Araştırmalar ne diyor?
Araştırmacıların bu konuya ilgisi büyük ölçüde hayvan çalışmalarından geliyor: hayvanlarda vücudun kendi kannabinoid sistemini (endokannabinoid sistem) güçlendiren maddeler zorlantıya benzeyen davranışları azalttı, zayıflatanlar artırdı. OKB'li kişilerin kanında bu sistemin bazı genlerinin daha az çalıştığı da bildirildi. Bu bulgular yeni tedavi arayışını açıklıyor, ama insanlarda bir tedavi etkisi göstermiyor.
OKB'de kannabinoidleri etkisiz bir maddeyle (plasebo) karşılaştıran ve katılımcıların kura ile gruplara ayrıldığı tek çalışma bir laboratuvar çalışması. ABD'de OKB'li ve daha önce kenevir kullanmış 12 yetişkin, üç ayrı günde birer kez THC ağırlıklı, CBD ağırlıklı (az miktarda THC de içeren) ya da etkin madde içermeyen kenevir içti; kimin hangi gün ne içtiğini ne katılımcılar ne de onları değerlendirenler biliyordu. Takıntı ve zorlantılar üç günde de zamanla azaldı, ama kenevirin türüne göre fark çıkmadı. Anlık kaygı ise etkisiz kenevirden sonra, THC ağırlıklı ya da CBD ağırlıklı kenevirden sonrakinden daha çok azaldı. Araştırmacılara göre bu sonuç, kenevirin etkisini anlamak için plasebo kontrollü çalışmaların ne kadar önemli olduğunu gösteriyor. Çalışma tek dozluktu; uzun süreli kullanımın etkisini göstermiyor.
Aynı ekip, THC benzeri sentetik bir ilaç olan nabilonu OKB'nin en etkili tedavilerinden biri olan maruz bırakma ve tepki önleme terapisiyle birlikte de denedi. OKB'li 11 yetişkin 4 hafta nabilon aldı; kura ile belirlenen 5'i aynı dönemde terapi de gördü. Yalnız nabilon alanlarda OKB şiddeti (0–40 puanlık Yale-Brown ölçeği, Y-BOCS) ortalama 2,5 puan, nabilonla birlikte terapi görenlerde 11,2 puan azaldı. Ancak bu çalışmada etkisiz ilaç alan ya da yalnız terapi gören bir grup yoktu; bu yüzden düzelmenin ne kadarının terapiden, ne kadarının nabilondan geldiği bilinmiyor. İlk 3 katılımcı ilk dozdan sonra 12–24 saat süren kaygı artışı nedeniyle çalışmayı bıraktı; sonraki katılımcılarda doz daha düşük başlatıldı.
Saç yolma bozukluğunda THC'nin sentetik biçimi olan dronabinol önce karşılaştırma grubu olmayan küçük bir çalışmada denendi: saçını yolan 14 kadında 12 haftada saç yolma puanı yaklaşık yarıya indi ve 9 kişi tedaviye yanıt verdi. Aynı ekip bunu daha sonra kura ile iki gruba ayrılan 50 yetişkinle sınadı; katılımcıların 34'ü saçını, 16'sı derisini yoluyordu. 10 haftanın sonunda iki grupta da belirtiler belirgin azaldı, ama dronabinol hiçbir ölçümde etkisiz ilaçtan daha iyi değildi: tedaviye yanıt dronabinolle %67, plaseboyla %50'ydi ve bu fark istatistik olarak anlamlı değildi. 50 kişiden 20'si (dronabinol grubunda 11, plasebo grubunda 9) çalışmayı tamamlamadı; bu kadar küçük bir çalışma küçük bir farkı gözden kaçırabilir. Yani ilk çalışmadaki düzelmenin önemli bir bölümü beklentiden ve zamanla olan değişimden kaynaklanmış olabilir. Saç yolmada ilaç tedavilerini inceleyen 2021 tarihli bir Cochrane derlemesi de hiçbir ilaç için kesin kanıt bulamadı; derlemenin incelediği çalışmalar arasında kannabinoid çalışması yoktu.
Saf CBD'nin OKB ve akraba bozukluklardaki tek denemesi ABD'de ruhsatlı CBD ilacıyla yapıldı. OKB, istifleme, saç ya da deri yolma ya da Tourette tanılı yetişkinlerin katılacağı bu küçük çalışmaya 4 kişi başladı, 2'si tamamladı. Sonuçlar 2026 yazında ClinicalTrials.gov kaydına girdi; hakemli bir yayın yok. Tamamlayan 2 kişide OKB şiddeti puanındaki ortalama değişim 2 puandı (0–40 ölçek; değişimin yönü kayıtta açıkça yazmıyor) ve genel hastalık şiddeti değişmedi; saç ya da deri yolma ölçeğiyle değerlendirilen kimse yoktu. Karşılaştırma grubu olmayan ve bu kadar az kişiyle yapılan bir çalışmadan sonuç çıkarılamaz.
Çocuklarda tek veri, enfeksiyonlardan sonra ani başlayan takıntı ve zorlantılarla seyreden bir tablo olan ani başlangıçlı çocukluk nöropsikiyatrik sendromundan (PANS) geliyor. Avustralya'da 14 çocuk 12 hafta boyunca, ağırlıklı olarak CBD'nin asit biçimini (CBDA) ve az miktarda THC içeren bir kenevir özütü aldı; çocukların hepsinde OKB belirtileri vardı. Genel hastalık şiddeti ve çocuklar için OKB ölçeği belirgin düzeldi. Ancak karşılaştırma grubu yoktu, çocuklar öteki ilaçlarını kullanmayı sürdürdü, PANS kendiliğinden iyileşip kötüleşebiliyor ve çalışmayı ürünü geliştiren şirketler finanse etti. Araştırmacılar plasebo kontrollü bir çalışmanın hazırlandığını yazıyor.
Ruhsal bozukluklarda kannabinoid çalışmalarını bir araya getiren 2026 tarihli büyük bir derleme, OKB için ortak analiz yapmaya yetecek çalışma bulamadı. OKB'de kannabinoidlere ayrıca bakan 2026 tarihli bir kapsam derlemesi de kanıtın çoğunun anketlerden ve tek tek hasta öykülerinden geldiğini, iyi kontrollü çalışma bulunmadığını ve mevcut kanıtın sentetik ya da doğal kannabinoidlerin OKB tedavisinde kullanılmasını desteklemediğini yazdı. Tourette'li hastalarla yapılan THC çalışmalarında takıntı-zorlantı belirtileri yalnız ek ölçüm olarak incelendi ve sonuçlar karışık: 12 yetişkine tek doz THC verilen plasebo kontrollü bir çalışmada hastaların doldurduğu belirti listesinde bu belirtiler plasebodan daha çok azaldı, aynı çalışmada kullanılan başka bir ölçekte ise kötüleşme görüldü; 22 yetişkinlik bir çalışmada THC ve CBD içeren yağla bu belirtilerin azalabileceği bildirildi; THC içeren tıbbi kenevirle yapılan kontrolsüz bir çalışmada bir hastada takıntılar kötüleşti. Tourette'te kannabinoidlere bakan Cochrane derlemesi (2009), tik ve takıntı-zorlantı davranışlarında kullanımı destekleyecek kadar kanıt bulmadı. Ayrıntılar sitenin Tourette sayfasında.
Anketler, kenevir kullanan OKB'li birçok kişinin olumlu etki bildirdiğini, ama önemli riskler de taşıdığını gösteriyor. ABD'de kenevir kullanan OKB'li 601 yetişkinin yanıtladığı bir ankette katılımcıların %29'u keneviri özellikle OKB belirtileri için kullanıyordu ve çoğu kenevirin takıntı ve zorlantıları azalttığını söyledi; buna karşın yaklaşık %17'si takıntılarda kötüleşme bildirdi, %42'si kenevir kullanım bozukluğu (bağımlılık) ölçütünü karşıladı ve kenevir kullanımı arttıkça kanıtlanmış OKB tedavisi alma olasılığı azalıyordu. Kendini OKB'li olarak tanımlayan 87 kişinin bir telefon uygulamasına kaydettiği verilerde kullanıcılar kenevir içtikten hemen sonra zorlantılarda belirgin azalma bildirdi; CBD oranı yüksek ürünlerde bildirilen azalma daha büyüktü. Ancak tanılar doğrulanmamıştı, plasebo grubu yoktu ve takıntılar üzerindeki etki zamanla azalıyordu; bu çalışma yalnız kullanıcıların kendi kaydına dayandığı için tabloya alınmadı. İtalya'da bir OKB kliniğinde 70 hastanın %43'ü yaşamında kenevir kullanmıştı; kullananların yaklaşık %10'u OKB belirtilerinde düzelme, %23'ü kaygıda kötüleşme bildirdi. Bu bulgular kişilerin kendi beyanına dayanıyor ve plasebo kontrollü laboratuvar çalışmasının sonucuyla örtüşmüyor.
