İçeriğe geç
Sitede ara

Birleşik Krallık'ta CBD Mevzuatı

Birleşik Krallık'ta CBD nasıl düzenleniyor? Uyuşturucu hukuku, gıda kuralları ve araç kullanma bölgeye göre de değişiyor. Resmî kaynaklara dayanan, tarihli bir özet.

Son kontrol: Resmî kaynaklara dayanırHukuki danışmanlık değildir.

Bu sayfada neler var?

Bir bakışta

Bir bakışta
KonuDurum
Saf CBDYalıtılmış saf CBD, Home Office'e göre 1971 tarihli Uyuşturucu Kötüye Kullanımı Yasası'yla (Misuse of Drugs Act 1971) denetlenmiyor. THC ve öbür kannabinol türevleri B sınıfı uyuşturucu.[1]
CBD ürünleriÜrünler 'muaf ürün' tanımına uymuyorsa ithalat, ihracat, tedarik, üretim ya da bulundurma için Home Office lisansı gerekir. Tanıma göre ürünün hiçbir bileşen parçasında 1 mg'dan fazla kontrollü madde olmamalı.[1, 2]
1 mg eşiğiHome Office eşiği tipik dozla değil, kapla (örneğin bir yağ şişesi) ölçüyor.[1, 3]
CBD içeren gıda ve takviyelerYeni gıda: satıştan önce izin gerekir. 3 Kasım 2026 itibarıyla hiçbir bölgede izinli CBD gıdası bulamadık. FSA'nın 'Public List'indeki ürünler İngiltere ve Galler'de karar beklerken piyasada kalabiliyor; bu bir izin değil.[4, 5, 6, 7]
Yetkilendirme kararıFSA'nın Eylül 2026 kurul belgesi üç yüksek saflıkta CBD ürününün bakanlara önerilmesini içeriyor; 3 Kasım 2026 itibarıyla bakan kararı açıklanmadı. İskoçya'da Food Standards Scotland (FSS) danışması 16 Haziran 2026'da kapandı, karar bulamadık.[6, 8]
FSA ve FSS tavsiyesiSağlıklı yetişkinler için gıdadan günde en çok 10 mg CBD (12 Ekim 2023). Kişisel doz önerisi değildir, satış izni de sayılmaz.[7, 9]
Reçeteli ilaç ve tıbbi kannabisEpidyolex reçeteli CBD ilacı. Tıbbi iddiası olan CBD ürünü MHRA'ya göre ilaç sayılır. Tıbbi kannabis ürünlerini yalnız GMC uzman kaydındaki hekimler reçete edebilir.[10, 11, 12]
Araç kullanmaİngiltere, Galler ve İskoçya'da kanda THC için litrede 2 mikrogram; yönetmeliğin tablosunda CBD yok. Kuzey İrlanda'da belirlenmiş sınır yok, uyuşturucuyla sürüş yeteneğinin bozulması suç.[13, 14, 15, 16]
Endüstriyel kenevirLisans yalnız tohum ve lif içindir; yaprak ve çiçek izinli değil. Lisanslı çeşitlerin THC eşiği yasada %0,2; hükümet %0,3'e çıkarmayı amaçladığını söyledi, bu 3 Kasım 2026 itibarıyla henüz yasa değil.[17, 18, 19]
Bekleyen taslakTHC asitleri ve on adlandırılmış kannabinoidi B sınıfına alacak emir bir taslak; 3 Kasım 2026 itibarıyla yürürlükte değil.[20, 21]

Uyuşturucu hukuku: saf CBD denetimde değil, ürünler 'muaf ürün' sınavına bağlı

Home Office'e göre saf CBD, yalıtılmış bir madde olarak 1971 tarihli Uyuşturucu Kötüye Kullanımı Yasası'yla denetlenmez. THC ve öbür kannabinol türevleri ise B sınıfı uyuşturucudur; esrarın kendisi de B sınıfında kalıyor.[1, 12]

Yasanın 5. maddesinin 1. fıkrası, kontrollü bir maddenin bulundurulmasını, 7. madde uyarınca çıkarılan düzenlemeler izin vermedikçe hukuka aykırı kılar.[22]

Asıl mesele ürünler. Home Office, CBD'yi esrar bitkisinden ayırmanın ya da sentetik üretmenin, THC gibi kontrollü kannabinoidlerin izi kalmadan neredeyse imkânsız olduğunu söylüyor; bu yüzden CBD ürünlerinin kontrollü kannabinoid içerme ihtimali yüksek. Bir CBD preparatını ya da ürününü ithal etmek, ihraç etmek, tedarik etmek, üretmek ya da bulundurmak için, ürün 'muaf ürün' tanımına uymuyorsa, Home Office lisansı gerekir. Tanıma uyan ürün bu yasaklara tabi değildir.[1]

