Kullanım Rehberi

Türkiye'de CBD Mevzuatı

CBD yağı Türkiye'de yasal mı, nereden ve nasıl alınır? Resmî kaynaklara dayanan, tarihli özet.

Son kontrol: · Yalnız resmî kaynaklar · Hukuki danışmanlık değildir.

Sık sorulan sorular

CBD yağı Türkiye'de yasal mı?

Yasal bir yolu var ama dar. Kanuna göre kenevirden elde edilen ürünler yalnız eczaneden satılabilir. Bu ürünler TİTCK'dan (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) ruhsat almalıdır; kozmetik olanlar TİTCK'ya bildirilmelidir. Ruhsatsız ürün piyasaya sunulamaz. Eczane dışında satılan ürünlere el konur ve imha edilir.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr

CBD ürünleri eczanede satılır mı? Reçete gerekir mi?

Yönetmelik dört ürün türü sayar: tıbbi ürün (ilaç), sağlık ürünü, destek ürünü ve kişisel bakım ürünü (kozmetik). Dördü de yalnız eczanede satılır. Tıbbi ürün ve sağlık ürünü reçeteyle verilir; reçete Reçetem adlı elektronik sistemden yazılır. Destek ürünü ve kişisel bakım ürünü için yönetmelikte reçete şartı yazılmamıştır. Destek ürünü yalnız ağızdan kullanılan bir üründür.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr

Bugün eczanede ruhsatlı bir CBD ürünü var mı?

Resmî kaynaklarda bulamadık. TİTCK'nın (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) 16 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ilaç listesinde kannabidiol (CBD) içeren bir ilaç yok. Yönetmeliğe göre ruhsatlı kenevir sağlık ve destek ürünlerinin listesi TİTCK sitesinde en az ayda bir yayımlanmalı; 19 Ekim 2026 itibarıyla böyle bir liste bulamadık. TİTCK, Mart 2026'da yalnız üretim tesisi izni başvurularını açtı.

Kaynak: www.titck.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr, www.titck.gov.tr

İnternetten CBD ürünü alabilir miyim?

Kanun bu ürünlerin yalnız eczaneden satılabileceğini söyler. Eczaneler ilaçları internetten satamaz; eczaneler adına internet sitesi de açılamaz. Bu yüzden internette, sosyal medyada, aktarda ya da mağazada satılan CBD ürünleri yasal satış yolunun dışındadır ve TİTCK'nın (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) ruhsat incelemesinden geçmemiştir. Yönetmelik, izinsiz satanlar ve satmak için bulunduranlar hakkında işlem yapılacağını, ürünlere el konup imha edileceğini söyler. Satın alan kişi için ayrı bir hüküm resmî metinde bulunamadı.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr

Yurt dışından CBD ilacı getirebilir miyim?

Türkiye'de ruhsatı olmayan bir ilaç resmî yoldan getirilebilir. Bunun için hastanın doktoru TİTCK'ya (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) başvurur. İlk başvuruda üçüncü basamak bir hastaneden, en az biri ilgili branştan 3 hekimin imzaladığı sağlık kurulu raporu gerekir. Bu yol, Türkiye'deki ruhsatlı tedavilerin denendiği ya da kullanılamadığı hastalar içindir. Onay çıkarsa ilaç Türk Eczacıları Birliği (TEB) ya da Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) gibi yetkili kurumlar aracılığıyla, reçeteyle sağlanır. TİTCK'nın Yurt Dışı Etkin Madde Listesi'nde (28.09.2026) 'kannabidiol ağızdan çözelti' ile 'THC ve kannabidiol ağız spreyi' yer alıyor. İkisi de kırmızı reçeteli (uyuşturucu ve psikotrop maddeler için kullanılan sıkı denetimli reçete) ve TİTCK'nın yazılı onayı olmadan getirilemeyen ilaçlar arasında. Kişinin bavulda ya da postayla kendisi CBD ürünü getirmesiyle ilgili açık bir hüküm bulamadık.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.titck.gov.tr, www.titck.gov.tr

THC sınırı var mı?

Destek ürünü ve kişisel bakım ürünü için var: THC (tetrahidrokannabinol, kenevirdeki uyuşturucu etkili madde) en fazla %0,3 olabilir ve ürün uyuşturucu etkisi yapmamalıdır. Destek ürünü ruhsat başvurusunda bu sınırın aşılmadığını gösteren akredite laboratuvar (TSE ISO IEC 17025) raporu istenir. Sağlık ürünündeki kannabinoid oranını TİTCK'nın (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) yayımlayacağı Sağlık Ürünleri Kullanım Kılavuzu belirler. Tıbbi ürünler (ilaçlar) için yönetmelikte ayrı bir yüzde yazılmamıştır; bunlar ilaç mevzuatına göre ruhsatlanır.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr

Kenevir tohumu yağı ile CBD yağı hukuken aynı mı?