Saç ya da deri yolma bozukluğu olanlarla yapılan bir çevrim içi ankette katılımcıların yaklaşık üçte biri son bir yılda kenevir kullanmıştı; kullananlar haftada daha çok gün saç ya da deri yoluyordu. ABD'de 547 gencin 17 yaşından 19 yaşına izlendiği bir çalışmada 17 yaşında kenevir kullanımı, 19 yaşında biraz daha fazla takıntı-zorlantı belirtisiyle ilişkiliydi. Tek tek hasta öykülerinde hem THC ile düzelme hem de kenevir kullanımıyla başlayan takıntılar bildirildi. Bunlar gözlemsel bulgular; neden-sonuç ilişkisini göstermezler, ama kenevirin bu belirtileri her zaman hafifletmediğini düşündürüyor.
Kanıtın gücü: ○○○○ Yetersiz kanıt. Sonuç: Yeterince araştırılmadı. Bu ne demek?
Bu konuda süren araştırmalar
ClinicalTrials.gov'da bu konuda şu an süren bir CBD çalışması görünmüyor. Bütün süren çalışmalar
Olası yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Saç ve deri yolmadaki kontrollü çalışmada dronabinol alanların 25'inden 16'sında, plasebo alanların 25'inden 7'sinde hafif ya da orta yan etki görüldü; en sıkları baş dönmesi, uyku hali, 'kafa olma' hissi, dikkat ve düşünmede körelme ve ağız kuruluğuydu; ciddi yan etki olmadı. OKB'li kişilerde içilen THC'li kenevir kalp hızını ve tansiyonu yükseltti; panik bozukluğu da olan bir katılımcıda geçici panik belirtileri görüldü. Nabilonun ilk dozundan sonra 3 kişi kaygı artışı nedeniyle bıraktı; doz daha düşük başlatılınca bırakma olmadı. Ruhsatlı CBD ilacıyla yapılan 4 kişilik çalışmada 1 kişide ishal görüldü. Çocuklarda kullanılan CBDA ağırlıklı özütle çocukların üçte birinde bulantı, ishal, halsizlik ya da uykuya dalmada gecikme oldu.
OKB'li kişilerin birçoğu antidepresan kullanır. CBD bazı ilaçların vücutta parçalanmasını yavaşlatabilir: sağlıklı gönüllülerde CBD sitalopramın kandaki toplam miktarını %43 artırdı; sertralinle CBD kullanan bir hastada sodyum düşüklüğü ve düşünme güçlüğü bildirildi. OKB'de sık kullanılan fluvoksamin ve klomipraminle CBD'yi birlikte inceleyen insan çalışması bulunamadı. Ayrıntılar aşağıda ve sitenin antidepresanlar sayfasında.
Kullandığınız ilaçlarla etkileşim için: CBD ilaç etkileşimi sorgulama.
Çalışmalarda nasıl kullanıldı?
Saç ve deri yolmadaki kontrollü çalışmada dronabinol (sentetik THC) günde 5 mg ile başlanıp iki haftada bir artırılarak günde 15 mg'a çıkarıldı ve 10 hafta kullanıldı; saç yolmadaki kontrolsüz çalışmada günde 2,5–15 mg kullanıldı (ortalama etkili doz günde yaklaşık 11,6 mg). OKB'deki nabilon çalışmasında günde iki kez 1 mg (günde 2 mg) 4 hafta verildi; bırakmalar olunca günde iki kez 0,25–0,5 mg ile başlanıp yaklaşık 1,5 haftada artırıldı. Laboratuvar çalışmasında katılımcılar tek seferde bir kenevir sigarasının yarısını içti (çalışma dozları; kişisel öneri değildir).
Saf CBD ile tek çalışmada ruhsatlı CBD ilacı ilk hafta her kilo için günde 5 mg, sonra günde 10 mg olarak verildi (her kilo için günlük miligram; 60 kg'lık biri için sırasıyla günde 300 ve 600 mg). PANS'lı çocuklarda CBDA ağırlıklı özüt her kilo için günde 5 mg ile başlanıp 4 haftada 20 mg'a çıkarıldı (çalışma dozları; kişisel öneri değildir). Bu dozların hiçbirinde OKB ya da saç yolma için yarar kontrollü bir çalışmada gösterilmedi.
Çalışmaların ayrıntısı (sağlık profesyonelleri için)
Saç yolma ve deri yolma bozukluğunda tek plasebo kontrollü RKÇ'de (Grant 2022; 50 yetişkin, 10 hafta, dronabinol 5–15 mg/gün) dronabinol hiçbir etkinlik ölçümünde plasebodan ayrışmadı; iki grupta da belirtiler azaldı, 10. haftada yanıt %67'ye karşı %50 (p = 0,459); 50 kişiden 20'si tamamlamadı (11'e karşı 9); aynı ekibin önceki açık etiketli çalışmasında (Grant 2011; 14 kadın, 12 hafta) MGH-HPS 16,5'ten 8,7'ye inmişti (p = 0,001). OKB'de tek plasebo kontrollü çalışma çapraz, tek dozluk bir laboratuvar çalışması (Kayser 2020; 12 analiz): içilen THC ağırlıklı (%7 THC) ve CBD ağırlıklı (%10,4 CBD, %0,4 THC) kenevir takıntı-zorlantı belirtilerini plasebodan farklı etkilemedi (koşul p = 0,72), anlık kaygıyı plasebodan daha az azalttı (p = 0,002) ve THC kalp hızını ve tansiyonu artırdı. Randomize ama plasebosuz bir pilotta (Kayser 2020, nabilon; 11 tamamlayan, 4 hafta, 2 mg/gün) Y-BOCS yalnız nabilonla 2,5, nabilon + maruz bırakma ve tepki önleme terapisiyle 11,2 puan azaldı (p = 0,005); nabilonun katkısı ayrılamıyor ve 3 kişi ilk dozdan sonra kaygı artışıyla bıraktı. Saf CBD ile tek veri, ruhsatlı CBD ilacıyla açık etiketli ve sonuçları yalnız kayıtta olan bir çalışma (NCT04978428): 4 kişi başladı, 2'si tamamladı; Y-BOCS'ta ortalama değişim 2 (SS 4,24), CGI-S'de 0. PANS'lı 14 çocukta CBDA ağırlıklı, az THC'li bir özütle (NTI164, 20 mg/kg/gün, 12 hafta) kontrolsüz ve üretici destekli bir çalışmada CY-BOCS-II (p = 0,0001) ve CGI-S (4,8'den 3,3'e) düzeldi (Keating 2026). Ruhsal bozukluklarda kannabinoid RKÇ'lerinin 2026 meta-analizi OKB için meta-analiz yapacak veri bulmadı (Wilson 2026); OKB'ye özgü 2026 kapsam derlemesi kanıtın çoğunun anket ve olgu sunumu olduğunu, kannabinoid kullanımını desteklemediğini yazdı (Van Ameringen 2026). Kenevir kullanan OKB'li 601 kişide %29,1'i keneviri OKB için kullanıyordu, %42,1'inde kenevir kullanım bozukluğu vardı ve kullanım arttıkça tedavi alma olasılığı azalıyordu (Kayser 2021); bir OKB kliniğinde hastaların %42,8'i yaşamında kenevir kullanmıştı, kullananların yaklaşık %10'u düzelme, %23,3'ü kaygıda kötüleşme bildirdi (Benatti 2023); saç ve deri yolma bozukluğunda yaklaşık %33 son bir yılda kenevir kullanmıştı ve kullanım daha çok yolma günüyle ilişkiliydi (Collins 2025); ergenlerde 17 yaşında kenevir kullanımı 19 yaşında biraz daha fazla takıntı-zorlantı belirtisiyle ilişkiliydi (β = 0,13; Kutzner 2023). Ekim 2026 taraması (PubMed, Cochrane, ClinicalTrials.gov, Europe PMC): bu konuda kannabinoidlerle yapılmış 3 randomize çalışma bulundu (ikisi plasebo kontrollü: saç ve deri yolmada 10 haftalık dronabinol ve OKB'de tek doz içilen kenevir; üçüncüsü plasebosuz nabilon pilotu), ayrıca 3 kontrolsüz çalışma (biri saf CBD ile, sonuçları yalnız kayıtta), 2 derleme ve kenevir kullanımına bakan 4 gözlemsel çalışma; hepsi aşağıdaki tabloda. OKB ya da saç yolmada kannabinoidlere bakan bir Cochrane derlemesi yok (Tourette'te kannabinoidlere bakan 2009 Cochrane derlemesi, iki küçük THC çalışmasına dayanarak, tik ve takıntı-zorlantı davranışlarında kullanımı destekleyecek kanıt bulmadı); saç yolmada ilaç tedavilerini inceleyen 2021 Cochrane derlemesi kannabinoid çalışması içermiyor. Ekim 2026 itibarıyla ClinicalTrials.gov'da hasta alan bir kannabinoid çalışması bulunamadı; nabilonla planlanan bir beyin görüntüleme çalışması hiç hasta alınmadan geri çekildi; Türkiye'den çalışma bulunamadı.