2001 tarihli Uyuşturucu Kötüye Kullanımı Yönetmeliği'nin (Misuse of Drugs Regulations 2001) 2. maddesine göre 'muaf ürün' şu koşulları taşır:

  • Kontrollü maddenin bir insana ya da hayvana verilmesi için tasarlanmamış olması.[2]
  • Kontrollü maddenin kolayca uygulanabilir yöntemlerle ya da sağlığa risk oluşturacak miktarda geri kazanılamaması.[2]
  • Ürünün ya da preparatın hiçbir bileşen parçasında 1 miligramdan fazla kontrollü madde bulunmaması.[2]

Home Office'e göre üç koşulun hepsi birlikte karşılanmalı ve bu değerlendirme ürün ürün yapılıyor. Home Office, ISO/IEC 17025 akreditasyonlu bir laboratuvarın testini bekliyor; üreticilerin delta-9-THC, delta-8-THC ve CBN düzeylerinin her birinin 1 mg'ın altında olduğunu gösterebilmesini istiyor. Tek tek ürünler hakkında görüş vermiyor ve bir denetim kurumu değil.[1]

Home Office, 1 mg eşiğini tipik dozla değil, kapla (örneğin bir yağ şişesi) ölçtüğünü yazıyor. Hükümet Kimyageri'nin 13 Ocak 2021 tarihli analiz rehberi de kozmetik ve yeni gıda için kullanılan malzeme ve ürünlerde 1 mg eşiğinin birimini kap (şişe ya da paket) olarak alıyor.[1, 3]

FSA'nın 3 Eylül 2026 tarihli paydaş yanıtları özeti, kap başına 1 mg THC eşiğinin Home Office'in uyuşturucu mevzuatından geldiğini ve bir FSA önerisi olmadığını belirtiyor; paydaşlar bu eşiği pratikte uygulanması zor bulmuş.[23]

Önerilen 50 mikrogram sınırı: öneri var, yasa yok

Hükümetin uyuşturucu danışma kurulu ACMD, Aralık 2021'de tüketici CBD ürünlerinde her kontrollü fitokannabinoidin tüketim birimi başına 50 mikrogramı geçmemesini önerdi; bunun 2001 tarihli Yönetmelik değiştirilerek uygulanması gerekiyordu. Bu bir öneridir, yasa değil.[24]

Hükümet 24 Ekim 2023 tarihli yanıtında bu öneriyi kabul ettiğini ve Parlamento onayına bağlı olarak yasa getirmeyi düşündüğünü bildirdi. 3 Kasım 2026 itibarıyla bu yönde çıkmış bir düzenleme bulamadık; yani bugün geçerli ölçüt hâlâ kap başına 1 mg'lık muaf ürün sınavı.[25]

Gıdada CBD: yeni gıda kuralları

İngiltere ve Galler'de FSA, CBD özütlerini, CBD izolatlarını (yüksek saflıkta CBD) ve sentetik CBD'yi, bunların katıldığı ürünlerle birlikte yeni gıda sayıyor. Yeni gıdalar satılmadan önce izin ister.[4]

FSA'nın 'Public List' (kamu listesi) denen kayıt defteri, yeni gıda başvurusu 31 Mart 2021'e kadar alınmış CBD ürünlerini kapsıyor. Formülünü değiştirmeyen ürünler, bağlı oldukları başvurunun sonucunu beklerken listede kalabiliyor. 13 Nisan 2026 tarihli liste sayfasına göre 'Validated' (doğrulandı) ya da 'Awaiting evidence' (kanıt bekleniyor) işaretli ürünler İngiltere ve Galler'de daha fazla değerlendirme yapılana kadar piyasada kalabilir; listede olmayan ya da 'Removed' (çıkarıldı) işaretli ürünlerin geri çekilmesi gerekiyor ve denetim yerel yönetimlerde.[4, 5]

Liste bir izin değildir: FSA, CBD ürünlerinin izinsiz yeni gıda olarak kaldığını söylüyor ve yerel yönetimlere denetimi Public List'te olmayan ürünlere odaklamalarını tavsiye ediyor.[6]

FSA ayrıca kontrollü kannabinoid içeren CBD gıdalarının yukarıdaki 'muaf ürün' tanımına uyması gerektiğini, uymayanların polise bildirilmesi gerektiğini belirtiyor.[4]

FSA rehberine göre bir gıdanın yeni olup olmadığından emin olmayan işletme, ürünü piyasaya sunmadan önce bir danışma talebi (Madde 4 talebi) göndermelidir; Kuzey İrlanda'da bu talepleri Avrupa Komisyonu değerlendiriyor.[4]

Bazı kenevir ürünleri tüketim geçmişleri olduğu için yeni gıda sayılmıyor: kenevir tohumu, kenevir tohumu yağı, öğütülmüş ve kısmen yağı alınmış kenevir tohumu.[4]

