İçeriğe geç
Sitede ara

Maddeler · Bitki kannabinoidi

CBD (kannabidiol)

CBD (kannabidiol) nedir, sarhoşluk yapar mı, vücutta neye bağlanır, insanda hangi kanıt var ve Türkiye'de nasıl satılır? Kaynaklı, kısa madde kartı.

Son güncelleme: 26 Ekim 202686 kaynakBağımsız uzman incelemesi bekleniyor

Kimlik kartı

Ailesi
Bitki kannabinoidi
Öteki adları
cannabidiol
Formül
C21H30O2
Nereden gelir
Kenevir bitkisi. Bitki onu önce asit biçimi CBDA olarak yapar; CBDA ısıyla CBD'ye dönüşür. Sentezle de üretilebilir. Wang 2016Kimya laboratuvarıTahir 2021DerlemeEFSA 2026bKurum görüşü
Sarhoşluk yapar mı
Belirgin bir sarhoşluk yapmaz: kötüye kullanım çalışmalarında “ilacı sevme” puanları plasebodan ya hiç ya da çok az farklıydı; buharlaştırılmış CBD ile bir çalışmada hafif sarhoşluk bildirildi. Uyku hali gibi beyin etkileri olabilir. Schoedel 2018İnsan · klinik çalışmaBabalonis 2017İnsan · klinik çalışmaSolowij 2019İnsan · klinik çalışmaWHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşüEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
İnsanda kanıt
Üç nadir epilepsi tablosunda plasebo kontrollü çalışmalar (güçlü); öteki kullanımlarda küçük ya da sonuçsuz çalışmalar. Devinsky 2017İnsan · klinik çalışmaDevinsky 2018İnsan · klinik çalışmaThiele 2018İnsan · klinik çalışmaLattanzi 2018DerlemeMoore 2024aDerleme
Vücutta neye bağlanır
CB1 ve CB2'ye çok zayıf bağlanır; laboratuvarda başka birçok hedef bildirildi. Ruhsatlı ilacın prospektüsüne göre insandaki mekanizma bilinmiyor. Pertwee 2008DerlemeIbeas Bih 2015DerlemeEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
Ruhsatlı ilacı
Var: saflaştırılmış CBD içeren ağızdan çözelti; ABD'de 2018'den, Avrupa'da 2019'dan beri ruhsatlı. FDA: NDA 210365 onayıKurum görüşüEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisi
Türkiye'de
Kenevirden elde edilen ürünler yalnız eczanede satılır; ruhsat (kozmetikte bildirim) gerekir. 16 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ilaç listesinde CBD içeren ilaç yok. 2313 sayılı KanunKurum görüşüKenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair YönetmelikKurum görüşüTİTCK: Ruhsatlı ilaç listesiKurum görüşü
Bu sayfada neler var?10 bölüm

Nedir?

CBD (kannabidiol), kenevir bitkisinde bulunan kannabinoidlerden biridir; yapısı 1963'te tanımlandı. THC ile birlikte kenevirde en çok çalışılmış iki maddeden biridir. Mechoulam ve Shvo 1963Kimya laboratuvarıRadwan 2021Derleme

CBD ile THC'nin formülü aynıdır (C21H30O2) ve ağırlıkları eşittir; bu yüzden izomer sayılırlar. Fark atomların dizilişindedir: THC'de oksijen taşıyan bir halka kapalıdır, CBD'de açıktır. Bu küçük fark iki molekülün vücuttaki davranışını değiştirir. PubChemBilgisayar modeliEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

CBD suda çözünmez, yağda çözünür; bu yüzden ürünlerde çoğunlukla bir taşıyıcı yağın içinde bulunur. Vücuttaki yolculuğu (emilim, karaciğerde yıkım, atılım) CBD Akademi'nin Modül 1'inde anlatılıyor. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

Bitkide nasıl oluşur

Kenevir CBD'yi doğrudan yapmaz. Bitkinin ortak başlangıç maddesi CBGA, CBDA sentazı adlı enzimle CBD'nin asit biçimi CBDA'ya çevrilir; bu enzim bitki dokusunda ve laboratuvarda yalıtılıp incelendi. Lif için yetiştirilen kenevirde baskın kannabinoidi bu enzim belirler. Fellermeier ve Zenk 1998Kimya laboratuvarıTaura 2007Hücre / laboratuvarKimya laboratuvarı

CBDA ısıyla bir karbon dioksit parçası kaybederek CBD'ye dönüşür (dekarboksilasyon). Laboratuvardaki ısıtma deneylerinde bu dönüşüm THCA'nınkinden yavaş ilerledi ve ısıtılan CBDA'nın bir kısmı nedeni açıklanamayan biçimde kayboldu. Wang 2016Kimya laboratuvarı

CBD sentezle de üretilebilir; Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi sentetik yolla üretilmiş CBD'yi ayrı bir görüşte değerlendirdi. “Sentetik” sözü burada molekülün kendisini değil, nasıl üretildiğini anlatır. EFSA 2026bKurum görüşü

Vücutta neye bağlanır

CBD, THC'nin bağlandığı CB1 ve CB2 reseptörlerine çok zayıf bağlanır; laboratuvar ölçümlerinde bağlanması THC'ninkinden yüzlerce kat zayıf çıktı. Laboratuvarda başka hedefler de bildirildi: bir serotonin reseptörü (5-HT1A), ısı ve acı algılayan kanallar (TRPV1, TRPV2), GPR55 adlı reseptör, adenozini hücreye taşıyan bir taşıyıcı (ENT1) ve sodyum kanalları; bir derleme 65'ten fazla hedef saydı. Bu bulguların neredeyse hepsi laboratuvardan gelir; insandaki bir etkinin hangisi üzerinden olduğu gösterilmedi. Pertwee 2008DerlemeMcPartland 2015DerlemeIbeas Bih 2015DerlemeRusso 2005Hücre / laboratuvarCarrier 2006Hücre / laboratuvarHayvanGhovanloo 2018Hücre / laboratuvar

Ruhsatlı CBD ilacının ABD prospektüsü etki mekanizmasının bilinmediğini ve CBD'nin nöbet önleyici etkisini kannabinoid reseptörleri üzerinden göstermiyor gibi göründüğünü yazar. Avrupa ürün bilgisi insandaki kesin mekanizmanın bilinmediğini ve CBD'nin kannabinoid reseptörleri üzerinden etki göstermediğini yazar, ardından GPR55, TRPV1 ve ENT1 üzerinden etkiler sayar. Bu üç hedefin dayanağı klinik öncesi (laboratuvar ve hayvan) çalışmalardır; onları öne çıkaran bir derlemenin yazarları ilacı geliştiren şirketle ilişkilidir. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisiIbeas Bih 2015DerlemeGray 2020Derleme

