Türkiye, kenevir yetiştiriciliği konusunda önemli bir adım atarak, ilaç etkin maddesi elde etme amacıyla yapılacak üretimin usul ve esaslarını belirleyen yeni bir yönetmeliği yürürlüğe koydu. Tarım ve Orman Bakanlığı‘nın resmi web sitesinde duyurulduğu üzere, “İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik”, Resmi Gazete‘de yayımlanarak kenevirin kontrollü tıbbi ve bilimsel kullanımına yönelik yasal altyapıyı oluşturdu. Bu düzenleme, daha önce 2016 yılında yayımlanan yönetmelikle lif ve tohum gibi endüstriyel amaçlarla 19 ilde izin verilen kenevir tarımından farklı olarak, doğrudan farmasötik hammadde üretimine odaklanmaktadır.
Yönetmeliğin Temel Esasları: Kontrol ve İzin Süreci
Yeni yönetmelik, üretimin her aşamasının sıkı devlet kontrolü altında yürütülmesini öngörüyor. Yönetmeliğin temel amacı, ilaç etkin maddesi elde etmeye yönelik çiçek ve yaprak üretiminin kontrollü bir şekilde yapılması ve denetlenmesidir.
Bu kapsamda, üretim yapmak isteyen gerçek veya tüzel kişilerin belirli şartları karşılaması gerekmektedir. Süreç, Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) tarafından verilecek olan ve ekim alanı ile kök sayısını içeren bir “Yetkinlik Belgesi” ile başlayacaktır. Bu belgeye sahip olan üreticilere, Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından “Kenevir Yetiştiriciliği İzin Belgesi” düzenlenecektir.
İki Bakanlığın Sorumluluğunda Çok Aşamalı Denetim
Düzenleme, üretim ve sonraki süreçlerin iki ayrı bakanlığın yetki alanında denetlenmesini şart koşuyor.
- Tarım ve Orman Bakanlığı: Kenevirin yetiştirilme sürecinden sorumlu olacaktır.
- Sağlık Bakanlığı: Hasat sonrası işleme, nihai ürünlerin ruhsatlandırılması, satışı ve ihracat süreçlerini denetleyecektir.
Yönetmeliğe göre, üretilen ürünlerin satışı yalnızca eczaneler aracılığıyla yapılabilecek ve tüm süreç, bir elektronik takip sistemi ile kontrol altında tutulacaktır. Bu yaklaşım, Türk Tabipleri Birliği gibi sağlık otoritelerinin de vurguladığı üzere, konunun halk sağlığı boyutunun Sağlık Bakanlığı’nın denetiminde olmasının önemini ortaya koymaktadır.
Türkiye’nin Kenevir Politikalarındaki Yeri
Bu yeni düzenleme, Türkiye’nin kenevir konusundaki mevcut politikalarını tamamlayıcı bir nitelik taşıyor. Türkiye’de 1933 tarihli 2313 Sayılı Kanun ile başlayan kenevir kontrolü, 2016 yılında güncellenen “Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolü Hakkında Yönetmelik” ile endüstriyel amaçlı (lif, tohum) üretimin 19 ilde izne tabi olarak yapılmasına olanak tanımıştı. İlaç etkin maddesi üretimine yönelik bu son yönetmelik ise, kenevirin farmasötik alanda değerlendirilmesi için spesifik ve daha sıkı bir yasal çerçeve çizmektedir.
Bu adım, Türkiye’nin keneviri yasa dışı kullanımdan ayrıştırarak, bilimsel ve endüstriyel potansiyelini devlet kontrolünde değerlendirme yönündeki iradesini ortaya koymaktadır.
Yasal Sorumluluk Reddi Beyanı: Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve gazetecilik faaliyeti kapsamında hazırlanmıştır. İçerik, herhangi bir tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Sağlıkla ilgili herhangi bir konuda karar vermeden önce mutlaka yetkili bir tıp doktoruna danışınız. Bu sitede yer alan bilgiler, Türkiye Cumhuriyeti kanunlarına aykırı olan herhangi bir eylemi veya madde kullanımını teşvik etmez, onaylamaz veya özendirmez.Kaynaklar ve ilgili içerik
