İçeriğe geç
Sitede ara

CBD (kannabidiol)

Kenevir bitkisinden.

Kenevir bitkisinden. Molekülün 3B yapısı, nasıl bulunduğu ve kannabinoid reseptörleriyle ilişkisi; Herkes, Öğrenci ve Uzman için üç düzeyde, kaynaklarıyla.

MolekülPubChem 644019Son güncelleme:

Bu sayfada neler var?

Etkileşimli 3B · gerçek anatomi ve gerçek veri

Kannabinoid reseptörleri vücudunuzun neresinde?

Yaklaşık 1,4 MB indirilir.

Anlatım
Üreme organları

Bölgeler

Nasıl okunur? Bir bölge seçin ya da haritada parlayan noktaya dokunun.

  • Dolu ışık CB1, halka CB2 reseptörü. Her bölgenin kendi rengi var; renk yalnız bölgeyi ayırt ettirir.
  • Işığın gücü, insan dokusunda ölçülen reseptör geni düzeyidir (Human Protein Atlas). Karaciğerin noktası bu yüzden sönük: sağlıklı karaciğerde reseptör az.
  • Yukarıdaki katman seçiciyle başka reseptörleri, endokannabinoidleri yapan ve yıkan enzimleri, CBD ile THC'yi yıkan karaciğer enzimlerini de görebilirsiniz.
  • Her bilginin yanında kaynağı ve kanıt türü (insan, hayvan, hücre) yazar. Anlatım düzeyini yukarıdan değiştirebilirsiniz.
  • Sürükleyerek döndürün. Yakınlaşmak için + ve − düğmeleri; bilgisayarda Ctrl ya da ⌘ ile tekerlek, telefonda iki parmak.

C21H30O2 · 314,5 g/mol · PubChem 644019

CBD, kenevirde bulunan ve kimyasal yapısı 1963'te Raphael Mechoulam ve Yuval Shvo tarafından tanımlanan bir moleküldür. THC ile aynı atomlardan oluşur, ama bir halkası açık olduğu için şekli farklıdır. THC'nin açtığı CB1 ve CB2 reseptörlerini aynı biçimde açmaz; bu reseptörlere çok daha zayıf bağlanır. Mechoulam ve Shvo 1963Kimya laboratuvarıPubChemBilgisayar modeliPertwee 2008DerlemeQueiroz 2025DerlemeThomas 2007Hücre / laboratuvarLaprairie 2015Hücre / laboratuvarBisogno 2001Hücre / laboratuvar

Öğrenci düzeyi

CBD ile THC izomerdir (ikisi de C₂₁H₃₀O₂); CBD'de oksijenli üçüncü halka kapanmamıştır ve molekülün iki parçası arasında serbest dönebilen bir bağ kalır. Bir derlemeye göre CB1 ve CB2'ye THC'den 10 ila 100 kat daha zayıf bağlanır. Buna karşın hücre ve doku deneylerinde, bu reseptörleri açan maddelere karşı beklenmedik derecede güçlü bir antagonist gibi davrandı; CB1'de reseptörün başka bir noktasına bağlanarak sinyali azaltan "negatif allosterik modülatör" olarak da tanımlandı. Mechoulam ve Shvo 1963Kimya laboratuvarıPubChemBilgisayar modeliPertwee 2008DerlemeQueiroz 2025DerlemeThomas 2007Hücre / laboratuvarLaprairie 2015Hücre / laboratuvarBisogno 2001Hücre / laboratuvar

