty acid pathways to support prostate cancer. Chem Biol. 2011;18(7):846-56. PMID 21802006 · doi:10.1016/j.chembiol.2011.05.009Hücre / laboratuvar
Alhouayek M, Stafberg L, Karlsson J, Bergström SH, Fowler CJ. Effects of orthotopic implantation of rat prostate tumour cells upon components of the N-acylethanolamine and monoacylglycerol signalling systems: an mRNA study. Sci Rep. 2020;10(1):6314. PMID 32286386 · doi:10.1038/s41598-020-63198-yHayvanHücre / laboratuvar
Piao JJ, Kim S, Shin D ve ark. Cannabidiol Alleviates Chronic Prostatitis and Chronic Pelvic Pain Syndrome via CB2 Receptor Activation and TRPV1 Desensitization. World J Mens Health. 2025;43(1):228-238. PMID 38449457 · doi:10.5534/wjmh.230352Hücre / laboratuvarHayvan
Ückert S, la Croce G, Bettiga A ve ark. Expression and distribution of key proteins of the endocannabinoid system in the human seminal vesicles. Andrologia. 2018;50(2):e12875. PMID 28786134 · doi:10.1111/and.12875İnsan dokusu
Ückert S, Hedlund P, Tsikas D, Kuczyk MA. The significance of endocannabinoid receptors and endocannabinoids in the lower urinary and genital tract. World J Urol. 2025;44(1):26. PMID 41351769 · doi:10.1007/s00345-025-06045-xDerleme
Perucca E, Bialer M. Critical Aspects Affecting Cannabidiol Oral Bioavailability and Metabolic Elimination, and Related Clinical Implications. CNS Drugs. 2020;34(8):795-800. PMID 32504461 · doi:10.1007/s40263-020-00741-5Derleme
Huestis MA, Sampson AH, Holicky BJ, Henningfield JE, Cone EJ. Characterization of the absorption phase of marijuana smoking. Clin Pharmacol Ther. 1992;52(1):31-41. PMID 1320536 · doi:10.1038/clpt.1992.100İnsan · klinik çalışma
Sativex Oromucosal Spray (delta-9-tetrahidrokannabinol ve kannabidiol), Birleşik Krallık ürün bilgisi (SmPC), ruhsat sahibi SVX Therapeutics Limited; ilk ruhsat 16 Haziran 2010, son yenileme 6 Ağustos 2018; metin revizyonu 2 Nisan 2026, electronic medicines compendium'da 14 Temmuz 2026'da güncellendi, 24–26 Ekim 2026'da erişildi: bölüm 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 9, 10. KaynakResmî ilaç bilgisi
Harkins JM, Ahmad B. Anatomy, Abdomen and Pelvis, Portal Venous System (Hepatic Portal System). In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 (güncelleme 8 Ağu 2023). NBK554589 PMID 32119476Derleme
Del Pozo E, Patel P, Das JM. Medication Routes of Administration. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 (güncelleme 14 Eyl 2026). NBK568677 PMID 33760436Derleme
Poschel D, Bordoni B. Anatomy, Thorax, Lung Veins. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 (güncelleme 26 Tem 2025). NBK545205 PMID 31424789Derleme
Huestis MA, Henningfield JE, Cone EJ. Blood cannabinoids. I. Absorption of THC and formation of 11-OH-THC and THCCOOH during and after smoking marijuana. J Anal Toxicol. 1992;16(5):276-82. PMID 1338215 · doi:10.1093/jat/16.5.276İnsan · klinik çalışma
Lowe RH, Abraham TT, Darwin WD, Herning R, Cadet JL, Huestis MA. Extended urinary Delta9-tetrahydrocannabinol excretion in chronic cannabis users precludes use as a biomarker of new drug exposure. Drug Alcohol Depend. 2009;105(1-2):24-32. PMID 19631478 · doi:10.1016/j.drugalcdep.2009.05.027İnsan · klinik çalışma
Wall ME, Sadler BM, Brine D, Taylor H, Perez-Reyes M. Metabolism, disposition, and kinetics of delta-9-tetrahydrocannabinol in men and women. Clin Pharmacol Ther. 1983;34(3):352-63. PMID 6309462 · doi:10.1038/clpt.1983.179İnsan · klinik çalışma
