Kanser Tedavisi ve CBD Yağı: Bilimsel Kanıt, Dozlar ve Uyarılar
Konu: Kanser tedavisi (antitümör iddialar) · Son güncelleme: · 6 çalışma incelendi
Konu: Kanser tedavisi (antitümör iddialar) · Son güncelleme: · 6 çalışma incelendi
Bugünkü kanıtlarla CBD kanseri tedavi etmez, tümörü küçültmez veya kemoterapinin etkisini artırmaz. Saf CBD yağıyla yapılan kontrollü çalışmanın ikincil analizinde hastalık ilerlemesi ve sağkalım değişmedi. Laboratuvar ve hayvan bulguları insanda doğrulanmadı; tek kontrolsüz olgu serisi kanıt değeri taşımaz. ASCO 2024: kannabis/kannabinoidler kanser tedavisinin yerine kullanılmamalı (güçlü öneri) ve tedaviyi desteklemek amacıyla da klinik çalışma dışında önerilmemeli.
Kanıt değerlendirmesi: İnsan RKÇ'si yok
Saf CBD'nin insanda tümör karşıtı etkisi gösterilmedi; MedCan1 ikincil analizinde ilerleme ve sağkalım değişmedi.
Glioblastomda nabiximol + temozolomid faz 1b çalışması bir güvenlik çalışmasıdır, sağkalım için gücü yoktur; yeterli güçte faz II (ARISTOCRAT) sürüyor, sonuç yok. Kannabis kullanımı immünoterapi yanıtında azalma ile ilişkili gözlemsel bulgular var.
Kanıt: Tek randomize veri faz 1b güvenlik çalışmasının küçük alt grubu; ruhsat/kanıt yok
Kontrolsüz glioblastom serisinde 400–600 mg/gün CBD; nabiximol faz 1b'de en çok 12 sprey/gün (30 mg CBD + 32,4 mg THC)
Çalışmalarda ayrıntılı bildirilmemiş.
Bu değerler araştırmacıların hekim gözetiminde uyguladığı dozlardır; sizin için önerilen doz değildir. "mg/kg/gün", vücut ağırlığının her kilogramı için günlük miligram demektir.
| Çalışma | Katılımcı | Ürün | Doz ve artırma | Süre | Sonuç | Kaynak |
|---|---|---|---|---|---|---|
| O'Leary 2024 (MedCan1 ikincil analiz) RKÇ verisinin ikincil analizi | 128 İleri kanser | CBD yağı 100 mg/mL (saf CBD) | 56 gün izlem | 14, 28 ve 56. günlerde hastalık ilerlemesinde fark yok; sağkalımda fark yok (p=0,38) | PMID 38307703, doi:10.1136/spcare-2023-004746 | |
| Likar 2021 Geriye dönük olgu serisi, kontrol grubu yok | 15 Glioblastom, standart tedaviye ek | CBD oral | 400–600 mg/gün; başlangıç bildirilmemiş bildirilmemiş | bildirilmemiş | Ortalama sağkalım 24,2 ay, medyan 21 ay. Kontrolsüz; seçilim yanlılığına açık; nedensellik kurulamaz Yan etki: bildirilmemiş | PMID 35403130, doi:10.21873/cdp.10011 |
| Twelves 2021 (glioblastom) Faz 1b; Bölüm 1 açık, Bölüm 2 randomize plasebo kontrollü | 6 + 21 (12 nabiximol / 9 plasebo) İlk nüks glioblastom | Nabiximol + doz yoğun temozolomid | 1 sprey (akşam) → 12 sprey/gün (30 mg CBD + 32,4 mg THC) Günde +1 sprey | ≤12 ay | Güvenlik çalışması. 6. ayda progresyonsuz iki kolda %33. 1 yıllık sağkalım %83'e karşı %44 (p=0,042); sağkalım için güç yok, plasebo kolunda 2 erken ölüm. Temozolomid PK'sını etkilemedi Yan etki: Kusma, baş dönmesi, yorgunluk, bulantı, baş ağrısı; çoğu derece 2–3 | PMID 33623076, doi:10.1038/s41416-021-01259-3 |
| Guzmán 2006 Faz I pilot | 9 Nüks glioblastom | Tümör içine THC | Bildirilmemiş (özette); doz artırma | Güvenlik amaçlı; medyan sağkalım 24 hafta; kontrol grubu yok Yan etki: Aşikâr psikoaktif etki yok | PMID 16804518, doi:10.1038/sj.bjc.6603236 | |
| ARISTOCRAT (NCT05629702) Faz II RKÇ: nüks glioblastomda temozolomid ± nabiximol (University of Birmingham) | Planlanan 122 Nüks glioblastom | Nabiximol + temozolomid | bildirilmemiş bildirilmemiş | bildirilmemiş | ACTIVE_NOT_RECRUITING; birincil tamamlanma tarihi 2027-10-07; sonuç yok | NCT05629702 |
| Abrams 2021 Derleme (preklinik ve klinik) | Kannabinoidler | Hücre ve hayvan çalışmaları insan sonuçlarına çevrilmedi | PMID 34850894, doi:10.1093/jncimonographs/lgab010 |
Tüm ilaçlar için ayrıntılı liste: CBD ilaç etkileşimleri.