Hücre deneylerinde CBD'nin CB1 reseptörünün başka bir noktasına bağlanıp sinyali kıstığı (negatif allosterik modülatör olduğu) öne sürüldü. Bu bir hücre bulgusudur; büyük ölçüde aynı araştırma grubunun hücre ve model çalışmalarıyla desteklendi, fare beyin hücrelerindeki bir çalışmanın yazarları da kendi bulgularını bu yorumla uyumlu buldu. Bu bulgudan önce yayımlanan bir sistematik derleme ise CBD'nin CB1'i doğrudan değil, dolaylı yollarla etkilediği sonucuna varmıştı. İnsanda gösterilmedi ve CBD'nin CB1'e bağlı hâlde görüntülendiği bir yapı yok. Laprairie 2015Hücre / laboratuvarTham 2019Hücre / laboratuvarBilgisayar modeliPandey 2025Bilgisayar modeliHücre / laboratuvarStraiker 2018HayvanHücre / laboratuvarMcPartland 2015Derleme

Bir klinik çalışmada CBD alan şizofreni hastalarında kandaki anandamid (vücudun kendi kannabinoidlerinden biri) düzeyi arttı. Yazarlar bunu anandamidi yıkan FAAH enziminin baskılanmasına bağladı, ama enzim deneyi sıçan beyin zarlarında yapıldı. Sonraki bir laboratuvar çalışması CBD'nin insan FAAH'ını baskılamadığını gösterdi ve artışı, anandamidi hücre içinde taşıyan yağ asidi bağlayıcı proteinler için yarışmaya bağladı. İnsanda bu artışın nasıl olduğu çözülmüş değil. Leweke 2012İnsan · klinik çalışmaElmes 2015Hücre / laboratuvar

Vücuda girince: CBD'nin yolculuğu

Bir alım yolu seçin, zamanı kaydırın: CBD vücutta hangi adımlardan geçiyor, şematik olarak görün. Doz ve ölçü birimi yok; karşılaştırmak için öteki maddeye geçebilirsiniz.

3 sa 30 dk

Kanda göreli düzey (ana madde)Ruhsatlı CBD ilacının parametrelerinden; piyasadaki ürünler farklı davranabilir. Eğri kendi tepesine göre çizildi; kuyruğun yüksekliği temsilîdir (tepenin %6'sı), eğimi kaynaktaki yarılanmadan.
  1. Yutma. Yutulan madde yemek borusundan mideye, oradan ince bağırsağa geçer. StatPearls: Drug AbsorptionDerleme
  2. Bağırsakta emilim. Suda çok az çözünen CBD ve THC ince bağırsaktan emilir; THC'nin emilimi bir çalışmada yavaş ve düzensiz bulundu. Yağlı yemek CBD'nin kandaki tepesini ve toplam miktarını artırır; THC'de toplam miktar artar, tepe gecikir. StatPearls: Drug AbsorptionDerlemeOhlsson 1980İnsan · klinik çalışmaEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  3. Kapı toplardamarı. Bağırsaktan kana geçen madde kapı toplardamarıyla önce karaciğere gelir. StatPearls: Portal Venous SystemDerleme
  4. Karaciğerden ilk geçiş. Emilen CBD'nin tahminen dörtte üçü karaciğerde dolaşıma varmadan uzaklaştırılır; bağırsaktan emilim de eksik olduğu için aç karnına alınan miktarın yalnız yüzde 6 kadarının kana ulaştığı tahmin ediliyor. Perucca 2020Derleme
  5. Kalp ve büyük dolaşım. Karaciğerden çıkan kan alt ana toplardamarla kalbe döner, oradan bütün bedene dağılır. Kandaki tepe CBD'de tek alımda yaklaşık 4–5 saatte (düzenli kullanımda 2,5–5 saatte), THC'de yarım saat ile 4 saat arasında. StatPearls: Portal Venous SystemDerlemeEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiTaylor 2018İnsan · klinik çalışmaDüzeltme: yalnız formül yazımı; sayılar aynıAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  6. Beyin. Kandaki madde beyne ulaşır. Yaşayan insanda beyindeki miktarı doğrudan ölçen bir çalışma bulunamadı; ölüm sonrası dokuda THC ve yıkım ürünleri ölçüldü. Hayvanlarda CBD kan-beyin bariyerini kolayca geçti; maymunda beyindeki THC kandakinin yaklaşık iki katı bulundu. Gronewold 2011İnsan dokusuDeiana 2012HayvanWithey 2020Hayvan
  7. Yağ dokusu. Yağda çözünen madde dokulara ve yağ dokusuna yayılır, oradan yavaşça kana döner. THC'de uzun kuyruğun başlıca nedeni budur; CBD için bunu ürün bilgisi yazar, insanda ölçülmedi. Sativex ürün bilgisi (İngiltere)Resmî ilaç bilgisiJohansson 1989bİnsan dokusu
  8. Karaciğerde değişim. Kandaki CBD karaciğerde 7-OH-CBD'ye ve 7-COOH-CBD'ye dönüşür; kanda en bol yıkım ürünü 7-COOH-CBD'dir. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  9. Dışkıyla atılım. CBD vücuttan büyük ölçüde dışkıyla çıkar; safra yolunun payı kaynaklarda yazmıyor. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisi
  10. Böbrek ve idrar. Böbreğin CBD atılımındaki payı küçüktür. Epidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisiTayo 2020İnsan · klinik çalışma

Yolculuk görünümü şematiktir: eğri kaynaktaki tepe zamanından ve yarılanmalardan çizilir, adımların zaman aralıkları yaklaşıktır; organların parlaması ve akan noktalar temsilîdir. Doz ve ölçü birimi yoktur; 3 günden sonra da uzun kuyruk sürer (Modül 1, bölüm 6). Bu görünümün bağlantısı

Vücuda girince: CBD'nin yolculuğuAlım yolunu seçin, zamanı kaydırın: CBD vücutta hangi adımdan geçiyor, şematik olarak görün.

Vücuda girince: CBD'nin yolculuğu

Bir alım yolu seçin, zamanı kaydırın: CBD vücutta hangi adımlardan geçiyor, şematik olarak görün. Doz ve ölçü birimi yok; karşılaştırmak için öteki maddeye geçebilirsiniz.