Uzman düzeyi: yöntem notları ve sayılar

CBD ile THC izomerdir (ikisi de C₂₁H₃₀O₂); CBD'de oksijenli üçüncü halka kapanmamıştır ve molekülün iki parçası arasında serbest dönebilen bir bağ kalır. Bir derlemeye göre CB1 ve CB2'ye THC'den 10 ila 100 kat daha zayıf bağlanır. Buna karşın hücre ve doku deneylerinde, bu reseptörleri açan maddelere karşı beklenmedik derecede güçlü bir antagonist gibi davrandı; CB1'de reseptörün başka bir noktasına bağlanarak sinyali azaltan "negatif allosterik modülatör" olarak da tanımlandı. Mechoulam ve Shvo 1963Kimya laboratuvarıPubChemBilgisayar modeliPertwee 2008DerlemeQueiroz 2025DerlemeThomas 2007Hücre / laboratuvarLaprairie 2015Hücre / laboratuvarBisogno 2001Hücre / laboratuvarMechoulam ve Shvo 1963'ün PubMed kaydında özet yok. Stereokimya (1R,6R) PubChem kaydından. CBD laboratuvarda anandamidin hücreye alınmasını ve yıkımını zayıfça etkiler (Bisogno 2001). CB1/CB2 dışındaki hedefler ve CBD bağlı TRPV2 yapısı "CBD'nin diğer hedefleri" bölümünde.

Haritadaki 3B biçim PubChem'in bilgisayarla hesapladığı yapıdır (ölçülmüş değil). PubChemBilgisayar modeliKim 2013Bilgisayar modeli

Kimlik ve atıf

IUPAC adı
2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
InChIKey
QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N
Formül ve ağırlık
C21H30O2 · 314.5 g/mol

Nasıl atıf yapılır: cbd.com.tr Editörlüğü. CBD (kannabidiol). Endokannabinoid sistem 3B haritası, cbd.com.tr. Son güncelleme 24 Ekim 2026. https://cbd.com.tr/kullanim-rehberi/endokannabinoid-sistem-haritasi/molekuller/cbd/

Molekül kimlikleri PubChem (NCBI) kaydından; 3B biçim PubChem'in hesapladığı konformer. Harita, metin ve indirilen görüntüler CC BY-SA 4.0. Bağımsız uzman incelemesi henüz yapılmadı. Bütün lisanslar

Haritanın öteki sayfaları

Genel bakış: endokannabinoid sistem nedir, sinapstaki geri bildirim freni, CBD'nin hedefleri, ders modu, veri ve lisanslar.

Kaynaklar

8 kaynağı göster
  1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound veritabanı: anandamid (CID 5281969), 2-AG (CID 5282280), Δ9-THC (CID 16078), kannabidiol (CID 644019), kannabinol (CID 2543). Formül, molekül ağırlığı, IUPAC adı ve InChIKey PubChem'in hesapladığı değerlerdir. 3B konformer yalnız THC, CBD ve CBN için vardır; deneysel değil, PubChem'in hesapladığı bir modeldir. 15'ten fazla dönebilir bağı olan anandamid ve 2-AG için PubChem konformer üretmez. 24 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Bilgisayar modeli
  2. Kim S, Bolton EE, Bryant SH. PubChem3D: conformer ensemble accuracy. J Cheminform. 2013;5(1):1. PMID 23289532 · doi:10.1186/1758-2946-5-1 Bilgisayar modeli
  3. Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron. 1963;19(12):2073-8. PMID 5879214 · doi:10.1016/0040-4020(63)85022-x Kimya laboratuvarı
  4. Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol. 2008;153(2):199-215. PMID 17828291 · doi:10.1038/sj.bjp.0707442 Derleme
  5. Queiroz CM, de Oliveira Koren L, da Silva CRP ve ark. Chemical diversity, receptor binding affinity, and pharmacology of phytocannabinoids: Insights into neuronal mechanisms. Prog Brain Res. 2025;296:1-28. PMID 40967679 · doi:10.1016/bs.pbr.2025.07.006 Derleme
  6. Thomas A, Baillie GL, Phillips AM ve ark. Cannabidiol displays unexpectedly high potency as an antagonist of CB1 and CB2 receptor agonists in vitro. Br J Pharmacol. 2007;150(5):613-23. PMID 17245363 · doi:10.1038/sj.bjp.0707133 Hücre / laboratuvar
  7. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-805. PMID 26218440 · doi:10.1111/bph.13250 Hücre / laboratuvar
  8. Bisogno T, Hanus L, De Petrocellis L ve ark. Molecular targets for cannabidiol and its synthetic analogues: effect on vanilloid VR1 receptors and on the cellular uptake and enzymatic hydrolysis of anandamide. Br J Pharmacol. 2001;134(4):845-52. PMID 11606325 · doi:10.1038/sj.bjp.0704327 Hücre / laboratuvar