İlk üç yetkilendirme: karar henüz yok

FSA, üç yüksek saflıkta CBD ürününün (RP 7 sentetik CBD; RP 350 ve RP 427 CBD izolatları) yeni gıda olarak yetkilendirilmesi için İngiltere, Kuzey İrlanda ve Galler'de 28 Ağustos 2025 ile 20 Kasım 2025 arasında danışma yürüttü.[26]

FSA, 3 Eylül 2026 tarihli paydaş yanıtları özetinde, danışma kapsamındaki CBD ürünlerinin yetkilendirilmesine dair henüz karar verilmediğini kaydediyor.[23]

FSA'nın Eylül 2026 kurul belgesi (16 Eylül 2026 toplantısı için hazırlanmış), kuruma, İngiltere ve Galler bakanlarına bu üç ürünün yetkilendirilmesi konusunda tavsiyede bulunmasını öneriyor; belgeye göre son karar bakanlarda. Belge, bu üç başvuruya bağlı olarak Public List'te yaklaşık 3.000 ürün bulunduğunu tahmin ediyor. Bakanlar kabul ederse bu yetkilendirmeler Büyük Britanya için bir ilk olacak.[6]

Resmî kaynaklarda kurulun bu öneri üzerindeki kararına ilişkin bir tutanak bulamadık ve 3 Kasım 2026 itibarıyla bakan kararı açıklanmış değil.[6]

Aynı belge, Birleşik Krallık ile AB arasındaki SPS (sağlık ve bitki sağlığı) anlaşması bir istisna olmadan sonuçlanırsa, AB yetkilendirmelerinin ileride bütün Birleşik Krallık'ı kapsayacağını ve Büyük Britanya yetkilendirmelerinin geçerliliğini yitireceğini söylüyor; müzakereler sürüyordu.[6]

FSA ve FSS'nin günlük 10 mg tavsiyesi

Gıda Standartları Kurumu (FSA) ve Food Standards Scotland (FSS), 12 Ekim 2023'ten beri sağlıklı yetişkinlerin gıdadan aldıkları CBD'yi günde 10 mg ile sınırlamalarını tavsiye ediyor; önceki tavsiye (Şubat 2020) 70 mg'dı. Bu rakam, kurumların halka yönelik güvenlik tavsiyesidir: kişisel doz önerisi değildir, satış izni de sayılmaz.[7, 9]

Aynı duyuruda kurumlar, değerlendirdikleri verilere göre günde 10 mg'ın üstünde akut bir güvenlik riski görülmediğini; ancak bu düzeyin üstünde, uzun süre alındığında karaciğer ve tiroid üzerinde bazı olumsuz etkilere dair kanıt bulunduğunu, bu etkilerin CBD bırakılınca geri döndüğünü söyledi.[9]

Kurumlar bu rakamı 'ihtiyati tavsiye' olarak tanımlıyor. Dayanağı, sektörün yeni gıda başvurularında sunduğu güvenlik verilerini inceleyen iki bağımsız bilimsel komitenin (Toksisite Komitesi, COT ve Yeni Gıdalar ve Süreçler Danışma Komitesi, ACNFP) ortak alt grubunun görüşü; bu görüş belirli bir ürün grubuna dayanıyor, kurumlar ise önlem olarak tavsiyeyi tüm CBD ürünlerine yaymayı uygun buldu. Önceki (2020) rakam ise CBD'nin ilaç olarak incelendiği sınırlı kanıta dayanıyordu.[9]

FSA ve FSS, çocukların, hamile ya da emziren kişilerin ve ilaç kullananların tıbbi yönlendirme olmadan CBD almamasını tavsiye ediyor.[7, 9]

FSA'nın yetkilendirme danışmasında aynı 10 mg, 70 kg'lık sağlıklı bir yetişkin için 0,15 mg/kg/gün olan kabul edilebilir günlük alım (ADI) olarak geçiyor. FSA rehberi ayrıca gıdadan delta-9-THC için günde 70 mikrogramlık bir 'güvenli üst sınır' veriyor; bu bir FSA güvenlik değeridir, yasal sınır değildir.[4, 26]

İskoçya ve Kuzey İrlanda: ayrı yollar

FSA'nın CBD rehberi ve Public List İngiltere ve Galler için geçerli.[4]

İskoçya'da gıda kuralları Food Standards Scotland'ın alanında. FSS, İskoçya'da 3 Kasım 2026 itibarıyla henüz yeni gıda olarak yetkilendirilmiş bir CBD gıdası bulunmadığını belirtiyor. FSS ayrıca üç CBD ürünü (sentetik CBD, CBD izolatı ve kenevirden yalıtılmış CBD) için 24 Mart ile 16 Haziran 2026 arasında kendi danışmasını yürüttü; İskoç Bakanlar kararlarında bu danışmayı kullanacak. 3 Kasım 2026 itibarıyla bir İskoç Bakanlar kararı bulamadık.[7, 8]