3 sa 30 dk

Kanda göreli düzey (ana madde)Ruhsatlı CBD ilacının parametrelerinden; piyasadaki ürünler farklı davranabilir. Eğri kendi tepesine göre çizildi; kuyruğun yüksekliği temsilîdir (tepenin %6'sı), eğimi kaynaktaki yarılanmadan.
  1. Yutma. Yutulan madde yemek borusundan mideye, oradan ince bağırsağa geçer. StatPearls: Drug AbsorptionDerleme
  2. Bağırsakta emilim. Suda çok az çözünen CBD ve THC ince bağırsaktan emilir; THC'nin emilimi bir çalışmada yavaş ve düzensiz bulundu. Yağlı yemek CBD'nin kandaki tepesini ve toplam miktarını artırır; THC'de toplam miktar artar, tepe gecikir. StatPearls: Drug AbsorptionDerlemeOhlsson 1980İnsan · klinik çalışmaEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  3. Kapı toplardamarı. Bağırsaktan kana geçen madde kapı toplardamarıyla önce karaciğere gelir. StatPearls: Portal Venous SystemDerleme
  4. Karaciğerden ilk geçiş. Emilen CBD'nin tahminen dörtte üçü karaciğerde dolaşıma varmadan uzaklaştırılır; bağırsaktan emilim de eksik olduğu için aç karnına alınan miktarın yalnız yüzde 6 kadarının kana ulaştığı tahmin ediliyor. Perucca 2020Derleme
  5. Kalp ve büyük dolaşım. Karaciğerden çıkan kan alt ana toplardamarla kalbe döner, oradan bütün bedene dağılır. Kandaki tepe CBD'de tek alımda yaklaşık 4–5 saatte (düzenli kullanımda 2,5–5 saatte), THC'de yarım saat ile 4 saat arasında. StatPearls: Portal Venous SystemDerlemeEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiTaylor 2018İnsan · klinik çalışmaDüzeltme: yalnız formül yazımı; sayılar aynıAğızdan THC kapsül prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  6. Beyin. Kandaki madde beyne ulaşır. Yaşayan insanda beyindeki miktarı doğrudan ölçen bir çalışma bulunamadı; ölüm sonrası dokuda THC ve yıkım ürünleri ölçüldü. Hayvanlarda CBD kan-beyin bariyerini kolayca geçti; maymunda beyindeki THC kandakinin yaklaşık iki katı bulundu. Gronewold 2011İnsan dokusuDeiana 2012HayvanWithey 2020Hayvan
  7. Yağ dokusu. Yağda çözünen madde dokulara ve yağ dokusuna yayılır, oradan yavaşça kana döner. THC'de uzun kuyruğun başlıca nedeni budur; CBD için bunu ürün bilgisi yazar, insanda ölçülmedi. Sativex ürün bilgisi (İngiltere)Resmî ilaç bilgisiJohansson 1989bİnsan dokusu
  8. Karaciğerde değişim. Kandaki CBD karaciğerde 7-OH-CBD'ye ve 7-COOH-CBD'ye dönüşür; kanda en bol yıkım ürünü 7-COOH-CBD'dir. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
  9. Dışkıyla atılım. CBD vücuttan büyük ölçüde dışkıyla çıkar; safra yolunun payı kaynaklarda yazmıyor. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisi
  10. Böbrek ve idrar. Böbreğin CBD atılımındaki payı küçüktür. Epidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisiTayo 2020İnsan · klinik çalışma

Yolculuk görünümü şematiktir: eğri kaynaktaki tepe zamanından ve yarılanmalardan çizilir, adımların zaman aralıkları yaklaşıktır; organların parlaması ve akan noktalar temsilîdir. Doz ve ölçü birimi yoktur; 3 günden sonra da uzun kuyruk sürer (Modül 1, bölüm 6). Bu görünümün bağlantısı

Bu görünüm CBD Akademi'deki bir dersin parçası: her adım Modül 1: Vücutta CBD ve THC'nin yolculuğu dersinde herkes, öğrenci ve araştırmacı düzeyinde, kaynaklarıyla anlatılıyor.

İnsanda ne biliniyor

En güçlü kanıt ruhsatlı CBD ilacının çalışmalarından gelir: Dravet sendromu, Lennox-Gastaut sendromu ve tüberoz skleroz kompleksinde, mevcut epilepsi ilaçlarına ek olarak verildiği plasebo kontrollü çalışmalar nöbetlerde azalma gösterdi. Bu çalışmalar 14–16 hafta sürdü. Devinsky 2017İnsan · klinik çalışmaDevinsky 2018İnsan · klinik çalışmaThiele 2018İnsan · klinik çalışmaThiele 2021İnsan · klinik çalışmaLattanzi 2018DerlemeEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

Bu kanıt saflaştırılmış CBD ile elde edildi; piyasadaki öteki CBD ürünlerine kendiliğinden taşınmaz. Tam spektrum ürünün daha iyi olduğu fikri (topluluk etkisi) insanda kontrollü çalışmalarla gösterilmiş değildir: tam bitki özütünü aynı oranda saflaştırılmış kannabinoidlerle (CBD ve az THC) doğrudan karşılaştıran tek kontrollü çalışmada (otizmli çocuk ve gençlerde; bu farkı göstermek için tasarlanmamıştı) belirgin bir üstünlük bulunmadı. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiChristensen 2023DerlemeAran 2021İnsan · klinik çalışma

Ağrıda, ruhsatlı kalitede CBD ile yapılan çalışmaların neredeyse hepsinde CBD plasebodan iyi bulunmadı. Kaygı, uyku ve öteki kullanımlar için sonuç ve kanıt gücü sitenin kullanım rehberinde konu konu yazılıdır. Moore 2024aDerleme

CBD'nin THC'nin istenmeyen etkilerini her durumda yumuşattığı da gösterilmedi: kontrollü bir çalışmada ürünlerde sık görülen oranlarda eklenen CBD, THC'nin bellek ve psikoz benzeri etkilerini azaltmadı; CBD'si yüksek bir özütle ağızdan birlikte alındığında THC'nin etkileri arttı. Englund 2023İnsan · klinik çalışmaFreeman 2019DerlemeZamarripa 2023İnsan · klinik çalışma

Güvenlik

Ruhsatlı CBD ilacının kontrollü çalışmalarında en sık yan etkiler uyku hali, iştah azalması, ishal ve karaciğer enzimlerinin yükselmesiydi. CBD bazı ilaçların yıkımını yavaşlatabilir; ayrıntı CBD Akademi'nin Modül 3'ünde. Epidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiEpidyolex ürün bilgisi (EMA)Resmî ilaç bilgisi

CBD belirgin bir sarhoşluk yapmaz. Kötüye kullanım eğilimini ölçen iki çift kör insan çalışmasında CBD'nin “ilacı sevme” puanları plasebodan ya hiç ya da çok az farklıydı; karşılaştırma için verilen ilaçlardan ise belirgin düşüktü. Buharlaştırılmış CBD ile yapılan bir çalışmada plaseboya göre hafif bir sarhoşluk bildirildi. Dünya Sağlık Örgütü'nün 2018 incelemesi insanda kötüye kullanım ya da bağımlılık belirtisi bulmadı; ruhsatlı ilacın prospektüsüne göre 28 gün kullanılıp kesildiğinde yoksunluk görülmedi. Schoedel 2018İnsan · klinik çalışmaBabalonis 2017İnsan · klinik çalışmaSolowij 2019İnsan · klinik çalışmaWHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşüEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