Yaş grubunuzu, kullandığınız ilaçları ve durumunuzu seçin; rehber size özel uyarıları ve hekiminize götüreceğiniz özeti hazırlasın. Bilgileriniz hiçbir yere gönderilmez.
Bugünkü kanıtlarla CBD kanseri tedavi etmez, tümörü küçültmez veya kemoterapinin etkisini artırmaz. Saf CBD yağıyla yapılan kontrollü çalışmanın ikincil analizinde hastalık ilerlemesi ve sağkalım değişmedi. Laboratuvar ve hayvan bulguları insanda doğrulanmadı; tek kontrolsüz olgu serisi kanıt değeri taşımaz. ASCO 2024: kannabis/kannabinoidler kanser tedavisinin yerine kullanılmamalı (güçlü öneri) ve tedaviyi desteklemek amacıyla da klinik çalışma dışında önerilmemeli.
Saf CBD: Saf CBD'nin insanda tümör karşıtı etkisi gösterilmedi; MedCan1 ikincil analizinde ilerleme ve sağkalım değişmedi. THC içeren ürünler: Glioblastomda nabiximol + temozolomid faz 1b çalışması bir güvenlik çalışmasıdır, sağkalım için gücü yoktur; yeterli güçte faz II (ARISTOCRAT) sürüyor, sonuç yok. Kannabis kullanımı immünoterapi yanıtında azalma ile ilişkili gözlemsel bulgular var.
Kontrolsüz glioblastom serisinde 400–600 mg/gün CBD; nabiximol faz 1b'de en çok 12 sprey/gün (30 mg CBD + 32,4 mg THC). Bu dozlar araştırmalarda hekim gözetiminde kullanılmıştır; kişisel doz önerisi değildir, dozu hekiminiz belirler.
Twelves 2021 (THC içeren): kusma, baş dönmesi, yorgunluk, bulantı, baş ağrısı; çoğu derece 2–3.
Everolimus: maruziyet ~2,5 kat arttı; etiket: everolimusa düşük dozla başla, düzey izle (yüksek, insan PK verisi). Takrolimus, sirolimus, digoksin (P-gp substratları): düzeylerin artabileceği etikette belirtilir (orta). Oral P-gp substratı kemoterapi/hedefe yönelik ilaçlar (ör. birçok tirozin kinaz inhibitörü): teorik; insan verisi yok. CYP2C19 substratları ve ön-ilaçlar (klopidogrel): substrat düzeyleri artar, ön-ilaçlarda aktif metabolit azalabilir; onkoloji ilaçları için insan verisi yok. Kullandığınız tüm ilaçları hekiminize söyleyin.