Kuzey İrlanda'da CBD gıda ürünleri izinsiz yeni gıdadır; FSA rehberi bunu İngiltere ve Galler bölümünden ayrı olarak yazıyor ve danışma taleplerini Avrupa Komisyonu'nun değerlendirdiğini belirtiyor.[4]

Karşılaştırma için: AB'nin gıda güvenliği kurumu EFSA, Şubat 2026'da takviye olarak kullanılan, en az %98 saf CBD için günde yaklaşık 2 mg'lık (70 kg'lık yetişkin) geçici bir güvenli düzey hesapladı. Bu, EFSA'nın AB için yaptığı ayrı bir değerlendirmedir; kişisel doz önerisi değildir, satış izni de sayılmaz.[27]

Avrupa Birliği'nde CBD

Reçeteli CBD ilacı ve tıbbi kannabis

MHRA'ya göre tıbbi amaçla kullanılan CBD ürünleri ilaçtır; tıbbi bir iddiada bulunan CBD ürünü 2012 tarihli İnsan İlaçları Yönetmeliği (Human Medicines Regulations 2012) anlamında tıbbi ürün sayılır. Tıbbi ürünlerin Birleşik Krallık'ta satılması, tedarik edilmesi ya da reklamı için pazarlama izni (ruhsat) gerekir.[11]

NHS, kannabis ilişkili üç ilaç sayıyor (sayfa en son 27 Mayıs 2022'de gözden geçirilmiş; bir sonraki gözden geçirme 27 Mayıs 2025'e planlanmıştı): Lennox-Gastaut ve Dravet sendromları için Epidyolex; kemoterapiye bağlı bulantı ve kusma için nabilon. Üçüncü ilaç nabiksimols (Sativex) için NHS, Birleşik Krallık'ta MS'e bağlı, öbür tedavilerle düzelmeyen kas spastisitesi olan yetişkinlerde ruhsatlı olduğunu söylüyor.[10]

NICE'ın NG144 sayılı kılavuzu (22 Mart 2021 güncellemesi), kannabidiolün (Lennox-Gastaut ve Dravet sendromlarında klobazamla birlikte) ve tüberoz skleroz kompleksi için NICE teknoloji değerlendirmeleri kapsamında bir seçenek olduğunu belirtiyor. Aynı kılavuz hekimlere, yetişkinlerde kronik ağrı için klinik araştırma dışında CBD sunmamalarını tavsiye ediyor; MS'e bağlı orta ile ağır spastisitede ise THC:CBD spreyinin denenmesini bir seçenek olarak tanımlıyor. Bunlar hekimlere yönelik klinik tavsiyelerdir; okura kişisel öneri değildir.[28]

NHS'e göre kannabis bazlı ilaç, NHS'te yalnız uzman bir hastane hekimi tarafından ve başka tedaviler uygun olmadığında ya da yardımcı olmadığında (nadir ağır epilepsi, MS spastisitesi, kemoterapiye bağlı bulantı ve kusma) reçete edilebilir.[10]

1 Kasım 2018'den beri insanlarda tıbbi kullanım için kannabis bazlı ürünler 2001 tarihli Yönetmelik'in 2. Çizelgesi'nde yer alıyor; tıbbi olmayan kannabis içeren ürünler 1. Çizelge'de kalıyor ve kannabis B sınıfı olmaya devam ediyor. Bu ürünleri yalnız Genel Tıp Konseyi'nin (GMC) uzman kaydındaki hekimler reçete edebilir; kannabisin içilmesi yasak kalıyor.[12]

Bu hastalıklarda araştırmalar ne gösteriyor? Rehberimizdeki değerlendirme:

Sonuç ve kanıt gücü, rehberimizin bu hastalıklar için yaptığı değerlendirmedir; ilacın ruhsat durumundan ayrıdır.