CBD'nin midedeki asitte THC'ye dönüştüğü iddiası, laboratuvarda yapay mide sıvısıyla yapılan bir deneye dayanır; deneyi ciltten verilen bir CBD jeli geliştiren şirket destekledi ve yazarların çoğu şirketin çalışanı ya da danışmanıydı. İnsan verisini değerlendiren yazılara ve kontrollü bir insan çalışmasına göre ağızdan alınan CBD'den sonra insanda anlamlı bir THC oluşumu gösterilmedi. Asidik ortamda CBD'nin bozunabilmesi ise ürünlerin raf ömrüyle ilgili ayrı bir sorudur. Merrick 2016Kimya laboratuvarıNahler 2017DerlemeGrotenhermen 2017DerlemeGolombek 2020DerlemeKimya laboratuvarıSholler 2022aİnsan · klinik çalışmaWHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşü

Piyasadaki CBD ürünlerinin önemli bir kısmında ölçülen CBD miktarı etikettekinden sapıyor; bazılarında etikette yazmayan THC bulunuyor. Saf CBD ile uyuşturucu testinde olumlu sonuç beklenmez, ama THC içeren ürünler testi olumlu yapabilir. Gidal 2024Kimya laboratuvarıJohnson 2022Kimya laboratuvarıSpindle 2020bİnsan · klinik çalışmaDahlgren 2021İnsan · klinik çalışma

Yasal durum

Türkiye'de kenevirden elde edilen ürünler, 2313 sayılı Kanun'a göre yalnız eczanede satılabilir. 31 Ocak 2026 tarihli yönetmelik dört ürün türü sayar: tıbbi ürün (ilaç), sağlık ürünü, destek ürünü ve kişisel bakım ürünü. İlaç ve sağlık ürünü reçeteyle verilir; destek ve kişisel bakım ürününde THC en fazla %0,3 olabilir. Ruhsatsız sağlık ve destek ürünü piyasaya sunulamaz. 2313 sayılı KanunKurum görüşüKenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair YönetmelikKurum görüşü

TİTCK'nın 16 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ilaç listesinde CBD içeren ilaç yok. Ruhsatlı CBD ilacı, hekimin TİTCK'ya başvurusuyla yurt dışından ilaç temini yoluyla getirilebilir; TİTCK'nın yurt dışı listesinde kırmızı reçeteli ve kurumun yazılı onayına bağlı ilaçlar arasındadır (28 Eylül 2026 listesi). TİTCK: Ruhsatlı ilaç listesiKurum görüşüYurt Dışından İlaç Temini YönetmeliğiKurum görüşüTİTCK: Yurt Dışı Etkin Madde ListesiKurum görüşü

Dünya Sağlık Örgütü 2018'de saf CBD'nin uluslararası uyuşturucu sözleşmelerinin listelerinde yer almadığını, ama kenevir özütü olarak üretildiğinde 1961 sözleşmesinin kapsamına girdiğini yazdı. ABD'de ruhsatlı CBD ilacı kontrollü madde değildir. Bu bilgiler genel bilgidir, hukuki danışmanlık değildir; ayrıntı sitenin mevzuat rehberinde. WHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşüEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

İnsanda ne biliniyor: özet tablo

Her satırda bugünkü bilgi ile kanıtın türü ve gücü birlikte
SoruBugün bilinenKanıtKaynak
Epilepside nöbetleri azaltır mı?Üç nadir tabloda (Dravet, Lennox-Gastaut, tüberoz skleroz) ek tedavi olarak nöbetleri plasebodan fazla azalttı.Birden çok plasebo kontrollü çalışma ve meta-analiz; güçlüDevinsky 2017İnsan · klinik çalışmaDevinsky 2018İnsan · klinik çalışmaThiele 2018İnsan · klinik çalışmaLattanzi 2018Derleme
Ağrıya iyi gelir mi?Ruhsatlı kalitede CBD ile yapılan çalışmaların neredeyse hepsinde plasebodan farklı bulunmadı.Kontrollü çalışmaların derlemesi; yarar yok yönündeMoore 2024aDerleme
Sarhoşluk ya da bağımlılık yapar mı?Belirgin sarhoşluk ve kötüye kullanım belirtisi görülmedi (bir buharlaştırma çalışmasında hafif sarhoşluk bildirildi); kesildiğinde yoksunluk görülmedi.İki çift kör kötüye kullanım çalışması, bir kontrollü çalışma, DSÖ incelemesi ve prospektüs; tutarlıSchoedel 2018İnsan · klinik çalışmaBabalonis 2017İnsan · klinik çalışmaSolowij 2019İnsan · klinik çalışmaWHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşüEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi
Midede THC’ye dönüşür mü?İnsanda anlamlı bir dönüşüm gösterilmedi; iddia yapay mide sıvısıyla yapılan bir laboratuvar deneyine dayanıyor.Laboratuvar deneyi karşısında insan verisi ve derlemelerMerrick 2016Kimya laboratuvarıGolombek 2020DerlemeKimya laboratuvarıSholler 2022aİnsan · klinik çalışma
Tam spektrum ürün daha mı iyi?Tam bitki özütünü aynı oranda saflaştırılmış kannabinoidlerle karşılaştıran tek kontrollü çalışmada belirgin üstünlük bulunmadı.Bu fark için tasarlanmamış tek kontrollü çalışma (otizm) ve derlemeler; düşükAran 2021İnsan · klinik çalışmaChristensen 2023Derleme
Nasıl etki eder?İnsanda bilinmiyor; önerilen hedeflerin hepsi laboratuvar bulgusu.Prospektüs ve laboratuvar çalışmalarının derlemesiEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisiIbeas Bih 2015Derleme

Sık sorulanlar

CBD sarhoş eder mi?

CBD THC gibi sarhoş etmez: kötüye kullanım çalışmalarında “ilacı sevme” puanları plasebodan ya hiç ya da çok az farklıydı; buharlaştırılmış CBD ile yapılan bir çalışmada plaseboya göre hafif bir sarhoşluk bildirildi. Beyinde etkisi olan bir maddedir; ruhsatlı ilacın çalışmalarında uyku hali bildirildi. Ürün THC içeriyorsa durum değişir. Schoedel 2018İnsan · klinik çalışmaSolowij 2019İnsan · klinik çalışmaWHO ECDD 2018 (kannabidiol)Kurum görüşüEpidiolex prospektüsü (FDA)Resmî ilaç bilgisi

CBD ile THC aynı şey mi?

Hayır. Formülleri aynıdır, atomlarının dizilişi farklıdır. THC, CB1 reseptörünü kısmen etkinleştirerek sarhoşluk yapar; CBD bu reseptöre çok zayıf bağlanır. PubChemBilgisayar modeliPertwee 2008Derleme

CBD uyuşturucu testinde çıkar mı?

Testler CBD'yi değil, THC'nin yıkım ürününü arar. Saf CBD ile olumlu sonuç beklenmez; içinde az da olsa THC bulunan ürünler testi olumlu yapabilir. Spindle 2020bİnsan · klinik çalışmaDahlgren 2021İnsan · klinik çalışma

Türkiye'de CBD ürünü nereden alınır?