Kanıt değerlendirmesi: Saf CBD: yetersiz (OKB ve ilişkili bozukluklarda saf CBD ile plasebo kontrollü çalışma yok; ruhsatlı CBD ilacıyla tek kontrolsüz çalışmada 4 kişi başladı, 2'si tamamladı, sonuçlar yalnız kayıtta; CBD ağırlıklı içilen kenevir yalnız tek dozla, 12 kişilik bir laboratuvar çalışmasında denendi)
Saf CBD
OKB'de ve saç ya da deri yolmada saf CBD ya da CBD yağıyla plasebo kontrollü çalışma yok. Tek veri, ruhsatlı CBD ilacıyla (ağızdan çözelti) ABD'de yapılan, karşılaştırma grubu olmayan kısa bir çalışma: 4 kişi başladı, 2'si tamamladı; tamamlayanlarda OKB şiddeti ölçeğinde (0–40) ortalama değişim 2 puandı (yönü kayıtta açık değil) ve genel hastalık şiddeti değişmedi; sonuçlar yalnız ClinicalTrials.gov kaydında, hakemli yayın yok. OKB'li 12 kişilik laboratuvar çalışmasında tek seferde içilen CBD ağırlıklı kenevir (%10,4 CBD, %0,4 THC) takıntı ve zorlantıları plasebodan farklı etkilemedi, kaygıyı plasebodan daha az azalttı; bu ürün az da olsa THC içerdiği için saf CBD sayılmadı.
THC içeren ürünler
THC içeren ürünlerle iki plasebo kontrollü çalışma var; ikisinde de takıntı-zorlantı ya da yolma belirtilerinde plasebodan fark görülmedi. Saç ya da deri yolan 50 yetişkinde günde 5–15 mg dronabinol 10 haftada hiçbir ölçümde plasebodan iyi değildi (yanıt %67'ye karşı %50; p = 0,459; 50 kişiden 20'si çalışmayı tamamlamadı). OKB'li 12 yetişkinde tek seferde içilen THC ağırlıklı (%7 THC) ya da CBD ağırlıklı kenevir takıntı ve zorlantıları plasebodan farklı etkilemedi, anlık kaygıyı plasebodan daha az azalttı ve THC kalp hızını ve tansiyonu yükseltti. THC benzeri sentetik ilaç nabilonla yapılan plasebosuz bir pilot çalışmada OKB'li 11 yetişkinde Y-BOCS yalnız nabilon alanlarda ortalama 2,5 puan, nabilonla birlikte maruz bırakma terapisi görenlerde 11,2 puan azaldı; plasebo ya da yalnız terapi grubu olmadığı için düzelmenin ne kadarının nabilondan geldiği bilinmiyor. Saç yolan 14 kadında kontrolsüz bir çalışmada dronabinolle düzelme bildirildi, ancak sonraki kontrollü çalışma bunu doğrulamadı. PANS'lı 14 çocukta az THC'li, CBDA ağırlıklı bir özütle kontrolsüz çalışmada OKB belirtileri düzeldi (üretici destekli). Ruhsal bozukluklardaki kannabinoid denemelerini birleştiren 2026 meta-analizi OKB için yeterli veri bulmadı; OKB'ye özgü 2026 kapsam derlemesi kanıtın kannabinoid kullanımını desteklemediğini yazdı. Kenevir kullanan OKB'li kişilerin %42'si kullanım bozukluğu ölçütünü karşıladı (anket).
Kanıt: THC ve THC benzerleri: çok zayıf (saç ve deri yolmada 50 kişilik tek kontrollü çalışma, plasebodan fark yok, 20 kişi tamamlamadı; OKB'de yalnız 12 kişilik tek doz laboratuvar çalışması, fark yok; nabilonla plasebosuz küçük bir pilot ve iki kontrolsüz küçük çalışma; çocuklarda yalnız kontrolsüz tek çalışma)
Çalışmalardaki doz aralığı
Dronabinol (sentetik THC) 5–15 mg/gün, 10 hafta (saç ve deri yolma, kontrollü) ve 2,5–15 mg/gün, 12 hafta (saç yolma, kontrolsüz); nabilon 2 mg/gün, 4 hafta (OKB, plasebosuz); içilen kenevir tek doz (OKB, laboratuvar); ruhsatlı CBD ilacı 5 mg/kg/gün 1 hafta, sonra 10 mg/kg/gün (OKB ve ilişkili bozukluklar, 4 kişi, kontrolsüz); çocuklarda CBDA ağırlıklı özüt 20 mg/kg/gün (PANS, kontrolsüz)
Başlangıç ve artırma
Dronabinol iki haftada bir 5 mg artırıldı (Grant 2022); nabilonda ilk dozdan sonra kaygı nedeniyle bırakmalar olunca 0,25–0,5 mg günde iki kezle başlanıp 1,5 haftada 1 mg günde ikiye çıkıldı (Kayser 2020, nabilon); ruhsatlı CBD bir hafta sonra iki katına çıkarıldı (NCT04978428); CBDA ağırlıklı özüt haftada 5 mg/kg artırılarak 4 haftada hedef doza ulaştı (Keating 2026)
Bu değerler araştırmacıların hekim gözetiminde uyguladığı dozlardır; sizin için önerilen doz değildir. "mg/kg/gün", vücut ağırlığının her kilogramı için günlük miligram demektir.
| Çalışma | Katılımcı | Ürün | Doz ve artırma | Süre | Sonuç | Kaynak |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Grant 2022 Çift kör, plasebo kontrollü, paralel gruplu RKÇ (tek merkez, Chicago Üniversitesi; kayda göre katılımcı, araştırmacı ve değerlendirici kör) | 50 randomize (25 dronabinol / 25 plasebo; 34 saç yolma, 16 deri yolma); 30 tamamladı (14 / 16) Saç yolma bozukluğu (trikotillomani) ya da deri yolma bozukluğu olan yetişkinler (ABD; ortalama yaş 30,7; 50 kişinin 40'ı kadın; başka psikiyatrik ilaç kullananlar alınmadı; kayda göre 50 kişinin 22'sinde başka bir psikiyatrik tanı vardı) | Dronabinol (sentetik THC), ağızdan; plasebo | Günde 5–15 mg (kayda göre ilk 2 hafta 5 mg, sonraki 2 hafta 10 mg, son 6 hafta 15 mg/gün) İki haftada bir 5 mg artış; araştırmacı gerekli görürse (kayıt) | 10 hafta | Birincil ölçümde (klinisyenin puanladığı NIMH saç yolma ya da deri yolma şiddet ölçeği) dronabinol hiçbir etkinlik ölçümünde plasebodan ayrışmadı; iki grupta da belirtiler belirgin azaldı. 10. haftada yanıt (genel izlenimde "çok" ya da "çok fazla" düzelme) dronabinolle %67, plaseboyla %50 (p = 0,459). Grup ortalamaları ve güven aralıkları özette yok, tam metin okunamadı; kayıtta yalnız başlangıç puanları var Yan etki: Kayda göre ciddi yan etki yok; ciddi olmayan yan etki dronabinolle 16/25, plaseboyla 7/25 kişide. Dronabinolle sersemlik ya da baş dönmesi 5 (plaseboda 1), uyku hali 5 (3), "kafa olma" hissi 4 (0), dikkat ve düşünmede körelme 4 (2), ağız kuruluğu 4 (2), kaygı 2 (1) kişide | PMID 34825898, doi:10.1097/YIC.0000000000000382, NCT03530800, Ekim 2018–Kasım 2021, sonuçlar 2 Haziran 2022'de kayda girdi: katılımcı akışı, başlangıç özellikleri ve yan etki tablosu). Tam metin açık erişimde değil, finansman ve çıkar beyanı okunamadı |