Etiket ve tıbbi iddia

FSA, CBD etiketlerinde yetişkin için kabul edilebilir günlük alımın (günde 10 mg) belirtilmesini teşvik ediyor. Bu, kurumun güvenlik değeridir; kişisel doz önerisi değildir.[4]

FSA'nın kurul belgesi, yetkilendirme koşulu olarak 18 yaş altı, hamile, emziren ya da çocuk sahibi olmayı planlayan kişiler, ilaç kullananlar ve bağışıklığı baskılanmış olanlar için uyarılar öneriyor.[6]

MHRA'nın 14 Nisan 2025 tarihli açıklamasına göre tıbbi bir iddiada bulunan CBD ürünü tıbbi ürün sayılır ve ruhsat ister.[11]

Kozmetik ve hayvanlar için CBD

GOV.UK'te CBD'ye özgü bir kozmetik kuralı bulamadık. Hükümet Kimyageri'nin analiz rehberi, kozmetik ürünlerin tedarikinde ya da üretiminde kullanılan malzeme ve ürünleri kapsıyor ve 1 mg eşiğinin birimini kap olarak alıyor.[3]

Hayvanlar için Veteriner İlaçlar Müdürlüğü (VMD), kannabidiolü 'işlevi nedeniyle her düzeyde tıbbi' sayılan maddeler listesine koyuyor (sayfa 25 Eylül 2026'da güncellendi). Bizim okumamızla bu, hayvanlara yönelik CBD ürünlerinin veteriner ilacı olarak izin gerektirdiği anlamına geliyor.[29]

Endüstriyel kenevir

Home Office'in endüstriyel kenevir lisansı yalnız bitkinin yasal denetime tabi olmayan kısımlarını, yani tohum ve lif/olgun sapı kapsıyor. Yaprak ve çiçek denetime tabi kısımlardır ve bu hafif denetimli uygulamada izinli değildir (rehber 18 Aralık 2025'te güncellendi). Lisans açık havada yetiştiricilik içindir. Home Office'in lisans rehberi İngiltere, Galler ve İskoçya'yı kapsıyor; Kuzey İrlanda'da kenevir ve CBD lisansı için resmî bir kaynak bulamadık.[1, 17]

Lisans, THC içeriği %0,2'yi geçmeyen çeşitler içindir. %0,2, 2010 tarihli Uyuşturucu Kötüye Kullanımı (Lisans Ücretleri) Yönetmeliği'nin (SI 2010/2497) 2(2)(a) maddesinde alt ücreti belirleyen rakamdır; Home Office bu değeri onaylı tohum çeşitlerini ve ücret düzeyini belirlemek için kullanıyor. 3 Kasım 2026 itibarıyla bu rakamın yasada değiştiğini gösteren bir düzenleme bulamadık.[17, 18]

2026 yetiştirme sezonundan itibaren lisanslar genellikle 6 yetiştirme sezonu geçerli. Yeni başvuru 580, yenileme 326, uyum ziyareti 1.371 sterlin (Home Office'in Aralık 2025'te güncellenen rehberine göre).[17]

Hükümet 11 Şubat 2025'te, endüstriyel kenevirin THC düzeyini %0,2'den %0,3'e çıkarmak için yasal değişiklik yapmayı amaçladığını açıkladı; bu ancak yasal değişiklikler yapıldıktan sonra yürürlüğe girer.[19]

Araç kullanma ve iş yerinde test

İngiltere ve Galler'de 1988 tarihli Karayolu Trafik Yasası'nın 5A maddesi ve 2014 tarihli Uyuşturucu ile Araç Kullanma (Belirlenmiş Sınırlar) (İngiltere ve Galler) Yönetmeliği, kanda delta-9-THC için litrede 2 mikrogramlık bir sınır koyuyor; yönetmeliğin tablosunda CBD yok.[13, 30]

Yasada, ilacın tıbbi ya da diş hekimliği amacıyla reçete edildiği ya da verildiği, yönergeye uygun alındığı ve yasal olarak bulundurulduğu durumlar için tıbbi bir savunma var.[30]

İskoçya'nın kendi yönetmeliği (Drug Driving (Specified Limits) (Scotland) Regulations 2019) 21 Ekim 2019'dan beri yürürlükte; İskoç Hükümeti THC sınırını litrede 2 mikrogram olarak listeliyor.[14]

Kuzey İrlanda'da uyuşturucu nedeniyle sürüş yeteneğinin bozulması suçtur. nidirect, tek tek maddeler için belirlenmiş bir sınır olmadığını, suçun sürüşün ne kadar bozulduğuyla belirlendiğini yazıyor (1995 tarihli Yol Trafiği (Kuzey İrlanda) Emri, 15. madde). 3 Kasım 2026 itibarıyla Kuzey İrlanda için THC'ye özgü bir kan sınırı bulamadık.[15, 31, 32]

GOV.UK, uyuşturucuyla araç kullanmanın cezasını en az 1 yıl sürücü belgesi yasağı, sınırsız para cezası ve 6 aya kadar hapis olarak veriyor; sınır yasasının Kuzey İrlanda'yı kapsamadığını, ama sürüşe uygun olmayan birinin yine de tutuklanabileceğini belirtiyor.[16]

İş yerinde uyuşturucu testi için GOV.UK, işverenlerin test yapmak için onay almak zorunda olduğunu yazıyor; sayfa yasal bir iş yeri THC sınırından söz etmiyor.[33]