Kanuna göre kenevirden elde edilen ürünler yalnız eczanede satılabilir; eczane dışında satılan ürünler yasal satış yolunun dışındadır. TİTCK'nın 16 Ekim 2026 tarihli ruhsatlı ilaç listesinde CBD içeren ilaç yok. 2313 sayılı KanunKurum görüşüKenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair YönetmelikKurum görüşüTİTCK: Ruhsatlı ilaç listesiKurum görüşü

Bu sayfa neye dayanıyor

86 kaynak; her cümle bir kaynağa dayanır, her kaynağın yanında kanıtın türü yazar. Hukuki bilgiler genel bilgidir, hukuki danışmanlık değildir.

86 kaynağı göster
  1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound veritabanı: anandamid (CID 5281969), 2-AG (CID 5282280), Δ9-THC (CID 16078), kannabidiol (CID 644019), kannabinol (CID 2543). Formül, molekül ağırlığı, IUPAC adı ve InChIKey PubChem'in hesapladığı değerlerdir. 3B konformer yalnız THC, CBD ve CBN için vardır; deneysel değil, PubChem'in hesapladığı bir modeldir. 15'ten fazla dönebilir bağı olan anandamid ve 2-AG için PubChem konformer üretmez. 24 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Bilgisayar modeli
  2. EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution, ABD reçete bilgisi (Jazz Pharmaceuticals), DailyMed setid 8bf27097-4870-43fb-94f0-f3d0871d1eec, SPL sürüm 35 (yürürlük 29 Mayıs 2026; DailyMed'de 15 Haziran 2026): bölüm 1, 2.1–2.6, 4, 5.1–5.5, 6.1, 7, 8.1, 8.2, 8.4, 8.5, 8.6, 9.2, 9.3, 11, 12.1, 12.2, 12.3, 13.1, 14.1–14.3, 17. Kaynak Resmî ilaç bilgisi
  3. Cannabidiol (CBD) — Critical Review Report. Dünya Sağlık Örgütü, Uyuşturucu Bağımlılığı Uzman Komitesi (ECDD) 40. toplantısı, Cenevre, 4–7 Haziran 2018; 28 sayfa; okunan bölümler: Özet, 3, 6, 7, 8, 14, 17, 18. 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  4. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B ve ark. Abuse potential assessment of cannabidiol (CBD) in recreational polydrug users: A randomized, double-blind, controlled trial. Epilepsy Behav. 2018;88:162-171. PMID 30286443 · doi:10.1016/j.yebeh.2018.07.027 İnsan · klinik çalışma
  5. Devinsky O, Cross JH, Laux L ve ark. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017;376(21):2011-2020. PMID 28538134 · doi:10.1056/NEJMoa1611618 İnsan · klinik çalışma
  6. Devinsky O, Patel AD, Cross JH ve ark. Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox-Gastaut Syndrome. N Engl J Med. 2018;378(20):1888-1897. PMID 29768152 · doi:10.1056/NEJMoa1714631 İnsan · klinik çalışma
  7. Thiele EA, Marsh ED, French JA ve ark. Cannabidiol in patients with seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2018;391(10125):1085-1096. PMID 29395273 · doi:10.1016/S0140-6736(18)30136-3 İnsan · klinik çalışma
  8. Moore A, Straube S, Fisher E, Eccleston C. Cannabidiol (CBD) Products for Pain: Ineffective, Expensive, and With Potential Harms. J Pain. 2024;25(4):833-842. PMID 37863344 · doi:10.1016/j.jpain.2023.10.009 Derleme
  9. 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun (kabul 12.06.1933, RG 24.06.1933, sayı 2435); güncel metin: md. 3, md. 23 ve dipnot 7. 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  10. Wang M, Wang YH, Avula B ve ark. Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1(1):262-271. PMID 28861498 · doi:10.1089/can.2016.0020 Kimya laboratuvarı
  11. Tahir MN, Raz FS, Rondeau-Gagné S, Trant JF. The biosynthesis of the cannabinoids. J Cannabis Res. 2021;3(1):7. PMID 33722296 · doi:10.1186/s42238-021-00062-4 Derleme
  12. EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA), Turck D, Bohn T ve ark. Safety of synthetic cannabidiol as a novel food pursuant to regulation (EU) 2015/2283. EFSA J. 2026;24(9):e10154. PMID 42761670 · doi:10.2903/j.efsa.2026.10154 Kurum görüşü
  13. Babalonis S, Haney M, Malcolm RJ ve ark. Oral cannabidiol does not produce a signal for abuse liability in frequent marijuana smokers. Drug Alcohol Depend. 2017;172:9-13. PMID 28088032 · doi:10.1016/j.drugalcdep.2016.11.030 İnsan · klinik çalışma
  14. Solowij N, Broyd S, Greenwood LM ve ark. A randomised controlled trial of vaporised Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol alone and in combination in frequent and infrequent cannabis users: acute intoxication effects. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2019;269(1):17-35. PMID 30661105 · doi:10.1007/s00406-019-00978-2 İnsan · klinik çalışma
  15. Lattanzi S, Brigo F, Trinka E ve ark. Efficacy and Safety of Cannabidiol in Epilepsy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Drugs. 2018;78(17):1791-1804. PMID 30390221 · doi:10.1007/s40265-018-0992-5 Derleme
  16. Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol. 2008;153(2):199-215. PMID 17828291 · doi:10.1038/sj.bjp.0707442 Derleme
  17. Ibeas Bih C, Chen T, Nunn AV ve ark. Molecular Targets of Cannabidiol in Neurological Disorders. Neurotherapeutics. 2015;12(4):699-730. PMID 26264914 · doi:10.1007/s13311-015-0377-3 Derleme
  18. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Drugs@FDA: NDA 210365 (kannabidiol ağızdan çözelti), özgün başvuru onayı 25 Haziran 2018; DEA çizelge V Federal Register bildirimi 28 Eylül 2018. openFDA drugsfda kaydı; 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  19. Epidyolex (cannabidiol) 100 mg/mL oral solution, Avrupa ürün bilgisi (SmPC; Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd), ilk ruhsat 19 Eylül 2019, son yenileme 26 Temmuz 2024; bölüm 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3 ve 9. 24–26 Ekim 2026'da indirildi. Kaynak Resmî ilaç bilgisi