Johansson E, Norén K, Sjövall J, Halldin MM. Determination of delta 1-tetrahydrocannabinol in human fat biopsies from marihuana users by gas chromatography-mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 1989;3(1):35-8. PMID 2539872 · doi:10.1002/bmc.1130030109İnsan dokusu
Cocchetto DM, Owens SM, Perez-Reyes M, DiGuiseppi S, Miller LL. Relationship between plasma delta-9-tetrahydrocannabinol concentration and pharmacologic effects in man. Psychopharmacology (Berl). 1981;75(2):158-64. PMID 6275440 · doi:10.1007/BF00432179İnsan · klinik çalışma
Dincheva I, Drysdale AT, Hartley CA ve ark. FAAH genetic variation enhances fronto-amygdala function in mouse and human. Nat Commun. 2015;6:6395. PMID 25731744 · doi:10.1038/ncomms7395İnsan · genetik çalışmaHayvan
Gunduz-Cinar O, MacPherson KP, Cinar R ve ark. Convergent translational evidence of a role for anandamide in amygdala-mediated fear extinction, threat processing and stress-reactivity. Mol Psychiatry. 2013;18(7):813-23. PMID 22688188 · doi:10.1038/mp.2012.72İnsan · genetik çalışmaHayvan
Mayo LM, Asratian A, Lindé J ve ark. Elevated Anandamide, Enhanced Recall of Fear Extinction, and Attenuated Stress Responses Following Inhibition of Fatty Acid Amide Hydrolase: A Randomized, Controlled Experimental Medicine Trial. Biol Psychiatry. 2020;87(6):538-547. PMID 31590924 · doi:10.1016/j.biopsych.2019.07.034İnsan · klinik çalışma
Mayo LM, Gauffin E, Petrie GN ve ark. The efficacy of elevating anandamide via inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) combined with internet-delivered cognitive behavioral therapy in the treatment of post-traumatic stress disorder: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Neuropsychopharmacology. 2025;50(10):1564-1572. PMID 40382500 · doi:10.1038/s41386-025-02128-wİnsan · klinik çalışma
Hariri AR, Gorka A, Hyde LW ve ark. Divergent effects of genetic variation in endocannabinoid signaling on human threat- and reward-related brain function. Biol Psychiatry. 2009;66(1):9-16. PMID 19103437 · doi:10.1016/j.biopsych.2008.10.047İnsan · genetik çalışma
Di S, Malcher-Lopes R, Halmos KC, Tasker JG. Nongenomic glucocorticoid inhibition via endocannabinoid release in the hypothalamus: a fast feedback mechanism. J Neurosci. 2003;23(12):4850-7. PMID 12832507 · doi:10.1523/JNEUROSCI.23-12-04850.2003Hayvan
Evanson NK, Tasker JG, Hill MN, Hillard CJ, Herman JP. Fast feedback inhibition of the HPA axis by glucocorticoids is mediated by endocannabinoid signaling. Endocrinology. 2010;151(10):4811-9. PMID 20702575 · doi:10.1210/en.2010-0285Hayvan
Murillo-Rodríguez E, Millán-Aldaco D, Palomero-Rivero M, Mechoulam R, Drucker-Colín R. The nonpsychoactive Cannabis constituent cannabidiol is a wake-inducing agent. Behav Neurosci. 2008;122(6):1378-82. PMID 19045957 · doi:10.1037/a0013278Hayvan
Parnell J, Martin N, Dedek A ve ark. Cannabinoid CB1 Receptor Expression and Localization in the Dorsal Horn of Male and Female Rat and Human Spinal Cord. Can J Pain. 2023;7(2):2264895. PMID 38170158 · doi:10.1080/24740527.2023.2264895İnsan dokusuHayvan
Couch DG, Cook H, Ortori C ve ark. Palmitoylethanolamide and Cannabidiol Prevent Inflammation-induced Hyperpermeability of the Human Gut In Vitro and In Vivo-A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Controlled Trial. Inflamm Bowel Dis. 2019;25(6):1006-1018. PMID 31054246 · doi:10.1093/ibd/izz017İnsan · klinik çalışmaİnsan dokusuHücre / laboratuvar
Oruganti P, Betcher S, Wakade Z ve ark. Cannabidiol Oil-Associated Microscopic Colitis. Cureus. 2020;12(9):e10528. PMID 33094069 · doi:10.7759/cureus.10528İnsan · olgu bildirimi