| Kayser 2020 (laboratuvar) Randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çapraz (kişi içi) laboratuvar çalışması; üç oturum, her birinde tek doz (New York Eyalet Psikiyatri Enstitüsü/Columbia Üniversitesi) | 14 randomize; 12 üç oturumu da tamamladı ve analiz edildi (2'si zaman yükü nedeniyle ilk oturumdan sonra ayrıldı) OKB tanılı, daha önce sorunsuz kenevir kullanmış yetişkinler (21–55 yaş; ortalama 26,8; 12 kişinin 8'i erkek; başlangıç Y-BOCS ortalama 20,1; 2'si SSRI kullanıyordu; kenevir kullanım bozukluğu, kişide ya da birinci derece yakında psikoz ya da bipolar bozukluk öyküsü olanlar alınmadı) | İçilen kenevir sigarası (ABD Ulusal Madde Bağımlılığı Enstitüsü'nden, sigara başına yaklaşık 800 mg bitki): THC ağırlıklı (%7,0 THC, %0,18 CBD), CBD ağırlıklı (%0,4 THC, %10,4 CBD) ya da plasebo (%0 THC, %0 CBD) | Her oturumda sigaranın yarısı, yönlendirmeli içme yöntemiyle (5 saniye çekme, 10 saniye tutma, 40 saniye ara); alınan miktar mg olarak ölçülmedi Yok (tek doz) | Tek doz, üç ayrı oturum (her oturumda 3 saat izlem; oturumlar arası ortalama 12,5 gün) | Takıntı ve zorlantı belirtileri (kendi puanlanan Y-BOCS uyarlaması, YBOCCS; görsel analog ölçek) üç koşulda da zamanla azaldı, ama kenevir türüne göre fark yoktu (YBOCCS'de koşul p = 0,72; koşul × zaman p = 0,577). Anlık kaygı (STAI-S) plaseboyla her iki etkin kenevire göre daha çok azaldı (koşul p = 0,002; ortalama fark THC'ye göre −4,31, CBD ağırlıklıya göre −3,85 puan); fark 20. dakikada belirgindi, THC'ye göre 40. dakikada da sürdü. THC "kafa olma" hissini, kalp hızını ve sistolik tansiyonu plasebo ve CBD ağırlıklı kenevire göre artırdı. Tüm kollar THC içerdiği için (CBD ağırlıklı kenevirde %0,4) satır THC içeren ürün sayıldı. NIMH eğitim bursu ve bağışla desteklendi; yazarlar çıkar çatışması bildirmedi Yan etki: Ciddi yan etki yok; en sık gerginlik ve ağız kuruluğu. Panik bozukluğu da olan, her gün kenevir kullanan bir katılımcıda THC'den yaklaşık 20 dakika sonra panik belirtileri (40 dakika içinde geçti) | PMID 32383271, doi:10.1002/da.23032, NCT03274440, sonuçlar kayıtta). PMC7423713 |
| Kayser 2020 (nabilon ve maruz bırakma terapisi) Randomize, açık etiketli pilot çalışma; plasebo grubu yok (iki grup da nabilon aldı, biri ayrıca terapi gördü); bağımsız değerlendiriciler çalışma tasarımına kör. Dergide editöre mektup olarak yayımlandı | 15 randomize; 3'ü ilk dozdan sonra kaygı artışı nedeniyle bıraktı, 1'i çıkarıldı; 11 tamamladı (6 yalnız nabilon / 5 nabilon + terapi). Kayıtta 16 kişi En az orta şiddette OKB'si olan, psikiyatrik ilaç kullanmayan yetişkinler (18–60 yaş; başlangıç Y-BOCS ortalama 26; çoğu kenevire hiç ya da çok az maruz kalmıştı; bipolar bozukluk ya da psikoz öyküsü olanlar alınmadı) | Nabilon (THC benzeri sentetik kannabinoid), ağızdan kapsül; bir grupta ayrıca maruz bırakma ve tepki önleme terapisi (4 haftada 9 seans, 90 dakika) | 1 mg günde iki kez (2 mg/gün), 28 gün İlk 3 bırakmadan sonra değiştirildi: 0,25–0,5 mg günde iki kezle başlanıp ilk 1,5 haftada 1 mg günde ikiye çıkıldı | 4 hafta (+1 ay izlem) | Y-BOCS (0–40) 4 haftada yalnız nabilonla ortalama 2,5 (SS 3,6) puan, nabilon + terapiyle 11,2 (SS 3,4) puan azaldı; başlangıç puanına göre düzeltilmiş fark anlamlı (p = 0,005). Düşüş 1 ay sonra korundu (Y-BOCS 24,2'ye karşı 15,8). Depresyon ve kaygı-stres ölçümlerinde değişim yok. Plasebo ve yalnız terapi grubu olmadığı için nabilonun terapiye katkısı ayrılamıyor; aynı dönemde aynı terapistlerden 8 haftada 17 seans terapi alan, randomize olmayan 21 kişide 4 haftalık düşüş 6,1 puandı (istatistiksel karşılaştırma yapılmadı). Yazarlar sonucu ön bulgu sayıyor. NIMH eğitim bursu ve bağışla desteklendi; yazarlar çıkar çatışması bildirmedi Yan etki: Ciddi yan etki yok. 1. haftada en sık ağız kuruluğu (9 kişi), gerginlik (8), uyku hali (7), dikkat güçlüğü, yön bulamama ve unutkanlık (4'er); 4. haftada çoğu hafif. 3 kişi ilk dozdan sonra 12–24 saat süren kaygı artışıyla bıraktı; hiçbir katılımcı öfori bildirmedi | PMID 32068563, doi:10.1097/JCP.0000000000001179, NCT02911324, sonuçlar kayıtta, Y-BOCS değişimi makaleyle aynı). PMC7206660 |
| NCT04978428 (ruhsatlı CBD, OKB ve ilişkili bozukluklar; kayıt sonuçları) Faz 2, açık etiketli, tek gruplu ön çalışma (Chicago Üniversitesi). Sonuçlar yalnız ClinicalTrials.gov'da; hakemli yayın yok | 4 başladı; 2 tamamladı ve analiz edildi Birincil tanısı OKB, istifleme bozukluğu, deri yolma, saç yolma ya da Tourette olan, Y-BOCS puanı en az 18, başka psikiyatrik ilaç kullanmayan yetişkinler (18–65 yaş; katılan 4 kişinin yaş ortalaması 26, 3'ü kadın); katılanların tanıları kayıtta yok | Ruhsatlı CBD ilacı (Epidiolex), ağızdan çözelti | 1 hafta günde iki kez 2,5 mg/kg (5 mg/kg/gün), sonra 2 hafta günde iki kez 5 mg/kg (10 mg/kg/gün) Bir hafta sonra doz iki katına çıkarıldı | Kayıtta çalışma süresi ve birincil ölçüm 2 hafta; doz şeması ise 1 + 2 hafta tarif ediyor | Tamamlayan 2 kişide Y-BOCS toplam puanında (0–40) başlangıçtan 2. haftaya ortalama değişim 2 (SS 4,24); değişimin yönü kayıtta açıkça yazmıyor. Saç ya da deri yolma ölçeği (NIMH) için analiz edilen kişi yok. Genel hastalık şiddetinde (CGI-S) değişim 0 (SS 1,41); işlevsellik (Sheehan) 0, depresyon (HAM-D) 1,5, kaygı (HAM-A) 0,5, yaşam kalitesi −3,5. Karşılaştırma grubu yok ve katılımcı çok az; sonuç çıkarılamaz Yan etki: Ciddi yan etki yok; 4 kişiden 1'inde ishal | NCT04978428, sonuçlar 29 Temmuz 2026'da kayda girdi), PubMed'de hakemli yayın bulunamadı (30 Ekim 2026) |
| Grant 2011 İleriye dönük, açık etiketli, tek gruplu pilot çalışma (ABD) | 14; 12 tamamladı (kayıtta 14'ün hepsi tamamlamış görünüyor) Saç yolma bozukluğu olan kadınlar (DSM-IV; ortalama yaş 33,3) | Dronabinol (sentetik THC), ağızdan | Günde 2,5–15 mg; ortalama etkili doz 11,6 (SS 4,1) mg/gün Bildirilmemiş (özette; tam metin okunamadı) | 12 hafta | Massachusetts Genel Hastanesi Saç Yolma Ölçeği (MGH-HPS, 0–28) ortalama 16,5'ten 8,7'ye indi (p = 0,001); 14 kişiden 9'u (%64,3) yanıt verdi (en az %35 azalma ve genel izlenimde belirgin düzelme). Bilgisayarlı bilişsel testlerde belirgin bozulma yok. Plasebo grubu yok; aynı ekibin sonraki plasebo kontrollü çalışmasında (Grant 2022) dronabinol plasebodan farklı değildi Yan etki: Kayda göre ciddi yan etki yok; 14 kişiden 4'ünde sersemlik ya da baş dönmesi | PMID 21590520, doi:10.1007/s00213-011-2347-8, NCT01093976, yalnız saç yolması olan 14 kadın alındı, MGH-HPS son puanı 8, 71, SS 5, 48). NIH desteği |