  20. T.C. Sağlık Bakanlığı. Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik. Resmî Gazete, 31.01.2026, sayı 33154: madde 1, 2, 4/1 (g, h, j, k, l, m, ü), 5, 6, 8 (8/3 dahil), 10, 12, 17, 25/2, 28 (28/3 dahil), 32, 34, 38, 39. mevzuat.gov.tr, 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  21. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu. Ruhsatlı Beşerî Tıbbi Ürünler Listesi, 16.10.2026 (xlsx; 26 Ekim 2026'da en güncel liste); kannabinoid içeren ürün yok. 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  22. Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron. 1963;19(12):2073-8. PMID 5879214 · doi:10.1016/0040-4020(63)85022-x Kimya laboratuvarı
  23. Radwan MM, Chandra S, Gul S, ElSohly MA. Cannabinoids, Phenolics, Terpenes and Alkaloids of Cannabis. Molecules. 2021;26(9):2774. PMID 34066753 · doi:10.3390/molecules26092774 Derleme
  24. MARINOL (dronabinol) capsules, ABD reçete bilgisi, DailyMed setid d0efeeec-640d-43c3-8f0a-d31324a11c68, SPL sürüm 5 (effectiveTime 14 Şubat 2023): bölüm 5.1, 5.2, 5.3, 5.5, 6.1, 7.1-7.4, 8.1, 8.5, 8.6, 9.2, 9.3, 11, 12.2, 12.3, 12.5, 17. 24–26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Resmî ilaç bilgisi
  25. Fellermeier M, Zenk MH. Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. FEBS Lett. 1998;427(2):283-5. PMID 9607329 · doi:10.1016/s0014-5793(98)00450-5 Kimya laboratuvarı
  26. Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Yoshikai K, Shoyama Y, Morimoto S. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007;581(16):2929-34. PMID 17544411 · doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043 Hücre / laboratuvarKimya laboratuvarı
  27. McPartland JM, Duncan M, Di Marzo V, Pertwee RG. Are cannabidiol and Δ(9) -tetrahydrocannabivarin negative modulators of the endocannabinoid system? A systematic review. Br J Pharmacol. 2015;172(3):737-53. PMID 25257544 · doi:10.1111/bph.12944 Derleme
  28. Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK. Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors. Neurochem Res. 2005;30(8):1037-43. PMID 16258853 · doi:10.1007/s11064-005-6978-1 Hücre / laboratuvar
  29. Carrier EJ, Auchampach JA, Hillard CJ. Inhibition of an equilibrative nucleoside transporter by cannabidiol: a mechanism of cannabinoid immunosuppression. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(20):7895-900. PMID 16672367 · doi:10.1073/pnas.0511232103 Hücre / laboratuvarHayvan
  30. Ghovanloo MR, Shuart NG, Mezeyova J, Dean RA, Ruben PC, Goodchild SJ. Inhibitory effects of cannabidiol on voltage-dependent sodium currents. J Biol Chem. 2018;293(43):16546-16558. PMID 30219789 · doi:10.1074/jbc.RA118.004929 Hücre / laboratuvar
  31. Gray RA, Whalley BJ. The proposed mechanisms of action of CBD in epilepsy. Epileptic Disord. 2020;22(S1):10-15. PMID 32053110 · doi:10.1684/epd.2020.1135 Derleme
  32. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-805. PMID 26218440 · doi:10.1111/bph.13250 Hücre / laboratuvar
  33. Tham M, Yilmaz O, Alaverdashvili M, Kelly MEM, Denovan-Wright EM, Laprairie RB. Allosteric and orthosteric pharmacology of cannabidiol and cannabidiol-dimethylheptyl at the type 1 and type 2 cannabinoid receptors. Br J Pharmacol. 2019;176(10):1455-1469. PMID 29981240 · doi:10.1111/bph.14440 Hücre / laboratuvarBilgisayar modeli
  34. Pandey P, Zagzoog A, Laprairie RB ve ark. Determination of the Negative Allosteric Binding Site of Cannabidiol at the CB1 Receptor: A Combined Computational and Site-Directed Mutagenesis Study. ACS Chem Neurosci. 2025;16(3):311-328. PMID 39812521 · doi:10.1021/acschemneuro.4c00343 Bilgisayar modeliHücre / laboratuvar
  35. Straiker A, Dvorakova M, Zimmowitch A, Mackie K. Cannabidiol Inhibits Endocannabinoid Signaling in Autaptic Hippocampal Neurons. Mol Pharmacol. 2018;94(1):743-748. PMID 29669714 · doi:10.1124/mol.118.111864 HayvanHücre / laboratuvar
  36. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F ve ark. Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia. Transl Psychiatry. 2012;2(3):e94. PMID 22832859 · doi:10.1038/tp.2012.15 İnsan · klinik çalışma
  37. Elmes MW, Kaczocha M, Berger WT ve ark. Fatty acid-binding proteins (FABPs) are intracellular carriers for Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD). J Biol Chem. 2015;290(14):8711-21. PMID 25666611 · doi:10.1074/jbc.M114.618447 Hücre / laboratuvar
  38. Thiele EA, Bebin EM, Bhathal H ve ark. Add-on Cannabidiol Treatment for Drug-Resistant Seizures in Tuberous Sclerosis Complex: A Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2021;78(3):285-292. PMID 33346789 · doi:10.1001/jamaneurol.2020.4607 İnsan · klinik çalışma
  39. Christensen C, Rose M, Cornett C, Allesø M. Decoding the Postulated Entourage Effect of Medicinal Cannabis: What It Is and What It Isn't. Biomedicines. 2023;11(8):2323. PMID 37626819 · doi:10.3390/biomedicines11082323 Derleme
  40. Aran A, Harel M, Cassuto H ve ark. Cannabinoid treatment for autism: a proof-of-concept randomized trial. Mol Autism. 2021;12(1):6. PMID 33536055 · doi:10.1186/s13229-021-00420-2 İnsan · klinik çalışma
  41. Englund A, Oliver D, Chesney E ve ark. Does cannabidiol make cannabis safer? A randomised, double-blind, cross-over trial of cannabis with four different CBD:THC ratios. Neuropsychopharmacology. 2023;48(6):869-876. PMID 36380220 · doi:10.1038/s41386-022-01478-z İnsan · klinik çalışma