Seyahat ve ithalat

Home Office'e göre bir CBD preparatını ya da ürününü ithal ya da ihraç etmek için, ürün 'muaf ürün' tanımına uymuyorsa, Home Office lisansı gerekir. İthalat ve ihracat lisansı sayfası şirketler ve kuruluşlar için yazılmış ve Yönetmelik'in 1'den 5'e çizelgelerine atıf yapıyor (sayfa 10 Ağustos 2026'da güncellendi).[1, 34]

GOV.UK'e göre 1. çizelge uyuşturucular lisans olmadan Birleşik Krallık'a sokulamaz; yolcular kontrollü ilaç içeren reçeteli ilacın en çok 3 aylık miktarını getirebilir. Sayfa CBD'den ya da kannabisten söz etmiyor.[35]

Türkiye'ye CBD getirmeden önce Türkiye'nin kurallarına da bakın; ayrıntılar Türkiye mevzuatı sayfamızda.

Türkiye mevzuatı

Bekleyen kararlar ve taslaklar

Aşağıdakilerin hiçbiri 3 Kasım 2026 itibarıyla yürürlükte değil ve hiçbiri için resmî kaynaklarda bir tarih bulamadık.[6, 8, 19, 21, 25]

Bekleyenler:

  • FSA'nın önerdiği üç CBD yetkilendirmesi için İngiltere ve Galler bakanlarının kararı.[6]
  • İskoç Bakanlar'ın üç CBD ürününe ilişkin kararı (FSS danışması 16 Haziran 2026'da kapandı).[8]
  • 50 mikrogram ölçütünü hayata geçirecek yasal düzenleme (hükümet 24 Ekim 2023'te getireceğini söylemişti).[25]
  • Endüstriyel kenevir THC düzeyinin %0,2'den %0,3'e çıkarılması için gereken yasal değişiklik.[19]
  • 1971 tarihli Yasa (Değişiklik) Emri 2026 taslağı: HHC, HHCP ve 11-OH-THC dahil on adlandırılmış kannabinoidi ve THC asit A ile B'yi, kannabis ya da kannabis reçinesi içinde bulunmadıkları durumlarda B sınıfına alacak. İngiltere ve Galler, İskoçya ve Kuzey İrlanda'yı kapsıyor; çıkarıldıktan 28 gün sonra yürürlüğe girecek. 14 Eylül 2026'da sunulan taslağın yerine yenisi geçti.[21]

Hükümet 11 Mayıs 2026'da ACMD'ye, THC asitlerini B sınıfı adlandırılmış maddeler olarak kontrol etmeye karar verdiğini ve yarı sentetik kannabinoidlerde ACMD'nin önerilerine göre ilerlemeyi amaçladığını bildirdi. Aynı mektup, tüketici CBD ürünlerinin muaf ürün koşullarını karşılarsa muaf olabileceğini de belirtiyor.[20]

Bunlar taslak ya da niyet aşamasında; yasalaşırlarsa bu sayfa güncellenir.

Sık sorulan sorular

Birleşik Krallık'ta CBD yasal mı?

Tek cevabı yok. Saf CBD kontrollü bir madde değil, ama bir CBD ürünü 'muaf ürün' tanımına (hiçbir bileşen parçasında 1 mg'dan fazla kontrollü madde olmaması gibi koşullar) uymuyorsa Home Office lisansı gerekir. Gıda olarak satış için yeni gıda izni gerekir ve 3 Kasım 2026 itibarıyla Birleşik Krallık'ta izinli bir CBD gıdası bulamadık. Gıda ve araç kullanma kuralları İngiltere ve Galler, İskoçya ve Kuzey İrlanda'da ayrı.[1, 2, 4, 7]

'Muaf ürün' ne demek, 1 mg sınırı doz mu?

Muaf ürün, 2001 tarihli Yönetmelik'in 2. maddesindeki üç koşulu birlikte taşıyan üründür: kontrollü maddenin insana ya da hayvana verilmesi için tasarlanmamış olması, maddenin kolayca geri kazanılamaması ve hiçbir bileşen parçasında 1 mg'dan fazla kontrollü madde bulunmaması. Home Office 1 mg'ı doza göre değil, kaba (örneğin bir yağ şişesine) göre ölçüyor.[1, 2]

FSA'nın günlük 10 mg'ı ne anlama geliyor?

FSA ve Food Standards Scotland'ın 12 Ekim 2023'ten beri sağlıklı yetişkinler için gıdadan aldıkları CBD'ye koyduğu tavsiye edilen üst sınırdır (öncesinde 70 mg'dı). Kurumların güvenlik tavsiyesidir; kişisel doz önerisi değildir, satış izni de sayılmaz. Çocuklar, hamile ya da emziren kişiler ve ilaç kullananlar için kurumlar tıbbi yönlendirme olmadan CBD alınmamasını tavsiye ediyor.[7, 9]

FSA'nın 'Public List'indeki ürünler izinli mi?