| Keating 2026 (NTI164, PANS) Faz 1/2, açık etiketli, tek gruplu çalışma (Avustralya, iki çocuk hastanesi); ürün şirketleri (kayıtta sponsor Fenix Innovation Group, ortak Neurotech International) finanse etti; 15 yazardan 2'si şirket bağı bildirdi: son yazar iki şirketten de maddi destek aldı, ilk yazar çalışma bittikten sonra sponsor şirkette çalışmaya başladı (öteki 13 yazar çıkar ilişkisi bildirmedi); makaleye göre sponsorların veri toplama ve analizde rolü yok | 14 çocuk (makale); kayıtta 18 kişi Ani başlangıçlı çocukluk nöropsikiyatrik sendromu (PANS) tanılı, tekrarlayan ataklar geçiren 4–17 yaş çocuklar (ortalama 12,1; 10'u erkek); 14'ünün hepsinde OKB belirtileri; başlangıç CY-BOCS ortalama 33,1 (ağır); 9'u SSRI, 9'u antipsikotik, 7'si uyarıcı ilaç kullanıyordu | Tam spektrum kenevir özütü (NTI164), ağızdan: ağırlıklı olarak CBDA, ayrıca CBD, CBGA, CBDV ve az THC (makalede %0,3'ün altında, kayıtta %0,08) | Hedef 20 mg/kg/gün, günde 2 doz (bir çocukta ishal nedeniyle 15, birinde halsizlik nedeniyle 17,5 mg/kg/güne indirildi) 5 mg/kg/gün ile başlanıp haftada 5 mg/kg artırıldı; 4. haftada hedef doz; bırakanlarda haftada 5 mg/kg azaltıldı | 12 hafta (4 hafta doz artırma + 8 hafta tedavi) | 12 haftada genel hastalık şiddeti (CGI-S) 4,8'den 3,3'e indi (p = 0,002); çocuklar için OKB ölçeğinde (CY-BOCS-II) düzelme (p = 0,0001; 12. hafta puanı ek tabloda, okunamadı); birincil sonuç olan duygusal düzenleme (ebeveyn ölçeği RCADS-P; p < 0,0001), tikler, DEHB belirtileri ve yaşam kalitesinde de düzelme. Plasebo grubu yok; öteki ilaçlar ve psikolojik destek sürüyordu; PANS kendiliğinden iyileşip kötüleşen ataklarla seyrediyor. Yazarlar plasebo kontrollü bir çalışmanın hazırlandığını yazıyor. CBDA, CBD değildir; ürün ölçülebilir THC içerdiği için THC içeren ürün sayıldı Yan etki: Çocukların %33'ünde ürünle ilişkili yan etki: bulantı, ishal, halsizlik, uykuya dalmada gecikme; 1 ciddi yan etki (ishal; aile ürüne devam etti). 12 haftada kan sayımı, karaciğer ve böbrek testlerinde anlamlı değişiklik yok | PMID 41513541, doi:10.1016/j.neurot.2025.e00828, NCT06621888, kayıtta 18 kişi, Haziran 2023–Aralık 2025, sonuç girilmemiş). PMC12976522. Aynı ürünün otizm çalışması sitenin otizm tablosunda (Keating 2026, NTI164, Harmony) |
| Wilson 2026 RKÇ'lerin sistematik derlemesi ve meta-analizi (1980–13 Mayıs 2025; PROSPERO CRD42023392718; GRADE) | 54 RKÇ, 2.477 katılımcı (bütün ruhsal bozukluklar ve madde kullanım bozuklukları); OKB'de meta-analiz yapılacak kadar çalışma yok Ruhsal bozukluğu ya da madde kullanım bozukluğu olanlar (OKB dahil) | Kannabinoidler (CBD, THC, ikisinin karışımı ve öteki kannabinoidler) | OKB için meta-analiz yapmaya yetecek veri yoktu (özet; DEHB, bipolar bozukluk ve tütün kullanım bozukluğu için de). Bütün tanılarda kanıtın kesinliği çoğu sonuçta düşük; çalışmaların %44'ünde yanlılık riski yüksek. Yazarlara göre kannabinoidlerin ruhsal bozukluklarda rutin kullanımı şimdilik nadiren haklı çıkarılabilir Yan etki: Herhangi bir yan etki olasılığı kannabinoidle daha yüksek (OR 1,75; %95 GA 1,25–2,46; zarar için tedavi edilmesi gereken sayı 7); ciddi yan etki ve çalışmayı bırakmada fark yok | PMID 41856154, doi:10.1016/S2215-0366(26)00015-5, Düzeltme: Lancet Psychiatry 2026, PMID 42302809, 16 Haziran 2026: şeklin ekseni ve tablodaki çalışma sayıları düzeltildi, sonuçlar değişmedi). Aynı derleme sitenin kaygı, psikoz, depresyon, bipolar, uyku, madde kullanımı, otizm, Tourette, iştahsızlık ve DEHB tablolarında da var | ||
| Van Ameringen 2026 Kapsam derlemesi (yayımlanmış ve gri literatür; OKB'de kannabinoidler ve psikedelikler) | Dahil edilen çalışma sayısı bildirilmemiş (özette; tam metin okunamadı) OKB'li kişiler (özellikle tedaviye dirençli OKB) | Sentetik ve doğal kannabinoidler (derleme ayrıca psilosibin, LSD, DMT ve MDMA'yı inceliyor) | OKB'de kannabinoid kanıtı çok az: çoğu kesitsel anket, kendi beyanına dayalı çalışma ve olgu sunumu, ayrıca birkaç küçük klinik çalışma; iyi kontrollü, yöntemsel olarak sağlam RKÇ yok. Yazarlara göre mevcut kanıt sentetik ya da doğal kannabinoidlerin OKB tedavisinde kullanılmasını desteklemiyor (tedaviye dirençli OKB'de psilosibin için işaret daha güçlü) Yan etki: Bildirilmemiş (özette) | PMID 41317726, doi:10.1016/j.jpsychires.2025.11.021, 5 yazardan yalnız ilk yazar çıkar ilişkisi bildirdi (öteki 4'ü bildirecek bir ilişki olmadığını yazdı). İlk yazar bir tıbbi kenevir araştırma merkezinden (Michael G. DeGroote Centre for Medicinal Cannabis Research) ve Kanada Sağlık Araştırmaları Enstitüsü'nden araştırma desteği, PMID 42441734 | ||
| Kayser 2021 (anket) Kesitsel çevrim içi anket (ABD; kendi beyanı) | 1.096 tamamladı; 601 dahil edildi Kenevir kullanan ve OKB tanısı almış ya da geçerli bir ölçekte (OCI-R) OKB eşiğini aşan yetişkinler (ortalama 28,6 yaş; yaklaşık yarısı kadın) | Kişinin kendi kullandığı kenevir ürünleri (çoğunlukla solunan çiçek; çiçek kullananların %59,2'si ve konsantre kullananların %69,7'si yüksek THC'li ürün bildirdi) | Ölçülmedi (gözlenen kullanım: 601 kişiden 344'ü en az her gün) | %29,1'i keneviri özellikle OKB belirtileri için kullanıyordu; %33,8'inin hekim önerisi vardı. Çoğu kenevirin takıntıları (%68,3) ve zorlantıları (%65,4) düzelttiğini bildirdi; %17,3'ü takıntılarda, %13,8'i zorlantılarda kötüleşme bildirdi. %42,1'i kenevir kullanım bozukluğu ölçütünü (CUDIT-R en az 12), %65,6'sı sorunlu kullanım ölçütünü karşıladı. Yalnız %15,5'i yaşamı boyunca maruz bırakma ve tepki önleme terapisi almıştı; kenevir kullanımı arttıkça güncel OKB tedavisi alma olasılığı azalıyordu. Kendi seçilmiş örneklem ve kendi beyanı; etkinin kanıtı değil, kullanım örüntüsünü ve riskleri anlatıyor Yan etki: Ayrı yan etki ölçümü yok; kullanım bozukluğu bulgusu sonuç sütununda | PMID 34336561, doi:10.1016/j.jocrd.2021.100664, PMC8323783. NIMH desteği | |
| Benatti 2023 Kesitsel çalışma (üçüncü basamak OKB kliniği, İtalya; ardışık hastalar; bu çalışma için hazırlanmış anket ve klinik ölçekler) | 70 OKB tanılı ayaktan hastalar (İtalya) | Kişinin kendi kullandığı kenevir | Ölçülmedi | Hastaların %42,8'i yaşamında kenevir kullanmıştı, %14,3'ü hâlâ kullanıyordu. Kullananların yaklaşık %10'u OKB belirtilerinde düzelme, %23,3'ü kaygıda kötüleşme bildirdi. Hâlâ kullananlarda tütün, alkol ve başka madde kullanımı ile OKB'den önce başlayan eşlik eden tanılar daha sıktı; hastalık şiddeti üç grupta (hâlâ kullanan, eskiden kullanan, hiç kullanmamış) benzerdi Yan etki: Kaygıda kötüleşme (kullananların %23,3'ü; kendi beyanı) | PMID 36148826, doi:10.1017/S1092852922001006 | |
| Collins 2025 Kesitsel çevrim içi anket (ABD) | Bildirilmemiş (özette; tam metin okunamadı) Saç yolma ya da deri yolma bozukluğu olan yetişkinler | Kişinin kendi kullandığı kenevir (son bir yılda kullanım) | Ölçülmedi | Katılımcıların yaklaşık %33'ü son bir yılda kenevir kullanmıştı. Son bir yılda kullananlar haftada daha çok gün saç ya da deri yoluyordu; saç yolmada kullanım, bozukluğa bağlı sıkıntının daha yüksek olmasıyla da ilişkiliydi. Kesitsel tasarım; hangisinin hangisine yol açtığı bilinmiyor | PMID 40435936, doi:10.1097/NMD.0000000000001832, Son yazar (Grant) Grant 2011 ve Grant 2022'nin de ilk yazarı | |