  42. Freeman AM, Petrilli K, Lees R ve ark. How does cannabidiol (CBD) influence the acute effects of delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) in humans? A systematic review. Neurosci Biobehav Rev. 2019;107:696-712. PMID 31580839 · doi:10.1016/j.neubiorev.2019.09.036 Derleme
  43. Zamarripa CA, Spindle TR, Surujunarain R ve ark. Assessment of Orally Administered Δ9-Tetrahydrocannabinol When Coadministered With Cannabidiol on Δ9-Tetrahydrocannabinol Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Healthy Adults: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023;6(2):e2254752. PMID 36780161 · doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.54752 İnsan · klinik çalışma
  44. Merrick J, Lane B, Sebree T, Yaksh T, O'Neill C, Banks SL. Identification of Psychoactive Degradants of Cannabidiol in Simulated Gastric and Physiological Fluid. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1(1):102-112. PMID 28861485 · doi:10.1089/can.2015.0004 Kimya laboratuvarı
  45. Nahler G, Grotenhermen F, Zuardi AW, Crippa JAS. A Conversion of Oral Cannabidiol to Delta9-Tetrahydrocannabinol Seems Not to Occur in Humans. Cannabis Cannabinoid Res. 2017;2(1):81-86. PMID 28861507 · doi:10.1089/can.2017.0009 Derleme
  46. Grotenhermen F, Russo E, Zuardi AW. Even High Doses of Oral Cannabidol Do Not Cause THC-Like Effects in Humans: Comment on Merrick et al. Cannabis and Cannabinoid Research 2016;1(1):102-112; DOI: 10.1089/can.2015.0004. Cannabis Cannabinoid Res. 2017;2(1):1-4. PMID 28861499 · doi:10.1089/can.2016.0036 Derleme
  47. Golombek P, Müller M, Barthlott I, Sproll C, Lachenmeier DW. Conversion of Cannabidiol (CBD) into Psychotropic Cannabinoids Including Tetrahydrocannabinol (THC): A Controversy in the Scientific Literature. Toxics. 2020;8(2):41. PMID 32503116 · doi:10.3390/toxics8020041 DerlemeKimya laboratuvarı
  48. Sholler DJ, Spindle TR, Cone EJ ve ark. Urinary Pharmacokinetic Profile of Cannabidiol (CBD), Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) and Their Metabolites following Oral and Vaporized CBD and Vaporized CBD-Dominant Cannabis Administration. J Anal Toxicol. 2022;46(5):494-503. PMID 34089060 · doi:10.1093/jat/bkab059 İnsan · klinik çalışma
  49. Gidal BE, Vandrey R, Wallin C ve ark. Product labeling accuracy and contamination analysis of commercially available cannabidiol product samples. Front Pharmacol. 2024;15:1335441. PMID 38562466 · doi:10.3389/fphar.2024.1335441 Kimya laboratuvarı
  50. Johnson E, Kilgore M, Babalonis S. Label accuracy of unregulated cannabidiol (CBD) products: measured concentration vs. label claim. J Cannabis Res. 2022;4(1):28. PMID 35658956 · doi:10.1186/s42238-022-00140-1 Kimya laboratuvarı
  51. Spindle TR, Cone EJ, Kuntz D ve ark. Urinary Pharmacokinetic Profile of Cannabinoids Following Administration of Vaporized and Oral Cannabidiol and Vaporized CBD-Dominant Cannabis. J Anal Toxicol. 2020;44(2):109-125. PMID 31682266 · doi:10.1093/jat/bkz080 İnsan · klinik çalışma
  52. Dahlgren MK, Sagar KA, Lambros AM, Smith RT, Gruber SA. Urinary Tetrahydrocannabinol After 4 Weeks of a Full-Spectrum, High-Cannabidiol Treatment in an Open-label Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2021;78(3):335-337. PMID 33146684 · doi:10.1001/jamapsychiatry.2020.3567 İnsan · klinik çalışma
  53. Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliği, Resmî Gazete 03.02.2023, sayı 32093 (değişiklik: RG 03.06.2023, sayı 32210); md. 1, 2, 6, 7. 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  54. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu. Yurt Dışı Etkin Madde Listesi, 28.09.2026 (xlsx): cannabidiol oral solution (YDN02BG1099) ve tetrahydrocannabinol and cannabidiol oromucosal spray (YDN02BG1098); reçete türü Kırmızı, TİTCK yazılı onayı olmadan ithal edilemez. 26 Ekim 2026'da erişildi. Kaynak Kurum görüşü
  55. Alagga AA, Pellegrini MV, Gupta V. Drug Absorption. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 (güncelleme 27 Şub 2024). NBK557405 PMID 32491337 Derleme
  56. Ohlsson A, Lindgren JE, Wahlen A ve ark. Plasma delta-9 tetrahydrocannabinol concentrations and clinical effects after oral and intravenous administration and smoking. Clin Pharmacol Ther. 1980;28(3):409-16. PMID 6250760 · doi:10.1038/clpt.1980.181 İnsan · klinik çalışma
  57. Harkins JM, Ahmad B. Anatomy, Abdomen and Pelvis, Portal Venous System (Hepatic Portal System). In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 (güncelleme 8 Ağu 2023). NBK554589 PMID 32119476 Derleme
  58. Perucca E, Bialer M. Critical Aspects Affecting Cannabidiol Oral Bioavailability and Metabolic Elimination, and Related Clinical Implications. CNS Drugs. 2020;34(8):795-800. PMID 32504461 · doi:10.1007/s40263-020-00741-5 Derleme
  59. Wall ME, Sadler BM, Brine D, Taylor H, Perez-Reyes M. Metabolism, disposition, and kinetics of delta-9-tetrahydrocannabinol in men and women. Clin Pharmacol Ther. 1983;34(3):352-63. PMID 6309462 · doi:10.1038/clpt.1983.179 İnsan · klinik çalışma
  60. Taylor L, Gidal B, Blakey G, Tayo B, Morrison G. A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose, Multiple Dose, and Food Effect Trial of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Highly Purified Cannabidiol in Healthy Subjects. CNS Drugs. 2018;32(11):1053-1067. (Düzeltme: CNS Drugs. 2019;33(4):397; bir denklemle ilgili.) PMID 30374683 · doi:10.1007/s40263-018-0578-5 İnsan · klinik çalışma