Hayır, mevzuat ikisini ayrı tutar. Kenevir yetiştiriciliği yönetmeliğine göre kenevir tohumu 'gıda veya yem olarak kullanılabilen' bitki kısmıdır; lif, tohum ve sap için yetiştiricilik 21 ilde izinle yapılabilir. CBD gibi kannabinoidleri içeren ürünler ise 'kenevirden elde edilen ürün' sayılır ve yalnız eczanede satılır. Kannabinoid içermeyen tohum yağının satışını ayrıca düzenleyen açık bir hüküm bulamadık.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr

CBD ürünlerinin reklamı yapılabilir mi?

Kenevir yönetmeliğinde ayrı bir reklam maddesi yok; genel kurallar geçerli. Kenevirden elde edilen tıbbi ürün bir ilaçtır. İlaçların internet dahil halka açık hiçbir ortamda topluma tanıtımı yapılamaz. Reçeteli ilaçların reklamı tıp dergileri dışında yapılamaz. Gıda ve takviye edici gıda dışındaki ürünlerde, kendi özel mevzuatı ayrıca izin vermiyorsa, bir ürünün hastalığı tedavi ettiği ya da önlediği ileri sürülemez. Sağlık, destek ve kişisel bakım ürünleri için kenevire özel bir reklam hükmü bulamadık.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr

Ruhsatlı bir kenevir ürününü nasıl tanırım?

Ruhsatlı sağlık ve destek ürünlerinin kutusunda karekod bulunur. Karekod; ürün numarası, parti numarası, sıra numarası ve son kullanma tarihinden oluşur. Sağlık ürünleri üretimden hastaya, destek ürünleri üretimden eczaneye kadar elektronik sistemde izlenir. Ruhsatlı ürünlerin listesi TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) sitesinde yayımlanır. Kozmetik bir ürünün kayıtlı olup olmadığını TİTCK'nın ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Mobil uygulamasında barkodu okutarak sorgulayabilirsiniz.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.titck.gov.tr

Evde kenevir yetiştirebilir miyim?

Hayır. Kanuna göre hangi amaçla olursa olsun izinsiz kenevir yetiştirmek yasaktır. İzin yalnız belirlenen illerde verilir; çiçek ve yaprak üretimi için başvuru TMO'ya (Toprak Mahsulleri Ofisi) yapılır ve kotaya bağlıdır. İzinsiz yetiştirilen kenevir imha edilir ve konu adli makamlara bildirilir.

Kaynak: www.mevzuat.gov.tr, www.mevzuat.gov.tr

Zaman çizelgesi

  1. 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun yayımlandı

    Kenevirle ilgili temel kanun budur. Bugünkü metnine göre esrar için kenevir ekmek ve izinsiz kenevir yetiştirmek yasaktır (madde 3 ve 23).

    Kaynak: Resmî Gazete 2435 (24.06.1933); güncel metin: mevzuat.gov.tr

  2. Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolü Hakkında Yönetmelik

    Lif, tohum ve sap için kenevirin 19 ilde izinle yetiştirilebileceğini düzenledi. 31 Ocak 2026'da yürürlükten kaldırıldı.

    Kaynak: Resmî Gazete 29842

  3. 7442 sayılı Kanun ile 2313 sayılı Kanunun 23. maddesi değişti

    İlaç hammaddesi elde etmek için çiçek ve yaprak amaçlı kenevir yetiştiriciliği kanuna girdi. Bu yetiştiriciliği TMO (Toprak Mahsulleri Ofisi) yapar ya da Cumhurbaşkanınca belirlenen kotayla yaptırır.

    Kaynak: Resmî Gazete 32154 (Kanun kabul tarihi 23.03.2023)

  4. İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik

    İlaç hammaddesi için kenevir yetiştiriciliğinin kurallarını koydu. 31 Ocak 2026'da yürürlükten kaldırıldı.

    Kaynak: Resmî Gazete 32661

  5. Cumhurbaşkanı Kararı 9072: ilaç hammaddesi amaçlı kenevir kotası

    Ülke kotası 5.000 metrekare alan ve yılda en fazla 120.000 kök bitki olarak belirlendi. Bilimsel araştırmalarda kota aranmaz.

    Kaynak: Resmî Gazete 32707

  6. 7557 sayılı Kanun: 'Bu ürünler sadece eczanelerden satılabilir'

    Kanuna tıbbi ürün, sağlık ürünü, kişisel bakım ürünü ve destek ürünü eklendi. Bu ürünlerin ruhsatı ve takibi Sağlık Bakanlığına verildi; yalnız eczaneden satılabilecekleri kanunla kesinleşti.