| Kutzner 2023 İleriye dönük kohort (Project Alliance 1, ABD; 17 ve 19 yaş ölçümleri; poligenik risk puanıyla çapraz gecikmeli panel modeli) | 547 Ergenler (çok etnili örneklem; %52,4 erkek) | Kendi bildirdiği kenevir kullanımı (son 3 ayda sıklık) | Ölçülmedi | 2 yıl (17 yaşından 19 yaşına) | 17 yaşında kenevir kullanımı 19 yaşında biraz daha fazla takıntı-zorlantı belirtisiyle ilişkiliydi (standartlaştırılmış katsayı 0,13; p < 0,01); 17 yaşındaki takıntı-zorlantı belirtileri sonraki kenevir kullanımını öngörmedi. OKB'ye genetik yatkınlığı yüksek olanlar 17 yaşında daha az kenevir kullanıyordu. Belirtiler kendi beyanıyla ve iki yaşta farklı ölçeklerle ölçüldü; OKB tanısı konmadı. Gözlemsel; neden-sonuç göstermez. NIH desteği; yazarlar çıkar çatışması bildirmedi | PMID 36443914, doi:10.1002/jad.12125, PMC10588756 |
Bildirilen yan etkiler
- Dronabinol 5–15 mg/gün, 10 hafta: ciddi yan etki yok; ciddi olmayan yan etki 16/25'e karşı 7/25; sersemlik ya da baş dönmesi 5 (plaseboda 1), uyku hali 5 (3), 'kafa olma' 4 (0), dikkat ve düşünmede körelme 4 (2), ağız kuruluğu 4 (2) (Grant 2022, kayıt)
- Dronabinol 2,5–15 mg/gün, 12 hafta: 14 kişiden 4'ünde sersemlik; bilişsel testlerde belirgin bozulma yok (Grant 2011)
- İçilen THC'li kenevir, tek doz: kalp hızı ve sistolik tansiyonda artış; panik bozukluğu olan bir katılımcıda 40 dakikada geçen panik belirtileri; ciddi yan etki yok (Kayser 2020)
- Nabilon 2 mg/gün, 4 hafta: ilk dozdan sonra 3 kişide 12–24 saat süren kaygı artışı (bıraktılar); 1. haftada ağız kuruluğu 9, gerginlik 8, uyku hali 7 kişide; ciddi yan etki yok (Kayser 2020, nabilon)
- Ruhsatlı CBD 5–10 mg/kg/gün: 4 kişiden 1'inde ishal; ciddi yan etki yok (NCT04978428, kayıt)
- Çocuklarda CBDA ağırlıklı özüt 20 mg/kg/gün, 12 hafta: %33'ünde bulantı, ishal, halsizlik ya da uykuya dalmada gecikme; 1 ciddi yan etki (ishal); kan testlerinde anlamlı değişiklik yok (Keating 2026)
- Ruhsal bozukluk RKÇ'lerinin tamamında kannabinoidle herhangi bir yan etki olasılığı daha yüksek (OR 1,75; zarar için tedavi edilmesi gereken sayı 7), ciddi yan etkide fark yok (Wilson 2026)
Çalışmalarda yapılan izlem
- Kenevir kullanan OKB'li kişilerde kenevir kullanım bozukluğunun taranması ve kanıtlanmış OKB tedavisine (SSRI, maruz bırakma ve tepki önleme terapisi) erişimin konuşulması (Kayser 2021)
- Antidepresanla birlikte CBD kullanılıyorsa ilacın yan etkileri hekimce izlenir (sitalopram düzeyi artışı: Salcedo 2026, PMID 41622700; Anderson 2021, PMID 34121064; sertralinle sodyum düşüklüğü olgusu: Nanan 2022, PMID 36627907); ayrıntı sitenin antidepresanlar sayfasında
- Süren çalışmalar (Ekim 2026): ClinicalTrials.gov'da OKB, saç ya da deri yolmada hasta alan bir kannabinoid çalışması bulunamadı. OKB'li 60 yetişkinde tek doz nabilonla planlanan beyin görüntüleme çalışması (NCT04880278) araştırmacı kurumdan ayrıldığı için hiç hasta alınmadan geri çekildi. PANS çalışmasının kaydında (NCT06621888) sonuç yok; araştırmacılar aynı ürünle plasebo kontrollü bir çalışmanın hazırlandığını yazıyor (Keating 2026)
Kimler dikkat etmeli
- Kenevir kullanım bozukluğu: kenevir kullanan OKB'li 601 kişinin %42,1'i kullanım bozukluğu ölçütünü karşıladı; kullanım arttıkça güncel OKB tedavisi alma olasılığı azaldı (Kayser 2021, anket)
- Kaygı: OKB'de içilen THC ağırlıklı ve CBD ağırlıklı kenevir anlık kaygıyı plasebodan daha az azalttı (Kayser 2020); nabilonun ilk dozundan sonra 3 kişi kaygı artışıyla bıraktı (Kayser 2020, nabilon); OKB kliniğinde kenevir kullananların %23,3'ü kaygıda kötüleşme bildirdi (Benatti 2023)
- Terapiyle birlikte kullanım: ankette katılımcıların yaklaşık %3'ü keneviri terapi sırasında, örneğin maruz bırakma alıştırmalarından önce kullandığını söyledi; araştırmacılar bunun terapinin işleyişini zayıflatan bir kaçınma davranışına dönüşebileceğini tartışıyor (Kayser 2021). Nabilonun terapiye katkısı plasebosuz küçük bir çalışmada denendi, ayrılamadı (Kayser 2020, nabilon)
- Ergenler: 17 yaşında kenevir kullanımı 19 yaşında biraz daha fazla takıntı-zorlantı belirtisiyle ilişkiliydi (standartlaştırılmış katsayı 0,13; gözlemsel; Kutzner 2023)
- Çocuklar: OKB'li çocuklarda kannabinoidlerle kontrollü çalışma yok; tek veri PANS'lı 14 çocukta, ürün şirketlerinin finanse ettiği kontrolsüz bir çalışma (Keating 2026)
- Kalp ve damar: içilen THC'li kenevir kalp hızını ve sistolik tansiyonu yükseltti (Kayser 2020)
- Psikoz ya da bipolar bozukluk öyküsü: OKB çalışmalarına kişide (bir çalışmada birinci derece yakında da) psikoz ya da bipolar bozukluk öyküsü olanlar alınmadı (Kayser 2020); bu kişilerde güvenlik bilinmiyor. Hekime danışmadan THC içeren ürün kullanılmaması bir ihtiyat önerisidir, doğrudan bir çalışma sonucu değildir
İlaç etkileşimleri
- Ayrıntılı bilgi ve izlem önerileri sitenin ilaç etkileşimleri bölümündeki 'Antidepresanlar' ve 'Antipsikotikler ve lityum' sayfalarında
- Sitalopram ve essitalopram: 20 sağlıklı gönüllüde 12 gün günde iki kez 2,5 mg/kg CBD, tek doz sitalopramın kandaki toplam miktarını %43 artırdı (geometrik ortalama oranı 1,43; %90 GA 1,34–1,52) (Salcedo 2026, PMID 41622700); kaygı bozukluğu olan 6 hastada 200–800 mg/gün CBD eklenince sitalopram düzeyi anlamlı yükseldi (Anderson 2021, PMID 34121064)
- Sertralin ve fluoksetin: laboratuvarda CBD yıkımlarını çok az etkiledi (Anderson 2021, PMID 34121064); sertralin kullanan ve CYP2C19 enzimi yavaş çalışan bir hastada CBD eklendikten sonra sodyum düşüklüğü ve bilişsel bozulma bildirildi (olgu; Nanan 2022, PMID 36627907); fluoksetin ve CYP2D6 ile ilgili bir olası etkileşim olgusu da var (Anderson 2022, PMID 35652796)
- Fluvoksamin ve klomipramin: CBD ya da THC ile birlikte inceleyen insan çalışması bulunamadı (Ekim 2026 taraması)
- Ek antipsikotik (OKB'de bazen SSRI'ya eklenir): kan düzeyini CBD ile ölçen sonuçlu bir çalışma bulunamadı; ayrıntı sitenin antipsikotikler sayfasında. PANS'lı çocukların çoğu SSRI ve antipsikotik kullanırken CBDA ağırlıklı özüt alındı; çalışma etkileşimleri ayrıca incelemedi, 12 haftada kan testlerinde anlamlı değişiklik yoktu (Keating 2026)
- Nabilon ve THC: OKB çalışmalarında psikiyatrik ilaç kullananlar çoğunlukla alınmadı (laboratuvar çalışmasında 2 kişi SSRI kullanıyordu); SSRI ya da klomipraminle birlikte kullanımın güvenliği bu çalışmalarda incelenmedi (Kayser 2020)
Kısaltmalar: RKÇ, randomize kontrollü çalışma (katılımcıların kurayla gruplara ayrıldığı çalışma); plasebo, etkisiz ilaç; SMD, OR ve RR, çalışmaları birleştiren analizlerde kullanılan etki ölçüleri; CYP, ilaçları karaciğerde parçalayan enzimler.