Kanser Tedavisi çalışmalarında kullanılan ürünler: CBD yağı 100 mg/mL (saf CBD), CBD oral, Nabiximol + doz yoğun temozolomid, Tümör içine THC. Başlangıç ve artırma şeması çalışmalarda ayrıntılı bildirilmemiştir. Ağızdan alınan CBD'nin emilimi yağlı yemekle belirgin biçimde artar. Ürünü, dozu ve kullanım biçimini hekiminiz belirlemelidir; hekiminizin yazdığı miligram dozunu damla hesaplama aracıyla şişenize göre damlaya çevirebilirsiniz.
İncelenen çalışmaların süreleri: 56 gün izlem; ≤12 ay. Sonuçlar bu sürelerin sonunda değerlendirilmiştir; ne bulunduğu yukarıdaki kanıt özetinde yer alır. Kişisel yanıt farklı olabilir, değerlendirmeyi hekiminizle birlikte yapın.
Türkiye'de kenevir kaynaklı ürünlerin üretimi, ruhsatı ve satışı 31 Ocak 2026 tarihli Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik ile düzenlenmiştir. Yönetmelik ve kamuya yapılan açıklamalara göre bu ürünler yalnızca eczanelerde ve reçeteyle satılabilir. Belirli bir hastalık için reçete yazılıp yazılmayacağına hekiminiz karar verir.
Bu sayfa, kanser tedavisi (antitümör iddialar) konusunda CBD (kannabidiol) yağının etkisini inceleyen 6 kaynağı bir araya getirir; bunların 3 tanesi plasebo kontrollü çalışma, 1 tanesi sistematik derleme ya da meta-analizdir. Saf CBD için kanıt düzeyi yetersiz; fayda gösterilmedi. THC içeren ürünler için değerlendirme: Tek randomize veri faz 1b güvenlik çalışmasının küçük alt grubu; ruhsat/kanıt yok.
İncelenen kaynakların ürün türüne göre dağılımı: saf CBD 2, THC içeren ürün 3, birden çok ürün türünü kapsayan 1. Bu ayrım önemlidir: THC içeren ürünlerle elde edilen sonuçlar saf CBD yağına genellenemez; THC'nin psikoaktif etkileri ve farklı yan etkileri vardır. Piyasadaki ürünlerin içeriği etiketle her zaman uyuşmayabilir; reçeteli eczane ürünü ile denetimsiz yağlar aynı şey değildir.
Kontrolsüz glioblastom serisinde 400–600 mg/gün CBD; nabiximol faz 1b'de en çok 12 sprey/gün (30 mg CBD + 32,4 mg THC). Burada geçen "mg/kg/gün", vücut ağırlığının her kilogramı için günlük miligram demektir. Bu değerler araştırmacıların hekim gözetiminde uyguladığı dozlardır; kişisel doz önerisi değildir.
Twelves 2021 (THC içeren): kusma, baş dönmesi, yorgunluk, bulantı, baş ağrısı; çoğu derece 2–3. Reçeteli CBD etiketi: karaciğer testleri başlangıçta, 1., 3., 6. ayda, sonra periyodik; ALT/AST >3×ÜSN + bilirubin >2×ÜSN ya da transaminaz sürekli >5×ÜSN ise bırakılır. Varfarin kullananlarda INR. Yan etki fark ederseniz ya da başka bir ilaca başlarsanız hekiminize haber verin.
Everolimus: maruziyet ~2,5 kat arttı; etiket: everolimusa düşük dozla başla, düzey izle (yüksek, insan PK verisi). Takrolimus, sirolimus, digoksin (P-gp substratları): düzeylerin artabileceği etikette belirtilir (orta). CBD kanser tedavisinin yerine kullanılmamalı (ASCO 2024, öneri 2.2, güçlü öneri). Kanser tedavisini desteklemek amacıyla kannabis/kannabinoid klinik çalışma dışında önerilmez (ASCO 2024, öneri 2.1, zayıf öneri). Kullandığınız tüm ilaçları, takviyeleri ve kullanmayı düşündüğünüz ürünü hekiminize söyleyin. Kişisel uyarı aracı, durumunuza göre bu soruların bir listesini hazırlar.
Daha fazlası: kişisel uyarı aracı · CBD ilaç etkileşimleri · damla hesaplama · Türkiye'de CBD mevzuatı