    Kaynak: Resmî Gazete 32965 (Kanun kabul tarihi 21.07.2025, madde 9)

  7. Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik (Sağlık Bakanlığı)

    Dört ürün türü tanımlandı: tıbbi ürün, sağlık ürünü, destek ürünü ve kişisel bakım ürünü. Hepsi yalnız eczanede satılır; tıbbi ürün ve sağlık ürünü reçeteyle verilir; ürünler karekodla elektronik sistemde izlenir. Yayım günü yürürlüğe girdi.

    Kaynak: Resmî Gazete 33154

  8. Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik (Tarım ve Orman Bakanlığı)

    Lif, tohum ve sap için yetiştiricilik 21 ilde izinle yapılabilir. CBD gibi maddelerin elde edildiği çiçek ve yaprak için başvurular TMO'ya yapılır ve kotaya bağlıdır; 2026 başvuru tarihlerini TMO belirler.

    Kaynak: Resmî Gazete 33154

  9. TİTCK üretim yeri başvuru kılavuzu yürürlüğe girdi

    Kenevir bileşenleri, destek ürünleri ve sağlık ürünleri üretecek tesislerin izin ve iyi üretim kuralları belirlendi. TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) kılavuzu 9 Mart 2026'da duyurdu.

    Kaynak: TİTCK duyurusu, 09.03.2026

  10. TİTCK üretim yeri başvurularını açtı

    Kenevir ürünleri üretecek tesisler için izin başvuruları TİTCK'nın Elektronik Başvuru Sistemi (EBS) üzerinden alınmaya başlandı. Bu, ürün ruhsatı değil, üretim tesisi iznidir.

    Kaynak: TİTCK duyurusu, 27.03.2026

  11. Ruhsatlı ilaç listesinde CBD içeren ilaç yok

    TİTCK'nın 16 Ekim 2026 tarihli Ruhsatlı Beşerî Tıbbi Ürünler Listesi'nde kannabidiol (CBD) ya da başka bir kannabinoid içeren ilaç bulunmuyor (19 Ekim 2026'da kontrol edildi).

    Kaynak: TİTCK Ruhsatlı Beşerî Tıbbi Ürünler Listesi, 16.10.2026

Yan etki gördüm: nereye bildiririm?

İlaç yan etkileri TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) bünyesindeki Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirilir. Hasta ya da yakını doğrudan bildirebilir. Yan etkinin üründen kaynaklandığından emin olmanız gerekmez; şüphe yeterli. Bildiriminiz aynı ürünle ilgili diğer bildirimlerle birlikte değerlendirilir. Kenevirden elde edilen sağlık ve destek ürünleri için ayrı bir bildirim yolu resmî kaynaklarda bulamadık. CBD ile birlikte ilaç kullanırken yan etki yaşadıysanız TÜFAM'a bildirin ve CBD ürününü de yazın.

  1. Durum ciddiyse önce bir sağlık kuruluşuna başvurun. Acil durumda 112'yi arayın.
  2. Ürün bilgilerini hazırlayın: ürünün adı (ticari adı), dozu, ne zamandır kullandığınız. Kutuda varsa parti numarası ve son kullanma tarihini de yazın.
  3. Aynı dönemde kullandığınız bütün ilaçları ve CBD ürününü listeleyin.
  4. Yan etkiyi anlatın: ne oldu, ne zaman başladı, hâlâ sürüyor mu. Varsa başka hastalıkları da yazın.
  5. Kişi bilgisi olarak ad-soyad baş harfleri, yaş ve cinsiyet yeterli. Hastanın açık adı ve kimlik bilgisi istenmez.
  6. Bildirimi yapın: TİTCK sayfasındaki çevrimiçi formu doldurun. Ya da 0 800 314 00 08'i sabit hattan ücretsiz arayın (09.00–18.00). Ya da İlaç Yan Etki Bildirim Formu'nu doldurup [email protected] adresine e-postayla gönderin.
  7. Bildirim sırasında tıbbi tavsiye verilmez. Ne yapmanız gerektiğini doktorunuza veya eczacınıza sorun.
  8. Krem, merhem gibi kozmetik (kişisel bakım) ürünlerde istenmeyen etkiyi TİTCK'ya ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Mobil uygulamasından bildirin.
  9. Gıda olarak satılan bir ürünle ilgili şikâyetinizi Tarım ve Orman Bakanlığının ALO 174 Gıda Hattına bildirin.

Kaynak: www.titck.gov.tr, www.titck.gov.tr, www.titck.gov.tr, www.tarimorman.gov.tr, www.alo174.gov.tr, www.112.gov.tr

Resmî kaynaklar

Bu kaynaklar ürün satmaz. Çoğu İngilizcedir. Tüm güvenilir kaynaklar →

Bu sayfa hakkında

Bu sayfa resmî metinlerin sade bir özetidir; hukuki danışmanlık değildir. Mevzuat değişebilir: karar vermeden önce resmî metne ve eczacınıza danışın. Bir değişiklik ya da hata gördüyseniz [email protected] adresine yazın.