CBD kullanmayı düşünüyorsanız
- OKB'nin ilk basamak tedavileri SSRI grubu ilaçlar ve maruz bırakma ve tepki önleme terapisidir; saç ve deri yolmada da davranışçı terapiler kullanılır. Bu seçenekleri psikiyatri uzmanınızla ya da psikoloğunuzla konuşabilirsiniz; CBD'nin bunların yerini tuttuğu gösterilmedi.
- İlacınızı kendi başınıza bırakmayın ya da dozunu değiştirmeyin. Antidepresan, özellikle sitalopram, essitalopram ya da sertralin kullanıyorsanız, CBD'yi doktorunuz ve eczacınızla konuşun.
- Kenevir kullanıyorsanız ne sıklıkla kullandığınızı doktorunuzla açıkça konuşmak yararlı olabilir; kenevir kullanan OKB'li kişilerde kullanım bozukluğu sık görüldü ve kenevir terapideki ilerlemeyi zorlaştırabilir.
- THC içeren ürünler kaygıyı artırabilir. Ürünün etiketini ve bağımsız analiz belgesini kontrol edin, THC içerip içermediğini öğrenin.
- Çocuğunuz için düşünüyorsanız önce onu izleyen çocuk psikiyatrisi uzmanıyla konuşun; çocuklarda kontrollü çalışma yok.
- Psikoz ya da bipolar bozukluk öyküsü varsa, gebe ya da emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyin; çalışmalar bu kişileri almadı ve bu durumlarda güvenlik bilinmiyor.
Yaş grubunuzu, ilaçlarınızı ve durumunuzu seçerek doktorunuza götürebileceğiniz kısa bir özet hazırlayabilirsiniz. Bilgileriniz hiçbir yere gönderilmez.
Sonuç
OKB'de ve saç yolmada CBD yağı henüz yeterince araştırılmadı; tek veri 4 kişinin başladığı kontrolsüz bir çalışmadan geliyor. THC içeren ürünlerle yapılan iki küçük kontrollü çalışmada etkisiz ilaca göre belirgin bir yarar görülmedi (kanıt çok zayıf) ve kenevir kullanan OKB'li kişilerde kullanım bozukluğu sık. OKB'nin iyi bilinen tedavileri var, saç yolmada da davranışçı terapiler kullanılıyor; bir uzmanla konuşmak iyi bir başlangıç.
Sık sorulan sorular
OKB için CBD yağı işe yarar mı?
Bunu bilmek için henüz yeterli araştırma yok. Saf CBD ya da CBD yağı OKB'de hiç plaseboyla karşılaştırılmadı. Ruhsatlı CBD ilacıyla yapılan tek çalışmaya 4 kişi başladı, 2'si tamamladı ve karşılaştırma grubu yoktu; sonuçlar yalnız kayıtta. OKB'li 12 kişide tek seferde içilen CBD ağırlıklı kenevir takıntı ve zorlantıları plasebodan farklı etkilemedi. Bu yüzden CBD için kanıt yetersiz.
Kenevir takıntıları ve zorlantıları azaltır mı?
Anketlerde kenevir kullanan OKB'li kişilerin çoğu takıntı ve zorlantılarının azaldığını söylüyor; ama aynı ankette yaklaşık altıda biri kötüleşme bildirdi ve %42'si kenevir kullanım bozukluğu ölçütünü karşıladı. Kimin ne içtiğini bilmediği plasebo kontrollü laboratuvar çalışmasında ise THC ağırlıklı ya da CBD ağırlıklı kenevir takıntı ve zorlantıları etkisiz kenevirden farklı etkilemedi ve kaygıyı daha az azalttı. Kullanıcıların bir uygulamaya kaydettiği verilerde de etki zamanla azalıyordu. THC içeren ürünler için kanıt çok zayıf.
Saç ya da deri yolma için kenevir ya da THC işe yarar mı?
Şimdiye kadarki en iyi çalışma buna işaret etmiyor. Saçını ya da derisini yolan 50 yetişkinle yapılan, katılımcıların kura ile gruplara ayrıldığı çalışmada THC ilacı dronabinol 10 hafta boyunca etkisiz ilaçtan daha iyi sonuç vermedi; iki grupta da belirtiler azaldı. Daha önceki 14 kişilik kontrolsüz çalışmadaki olumlu sonuç bu çalışmada doğrulanmadı. Saç ya da deri yolmada CBD yağıyla yapılmış sonuçlu bir çalışma yok. THC içeren ürünler için kanıt çok zayıf.
CBD ya da kenevir terapinin etkisini artırır mı?
Bu henüz yalnız bir fikir aşamasında; kanıt çok zayıf. THC benzeri ilaç nabilonla yapılan 11 kişilik bir pilot çalışmada nabilona maruz bırakma ve tepki önleme terapisi eklenince OKB puanı belirgin azaldı; ama çalışmada etkisiz ilaç alan ya da yalnız terapi gören grup olmadığı için düzelmenin nabilondan mı terapiden mi geldiği bilinmiyor. Ankette bazı kişilerin keneviri terapiden önce kullandığı görüldü; araştırmacılar bunun terapiyi zayıflatabileceğini de tartışıyor. Terapi görüyorsanız kenevir kullanımınızı terapistinizle konuşmak iyi olur.
CBD OKB ilaçlarımla etkileşir mi?
Olabilir. CBD bazı ilaçların vücutta parçalanmasını yavaşlatır. Sağlıklı gönüllülerde CBD sitalopramın kandaki toplam miktarını %43 artırdı; CBD eklenen hastalarda da sitalopram düzeyi yükseldi. Sertralin kullanan bir hastada CBD eklendikten sonra sodyum düşüklüğü ve düşünme güçlüğü bildirildi. Laboratuvarda CBD fluoksetin ve sertralinin yıkımını çok az etkiledi. Fluvoksamin ve klomipraminle insan çalışması bulunamadı. CBD kullanıyorsanız doktorunuza ve eczacınıza söyleyin; ayrıntılar sitenin antidepresanlar sayfasında.
Çocuğumun ani başlayan takıntıları (PANS) için kenevir ürünü kullanılabilir mi?
Bu konuda yalnız bir ön çalışma var: PANS'lı 14 çocuk, CBD'nin asit biçimi (CBDA) ağırlıklı ve az THC içeren bir özütü 12 hafta kullandı ve belirtiler düzeldi; ama karşılaştırma grubu yoktu, çocuklar öteki ilaçlarına devam etti ve çalışmayı ürünü geliştiren şirketler finanse etti. Çocuklarda kontrollü çalışma yok ve uzun süreli güvenlik bilinmiyor. Karar çocuğunuzu izleyen çocuk psikiyatrisi ya da çocuk nörolojisi uzmanıyla birlikte verilmeli.