    Düzeltme (CNS Drugs 2019;33(4):397): Tartışma bölümündeki etkin yarılanma formülü yanlış basılmıştı: doz aralığı (τ) yerine ln 2 yazılmıştı. Doğrusu: etkin yarılanma = τ × ln 2 / ln[R / (R − 1)]; R birikim oranıdır. Makaledeki sayılar doğru formülle hesaplanmış: makalenin kendi tablosundaki birikim oranları (1,80 ve 2,62; τ = 12 saat) bu formülle 10 ve 17 saati verir (hesap bizim). Bu dersteki değerler değişmez. Düzeltme kaydı

  61. Del Pozo E, Patel P, Das JM. Medication Routes of Administration. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 (güncelleme 14 Eyl 2026). NBK568677 PMID 33760436 Derleme
  62. Herman TF, Santos C. First-Pass Effect. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 (güncelleme 3 Kas 2023). NBK551679 PMID 31869143 Derleme
  63. Poschel D, Bordoni B. Anatomy, Thorax, Lung Veins. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 (güncelleme 26 Tem 2025). NBK545205 PMID 31424789 Derleme
  64. Huestis MA, Sampson AH, Holicky BJ, Henningfield JE, Cone EJ. Characterization of the absorption phase of marijuana smoking. Clin Pharmacol Ther. 1992;52(1):31-41. PMID 1320536 · doi:10.1038/clpt.1992.100 İnsan · klinik çalışma
  65. Millar SA, Stone NL, Yates AS, O'Sullivan SE. A Systematic Review on the Pharmacokinetics of Cannabidiol in Humans. Front Pharmacol. 2018;9:1365. PMID 30534073 · doi:10.3389/fphar.2018.01365 Derleme
  66. Cocchetto DM, Owens SM, Perez-Reyes M, DiGuiseppi S, Miller LL. Relationship between plasma delta-9-tetrahydrocannabinol concentration and pharmacologic effects in man. Psychopharmacology (Berl). 1981;75(2):158-64. PMID 6275440 · doi:10.1007/BF00432179 İnsan · klinik çalışma
  67. Deiana S, Watanabe A, Yamasaki Y ve ark. Plasma and brain pharmacokinetic profile of cannabidiol (CBD), cannabidivarine (CBDV), Δ⁹-tetrahydrocannabivarin (THCV) and cannabigerol (CBG) in rats and mice following oral and intraperitoneal administration and CBD action on obsessive-compulsive behaviour. Psychopharmacology (Berl). 2012;219(3):859-73. PMID 21796370 · doi:10.1007/s00213-011-2415-0 Hayvan
  68. Withey SL, Bergman J, Huestis MA, George SR, Madras BK. THC and CBD blood and brain concentrations following daily administration to adolescent primates. Drug Alcohol Depend. 2020;213:108129. PMID 32593153 · doi:10.1016/j.drugalcdep.2020.108129 Hayvan
  69. Hua S. Advances in Nanoparticulate Drug Delivery Approaches for Sublingual and Buccal Administration. Front Pharmacol. 2019;10:1328. PMID 31827435 · doi:10.3389/fphar.2019.01328 Derleme
  70. Karschner EL, Darwin WD, Goodwin RS, Wright S, Huestis MA. Plasma cannabinoid pharmacokinetics following controlled oral delta9-tetrahydrocannabinol and oromucosal cannabis extract administration. Clin Chem. 2011;57(1):66-75. PMID 21078841 · doi:10.1373/clinchem.2010.152439 İnsan · klinik çalışma
  71. Johnson DA, Funnell MP, Heaney LM ve ark. Cannabidiol Oil Ingested as Sublingual Drops or Within Gelatin Capsules Shows Similar Pharmacokinetic Profiles in Healthy Males. Cannabis Cannabinoid Res. 2024;9(5):e1423-e1432. PMID 37733294 · doi:10.1089/can.2023.0117 İnsan · klinik çalışma
  72. Sativex Oromucosal Spray (delta-9-tetrahidrokannabinol ve kannabidiol), Birleşik Krallık ürün bilgisi (SmPC), ruhsat sahibi SVX Therapeutics Limited; ilk ruhsat 16 Haziran 2010, son yenileme 6 Ağustos 2018; metin revizyonu 2 Nisan 2026, electronic medicines compendium'da 14 Temmuz 2026'da güncellendi, 24–26 Ekim 2026'da erişildi: bölüm 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 9, 10. Kaynak Resmî ilaç bilgisi
  73. Gronewold A, Skopp G. A preliminary investigation on the distribution of cannabinoids in man. Forensic Sci Int. 2011;210(1-3):e7-e11. PMID 21570784 · doi:10.1016/j.forsciint.2011.04.010 İnsan dokusu
  74. Johansson E, Norén K, Sjövall J, Halldin MM. Determination of delta 1-tetrahydrocannabinol in human fat biopsies from marihuana users by gas chromatography-mass spectrometry. Biomed Chromatogr. 1989;3(1):35-8. PMID 2539872 · doi:10.1002/bmc.1130030109 İnsan dokusu
  75. Huestis MA, Henningfield JE, Cone EJ. Blood cannabinoids. I. Absorption of THC and formation of 11-OH-THC and THCCOOH during and after smoking marijuana. J Anal Toxicol. 1992;16(5):276-82. PMID 1338215 · doi:10.1093/jat/16.5.276 İnsan · klinik çalışma
  76. Tayo B, Taylor L, Sahebkar F, Morrison G. A Phase I, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Trial of the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Cannabidiol in Subjects with Mild to Severe Renal Impairment. Clin Pharmacokinet. 2020;59(6):747-755. PMID 31802404 · doi:10.1007/s40262-019-00841-6 İnsan · klinik çalışma
  77. Lowe RH, Abraham TT, Darwin WD, Herning R, Cadet JL, Huestis MA. Extended urinary Delta9-tetrahydrocannabinol excretion in chronic cannabis users precludes use as a biomarker of new drug exposure. Drug Alcohol Depend. 2009;105(1-2):24-32. PMID 19631478 · doi:10.1016/j.drugalcdep.2009.05.027 İnsan · klinik çalışma
  78. Yousef H, Alhajj M, Fakoya AO ve ark. Anatomy, Skin (Integument), Epidermis. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 (güncelleme 8 Haz 2024). NBK470464 PMID 29262154 Derleme
  79. Khan S, Sharman T. Transdermal Medications. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 (güncelleme 11 Ara 2024). NBK556035 PMID 32310495 Derleme
  80. Zamarripa CA, Tilton HE, Lin S ve ark. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of five distinct commercially available hemp-derived topical cannabidiol products. J Anal Toxicol. 2024;48(2):81-98. PMID 38217086 · doi:10.1093/jat/bkae001 İnsan · klinik çalışma
  81. Valiveti S, Hammell DC, Earles DC, Stinchcomb AL. In vitro/in vivo correlation studies for transdermal delta 8-THC development. J Pharm Sci. 2004;93(5):1154-64. PMID 15067692 · doi:10.1002/jps.20036 Hayvanİnsan dokusu
  82. Ohlsson A, Lindgren JE, Andersson S ve ark. Single-dose kinetics of deuterium-labelled cannabidiol in man after smoking and intravenous administration. Biomed Environ Mass Spectrom. 1986;13(2):77-83. PMID 2937482 · doi:10.1002/bms.1200130206 İnsan · klinik çalışma
  83. Huestis MA. Human cannabinoid pharmacokinetics. Chem Biodivers. 2007;4(8):1770-804. PMID 17712819 · doi:10.1002/cbdv.200790152 Derleme
  84. Ohlsson A, Lindgren JE, Wahlén A, Agurell S, Hollister LE, Gillespie HK. Single dose kinetics of deuterium labelled delta 1-tetrahydrocannabinol in heavy and light cannabis users. Biomed Mass Spectrom. 1982;9(1):6-10. PMID 6277407 · doi:10.1002/bms.1200090103 İnsan · klinik çalışma
  85. Heuberger JA, Guan Z, Oyetayo OO ve ark. Population pharmacokinetic model of THC integrates oral, intravenous, and pulmonary dosing and characterizes short- and long-term pharmacokinetics. Clin Pharmacokinet. 2015;54(2):209-19. PMID 25316574 · doi:10.1007/s40262-014-0195-5 Bilgisayar modeli
  86. Hunt CA, Jones RT. Tolerance and disposition of tetrahydrocannabinol in man. J Pharmacol Exp Ther. 1980;215(1):35-44. PMID 6256518 İnsan · klinik çalışma