Hayır. Liste, yeni gıda başvurusu 31 Mart 2021'e kadar alınmış ürünleri kapsıyor; listede 'Validated' ya da 'Awaiting evidence' işaretli ürünler İngiltere ve Galler'de daha fazla değerlendirme yapılana kadar piyasada kalabiliyor. FSA, CBD ürünlerinin izinsiz yeni gıda olarak kaldığını söylüyor.[4, 5, 6]

İskoçya ve Kuzey İrlanda'da kurallar İngiltere ile aynı mı?

Uyuşturucu hukuku açısından Home Office'in muaf ürün sınavı aynı çerçeveyi çiziyor, ama gıda ve araç kullanma ayrı. Gıdada FSA'nın CBD rehberi İngiltere ve Galler için geçerli; İskoçya'yı Food Standards Scotland, Kuzey İrlanda'da yetkilendirmeyi Avrupa Komisyonu ilgilendiriyor ve CBD gıdaları izinsiz yeni gıda. Araç kullanmada İngiltere, Galler ve İskoçya'da kanda litrede 2 mikrogram THC sınırı var; Kuzey İrlanda'da belirlenmiş sınır yok.[1, 4, 7, 13, 14, 15]

Araç kullanımında CBD için sınır var mı?

İngiltere ve Galler'deki yönetmelik kanda delta-9-THC için litrede 2 mikrogram sınır koyuyor; yönetmeliğin tablosunda CBD yok. İskoçya'nın kendi yönetmeliğinde de THC sınırı litrede 2 mikrogram. Kuzey İrlanda'da tek tek maddeler için belirlenmiş sınır yok; uyuşturucu nedeniyle sürüş yeteneğinin bozulması suç.[13, 14, 15]

Birleşik Krallık'ta reçeteli CBD ilacı var mı?

Var: NHS, Lennox-Gastaut ve Dravet sendromlarındaki nöbetler için reçeteli Epidyolex'i listeliyor. NHS ayrıca kemoterapiye bağlı bulantı için nabilonu ve MS'e bağlı spastisite için nabiksimolsı (Sativex) sayıyor. Kannabis bazlı ilaçları NHS'te yalnız uzman hastane hekimleri reçete edebilir.[10]

Kenevir lisansı neleri kapsıyor?

Home Office'in endüstriyel kenevir lisansı yalnız tohum ve lif/olgun sap içindir; yaprak ve çiçek izinli değil. Lisanslı çeşitlerin THC eşiği yasada %0,2; hükümet bunu %0,3'e çıkarmayı amaçladığını söyledi ama 3 Kasım 2026 itibarıyla bu yasada değişmiş değil.[17, 18, 19]

Zaman çizelgesi

  1. Tıbbi kannabis ürünleri 2. Çizelge'ye alındı

    İnsanlarda tıbbi kullanım için kannabis bazlı ürünler 2001 tarihli Yönetmelik'in 2. Çizelgesi'ne geçti; reçete yalnız GMC uzman kaydındaki hekimlerde.[12]

  2. İskoçya'da uyuşturucuyla sürüş sınırları yürürlüğe girdi

    İskoçya'nın kendi yönetmeliği yürürlüğe girdi; THC sınırı litrede 2 mikrogram.[14]

  3. Public List için başvuru tarihi

    FSA'nın CBD Public List'ine girmek için yeni gıda başvurusunun alınması gereken son tarih.[4]

  4. FSA ve FSS tavsiyesi 10 mg oldu

    Sağlıklı yetişkinler için gıdadan günlük CBD tavsiyesi 70 mg'dan 10 mg'a indirildi.[9]

  5. Hükümetin ACMD yanıtı

    Hükümet 50 mikrogram sınırı önerisini kabul ettiğini ve yasa getirmeyi düşündüğünü bildirdi; 3 Kasım 2026 itibarıyla çıkmış bir düzenleme bulamadık.[25]

  6. Kenevir THC düzeyi için hükümet yanıtı

    Hükümet endüstriyel kenevir THC düzeyini %0,2'den %0,3'e çıkarmak için yasal değişiklik yapmayı amaçladığını açıkladı.[19]

  7. MHRA açıklaması

    MHRA, tıbbi iddiada bulunan CBD ürünlerinin tıbbi ürün sayıldığını belirten açıklamasını yayımladı.[11]

  8. FSA yetkilendirme danışması açıldı

    Üç yüksek saflıkta CBD ürünü için danışma başladı; 20 Kasım 2025'te kapandı.[26]

  9. FSS danışması açıldı

    Food Standards Scotland'ın üç CBD ürünü için danışması başladı; 16 Haziran 2026'da kapandı.[8]