Türkiye'de OKB için CBD yağı reçeteyle alınabilir mi?
Türkiye'de kenevirden elde edilen ürünler 31 Ocak 2026 tarihli Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik ile düzenlenmiştir. CBD dahil bu ürünler yalnız eczanede satılabilir. İlaç ve sağlık ürünü sınıfındakiler reçeteyle verilir; THC oranı en fazla %0,3 olan destek ürünleri ve kozmetikler için yönetmelikte reçete şartı yazmıyor. Ekim 2026 itibarıyla Türkiye'de ruhsatlı bir CBD ilacı yok. Kullanmayı düşünüyorsanız önce hekiminizle konuşun.
Kaynaklar
12 kaynağı göster
- Grant 2022. Çift kör, plasebo kontrollü, paralel gruplu randomize çalışma (tek merkez, Chicago Üniversitesi; kayda göre katılımcı, araştırmacı ve değerlendirici kör). PMID 34825898, doi:10.1097/YIC.0000000000000382, NCT03530800, Ekim 2018–Kasım 2021, sonuçlar 2 Haziran 2022'de kayda girdi: katılımcı akışı, başlangıç özellikleri ve yan etki tablosu). Tam metin açık erişimde değil, finansman ve çıkar beyanı okunamadı
- Kayser 2020 (laboratuvar). Randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çapraz (kişi içi) laboratuvar çalışması; üç oturum, her birinde tek doz (New York Eyalet Psikiyatri Enstitüsü/Columbia Üniversitesi). PMID 32383271, doi:10.1002/da.23032, NCT03274440, sonuçlar kayıtta). PMC7423713
- Kayser 2020 (nabilon ve maruz bırakma terapisi). Randomize, açık etiketli pilot çalışma; plasebo grubu yok (iki grup da nabilon aldı, biri ayrıca terapi gördü); bağımsız değerlendiriciler çalışma tasarımına kör. Dergide editöre mektup olarak yayımlandı. PMID 32068563, doi:10.1097/JCP.0000000000001179, NCT02911324, sonuçlar kayıtta, Y-BOCS değişimi makaleyle aynı). PMC7206660
- NCT04978428 (ruhsatlı CBD, OKB ve ilişkili bozukluklar; kayıt sonuçları). Faz 2, açık etiketli, tek gruplu ön çalışma (Chicago Üniversitesi). Sonuçlar yalnız ClinicalTrials.gov'da; hakemli yayın yok. NCT04978428, sonuçlar 29 Temmuz 2026'da kayda girdi), PubMed'de hakemli yayın bulunamadı (30 Ekim 2026)
- Grant 2011. İleriye dönük, açık etiketli, tek gruplu pilot çalışma (ABD). PMID 21590520, doi:10.1007/s00213-011-2347-8, NCT01093976, yalnız saç yolması olan 14 kadın alındı, MGH-HPS son puanı 8, 71, SS 5, 48). NIH desteği
- Keating 2026 (NTI164, PANS). Faz 1/2, açık etiketli, tek gruplu çalışma (Avustralya, iki çocuk hastanesi); ürün şirketleri (kayıtta sponsor Fenix Innovation Group, ortak Neurotech International) finanse etti; 15 yazardan 2'si şirket bağı bildirdi: son yazar iki şirketten de maddi destek aldı, ilk yazar çalışma bittikten sonra sponsor şirkette çalışmaya başladı (öteki 13 yazar çıkar ilişkisi bildirmedi); makaleye göre sponsorların veri toplama ve analizde rolü yok. PMID 41513541, doi:10.1016/j.neurot.2025.e00828, NCT06621888, kayıtta 18 kişi, Haziran 2023–Aralık 2025, sonuç girilmemiş). PMC12976522. Aynı ürünün otizm çalışması sitenin otizm tablosunda (Keating 2026, NTI164, Harmony)
- Wilson 2026. randomize çalışmaların sistematik derlemesi ve meta-analizi (1980–13 Mayıs 2025; PROSPERO CRD42023392718; GRADE). PMID 41856154, doi:10.1016/S2215-0366(26)00015-5, Düzeltme: Lancet Psychiatry 2026, PMID 42302809, 16 Haziran 2026: şeklin ekseni ve tablodaki çalışma sayıları düzeltildi, sonuçlar değişmedi). Aynı derleme sitenin kaygı, psikoz, depresyon, bipolar, uyku, madde kullanımı, otizm, Tourette, iştahsızlık ve DEHB tablolarında da var
- Van Ameringen 2026. Kapsam derlemesi (yayımlanmış ve gri literatür; OKB'de kannabinoidler ve psikedelikler). PMID 41317726, doi:10.1016/j.jpsychires.2025.11.021, 5 yazardan yalnız ilk yazar çıkar ilişkisi bildirdi (öteki 4'ü bildirecek bir ilişki olmadığını yazdı). İlk yazar bir tıbbi kenevir araştırma merkezinden (Michael G. DeGroote Centre for Medicinal Cannabis Research) ve Kanada Sağlık Araştırmaları Enstitüsü'nden araştırma desteği, PMID 42441734
- Kayser 2021 (anket). Kesitsel çevrim içi anket (ABD; kendi beyanı). PMID 34336561, doi:10.1016/j.jocrd.2021.100664, PMC8323783. NIMH desteği
- Benatti 2023. Kesitsel çalışma (üçüncü basamak OKB kliniği, İtalya; ardışık hastalar; bu çalışma için hazırlanmış anket ve klinik ölçekler). PMID 36148826, doi:10.1017/S1092852922001006
- Collins 2025. Kesitsel çevrim içi anket (ABD). PMID 40435936, doi:10.1097/NMD.0000000000001832, Son yazar (Grant) Grant 2011 ve Grant 2022'nin de ilk yazarı
- Kutzner 2023. İleriye dönük kohort (Project Alliance 1, ABD; 17 ve 19 yaş ölçümleri; poligenik risk puanıyla çapraz gecikmeli panel modeli). PMID 36443914, doi:10.1002/jad.12125, PMC10588756
Tam metinden doğrulanamayan noktalar
- Saç ve deri yolmadaki kontrollü çalışmanın (Grant 2022) tam metni açık erişimde değil: grup ortalamaları, güven aralıkları, finansman ve çıkar beyanı okunamadı; yan etkiler ve katılımcı akışı ClinicalTrials.gov kaydından (NCT03530800) alındı. Kayıtta saç ve deri yolma ölçeklerinin yalnız başlangıç puanları var.
- Saç yolmadaki kontrolsüz çalışmanın (Grant 2011) tam metni okunamadı: doz artırma şeması özette yok; makalede 14 kişiden 12'si tamamlamış, kayıtta 14'ü de tamamlamış görünüyor.
- Ruhsatlı CBD ilacıyla yapılan 4 kişilik çalışmada (NCT04978428) katılanların tanıları, Y-BOCS değişiminin yönü ve çalışmanın gerçek süresi (kayıtta 2 hafta yazıyor, doz şeması 3 haftayı tarif ediyor) kayıttan doğrulanamadı; hakemli yayın bulunamadı.
- PANS çalışmasında (Keating 2026) 12. haftadaki OKB ölçeği puanı ek tabloda ve okunamadı; makalede 14 çocuk, kayıtta 18 kişi yazıyor, farkın nedeni açıklanmamış.
- Van Ameringen 2026, Wilson 2026, Benatti 2023 ve Collins 2025 yalnız özetten okundu (Wilson 2026'nın dergide yayımlanan düzeltmesi okundu: yalnız bir şeklin ekseni ve tablodaki çalışma sayıları düzeltilmiş, sonuçlar değişmedi); Collins 2025'te katılımcı sayısı özette yok. 2025 uluslararası OKB kılavuzunun (CANMAT/ICOCS, PMID 42441734) kannabinoidler hakkında ne önerdiği tam metin kapalı olduğu için okunamadı.
- Saç yolmada ilaç tedavilerini inceleyen 2021 Cochrane derlemesinin (PMID 34582562) tam metni indirilemedi; dronabinol denemesinin kayıt numarası derlemenin kayıt listesinde geçiyor, ama hangi bölümde anıldığı doğrulanamadı.
- Dronabinol ve nabilonun Türkiye'deki ruhsat durumu bu taramada doğrulanmadı.
Araştırma geçmişi
Sayfada neyin, ne zaman ve neden değiştiğini burada tarihleriyle yazıyoruz. En yeni değişiklik en üstte.
Sayfa yayımlandı. Bu ilk değerlendirmede 12 çalışma incelendi.