  10. Hükümetin ACMD mektubu

    Hükümet THC asitlerini B sınıfı adlandırılmış maddeler olarak kontrol etmeye karar verdiğini bildirdi.[20]

  11. FSA paydaş yanıtları özeti

    FSA, danışma kapsamındaki CBD ürünlerinin yetkilendirilmesine dair henüz karar verilmediğini kaydetti.[23]

  12. Taslak emrin ilk sürümü Parlamento'ya sunuldu

    Uyuşturucu Kötüye Kullanımı Yasası (Değişiklik) Emri 2026'nın ilk taslağı sunuldu; sonra yenisiyle değiştirildi.[21]

  13. FSA kurul belgesi

    FSA'nın Eylül 2026 kurul belgesi, üç CBD ürününün İngiltere ve Galler bakanlarına yetkilendirme için önerilmesini içeriyor; 3 Kasım 2026 itibarıyla bakan kararı açıklanmadı.[6]

Kaynaklar

35 kaynağı göster
  1. Home Office: Drug licensing factsheet: cannabis, CBD and other cannabinoids (updated October 3, 2024)
  2. The Misuse of Drugs Regulations 2001, regulation 2 (interpretation: “exempt product”)
  3. Government Chemist: Guidance on analytical limits for controlled cannabinoids (January 13, 2021)
  4. Food Standards Agency (FSA): Cannabidiol (CBD) guidance (GOV.UK, updated August 28, 2026)
  5. FSA: Register of CBD products linked to novel food applications (last updated April 13, 2026)
  6. FSA September 2026 Board meeting: CBD novel food applications: recommendations to ministers on first authorisations
  7. Food Standards Scotland (FSS): Cannabidiol (consumer advice)
  8. Food Standards Scotland: Consultation on applications for authorisation of regulated products: Three CBD products as novel foods
  9. Food Standards Scotland and Food Standards Agency update consumer advice for CBD (October 12, 2023)
  10. NHS: Medical cannabis (last reviewed May 27, 2022)
  11. MHRA statement on products containing cannabidiol (CBD) (April 14, 2025)
  12. Home Office Circular 018/2018: Rescheduling of cannabis-based products for medicinal use in humans
  13. The Drug Driving (Specified Limits) (England and Wales) Regulations 2014, regulation 2
  14. Scottish Government: Drug limits (Drug driving and medicine: advice for healthcare professionals)
  15. nidirect: Driving in Northern Ireland
  16. GOV.UK: Drug driving law
  17. Home Office: Low THC cannabis (industrial hemp) licensing factsheet (updated December 18, 2025)
  18. The Misuse of Drugs (Licence Fees) Regulations 2010 (SI 2010/2497), regulation 2
  19. Government response to ACMD advice on reform to hemp licensing fees (February 11, 2025)
  20. Further response letter from Sarah Jones MP to the ACMD (May 11, 2026)
  21. The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2026 (draft)
  22. Misuse of Drugs Act 1971, section 5
  23. FSA: Summary of stakeholder responses: consultation on CBD novel food authorisation (September 3, 2026)
  24. Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD): Consumer cannabidiol (CBD) products report (accessible version, updated October 24, 2023)
  25. The Government's response to the ACMD's advice on Consumer Cannabidiol (CBD) products (letter of October 24, 2023)
  26. FSA: Consultation pack on applications for authorisation of 3 CBD food products as novel foods
  27. EFSA NDA Panel: Update of the statement on safety of cannabidiol as a novel food. EFSA Journal 2026;24(2):e9862 (published February 9, 2026)
  28. NICE: Cannabis-based medicinal products, guideline NG144 (updated March 22, 2021)
  29. Veterinary Medicines Directorate (VMD): Substances recognised as medicinal by function in veterinary medicines (updated September 25, 2026)
  30. Road Traffic Act 1988, section 5A
  31. nidirect: Drug driving
  32. The Road Traffic (Northern Ireland) Order 1995, article 15
  33. GOV.UK: Being monitored at work: workers' rights: Drug testing
  34. GOV.UK: Controlled drugs: import and export licences (updated August 10, 2026)
  35. GOV.UK: Travelling with medicine containing controlled drugs

Öbür ülkeler

Ülkelere göre CBD yasaları · Türkiye'de CBD · ABD'de CBD · Avrupa Birliği'nde CBD · Kanada'da CBD

Bu sayfa hakkında

Bu sayfa resmî metinlerin sade bir özetidir; bilgi verir, hukuki danışmanlık yerine geçmez. Kurallar değişebilir ve yerden yere farklıdır: bir karar vermeden önce resmî metne bakmanızı, gerekirse bir hukukçuya danışmanızı öneririz. Bir değişiklik ya da hata gördüyseniz cbdcomtr@gmail.com adresine yazın.